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The Turbine-based CO2 Insufflator Pediatric Feasibility Study (TuBa)

20 luglio 2026 aggiornato da: Ass. Prof. J (John) Vlot MD, PhD, FEBPS, Erasmus Medical Center

The Use of the Turbine-based CO2 Insufflator in Pediatric Laparoscopic Surgery - a Feasibility Trial

A novel CO2 insufflator, the turbine-based insufflator, has been developed to improve minimal invasive surgery. Turbine technology permits accurate pressure control resulting in an intra-abdominal volume that is dynamically adapted to ventilation. In addition, oscillometric measurements are performed to measure the abdominal compliance of the patient. This feasibility trial primarly aims to evaluate the technologic feasibility during pediatric laparoscopic surgery. Secondary outcomes are pressure stability, comparison of intra-abdominal pressure stability between the standard CO2 insufflator and turbine-based insufflator, and comparison of ventiliation pressures between these insufflators.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

A new CO2 insufflator, the turbine-based insufflator (TBI), has been developed with an insufflation technique that enables highly accurate pressure control that is dynamically adapted to ventilation. It is hypothesized that this novel insufflation technique provides more stable abdominal pressures than conventional insufflators and reduces the need for high ventilation pressures. The pediatric population can benefit greatly from this new insufflation technique, as small changes in pressure settings and stabilization of the surgical field already have a relatively large impact.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

12

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: J. Vlot
  • Numero di telefono: +31107039568

Luoghi di studio

  • Olanda
    • South Holland
      • Rotterdam, South Holland, Olanda, 3015 GD
        • Reclutamento
        • Erasmus MC, University Medical Center Rotterdam
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Weight ≥ 10 kilograms (kg);
  • Laparoscopic procedure;
  • Intraperitoneal procedure;
  • Written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Inability to use the study-specific trocar during the procedure (surgeon's assessment);
  • The expected time for abdominal insufflation is less than 20 minutes;
  • Conversion to open surgery within 10 minutes after study measurements;
  • Pregnancy.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Pediatric laparoscopy
Pediatric population, planned for intraperitoneal laparoscopic surgery.
Dispositivo: Turbine-based insufflator
Use of the tubine-based insufflator during surgical procedure.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
The number of adverse device events as assessed by observations during the procedure (qualitative measurements)
Lasso di tempo: During surgery
Observations of researcher and surgeon (number of adverse device events)
During surgery

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Assessment of intra-abdominal pressure stability, assessed by the median and interquartile range of the actual measured pressure
Lasso di tempo: During surgery
Recording the intra-abdominal pressure with a pressure line during the surgical procedure. Assessment of the difference between the actual measured pressure and the target pressure. Stability is defined as the median pressure with the interquartile range.
During surgery
Registration of events that impair intra-abdominal pressure stability (observationa, qualitative)
Lasso di tempo: During surgery
During surgery
Comparison of intra-abdominal pressure stability and ventilation pressures between conventional insufflation and turbine-based insufflation by comparing median, minimum, and maximum pressures.
Lasso di tempo: During surgery
Between turbine-based insufflation and conventional insufflation.
During surgery
Abdominal compliance by performing endoscopic oscillometry in a pediatric population (using insufflation pressure and flow for calculaing the abodminal compliance; quantitative measurements)
Lasso di tempo: During surgery
Intra-abdominal pressure and intra-abdominal flow data recording during surgical procedure.
During surgery

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Erasmus Medical Center

Collaboratori

Health∼Holland, Topsector Life Sciences & Health
Politecnico di Milano University
Spatium Medical B.V.

Investigatori

  • Investigatore principale: J. Vlot, Erasmus Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 febbraio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

21 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NL-010054

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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