- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07711054
Action Observation vs. Motor Imagery on Squat Vertical Jump in Novices (AO_MI)
16 luglio 2026 aggiornato da: Ahmad Rifai Sarraj, Lebanese University
Comparing Action Observation and Motor Imagery Training: A Two-Week Intervention on Squat Vertical Jump Performance
This randomized, three-arm study compared the effects of action observation (AO) and motor imagery (MI), each delivered as a brief 10-second pre-movement stimulus, on squat vertical jump (SVJ) performance in healthy novice adults, against a control condition, over a two-week, six-session programme.
For every jump, an unstimulated basic jump and a post-stimulus jump were recorded with an Optojump optical system, and the cognitive-stimulus effect was quantified as the difference between them.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
100
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Beirut, Libano
- Faculty of Public Health, Lebanese University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Healthy young adult;
- normal or corrected-to-normal vision;
- completely naive to the squat vertical jump task and to action observation / motor imagery interventions.
Exclusion Criteria:
- History of neurological,
- musculoskeletal,
- visual impairment.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Action Observation (AO)
Before each jump, participants watched a standardized 10-second video of a model performing the squat vertical jump.
|
linked to Arm 1 > Ten-second observation of a video model performing the squat vertical jump immediately before each jump.
|
|
Sperimentale: Motor Imagery (MI)
Before each jump, participants performed 10 seconds of third-person (external) visual motor imagery of the squat vertical jump.
|
linked to Arm 2 > Ten-second third-person visual motor imagery of the squat vertical jump immediately before each jump.
|
|
Nessun intervento: Control
Before each jump, participants viewed a blank black screen for 10 seconds with no imagery or observation.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Cognitive-stimulus effect on squat vertical jump height
Lasso di tempo: Each of six sessions across two weeks
|
Within-session difference between the post-stimulus jump height and the unstimulated basic jump height (post-stimulus minus basic jump), in centimetres, measured with an Optojump optical system
|
Each of six sessions across two weeks
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Change in squat vertical jump height across sessions
Lasso di tempo: Session 1 to session 6 (two weeks)
|
Change in post-stimulus squat vertical jump height (cm) from the first to the final training session.
|
Session 1 to session 6 (two weeks)
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 luglio 2023
Completamento primario (Effettivo)
1 luglio 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
1 novembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 luglio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 luglio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
17 luglio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
17 luglio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 luglio 2026
Ultimo verificato
1 luglio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- CE-EDST-1-2017
- 10.5281/zenodo.21358369 (Identificatore di registro: Zenodo)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
De-identified participant data are openly available in Zenodo (https://doi.org/10.5281/zenodo.21358369).
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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