Filtering
- Hiperfenilalaninemia Materna
- Diabetes e surdez herdados pela mãe
- Diabetes de início na maturidade dos jovens
- Diabetes de início na maturidade em jovens, tipo 1
- Diabetes de início na maturidade em jovens, tipo 2
- Diabetes de início na maturidade em jovens, tipo 3
- Disostose Maxilofacial
- Síndrome de May-Thurner
- Síndrome de McCune-Albright
- Sarampo
- Síndrome de Meckel
- Síndrome de Aspiração de Mecônio
- Síndrome de Duplicação MECP2
- Deficiência de acil-coenzima A desidrogenase de cadeia média
- Meduloblastoma
- Meduloblastoma, infância
- Megalencephalic Leukoencephalopathy With Subcortical Cysts
- Meier-Gorlin Syndrome
- Meige Syndrome
- Melioidose
- Melorreostose
- Glomerulonefrite Membranoproliferativa
- Nefropatia Membranosa
- Suscetibilidade Mendeliana a Doenças Micobacterianas
- Doença Menetrier
- Meningioma
- Meningocele
- Meningococcal Infection
- Meningococcemia
- Doença de Menkes
- Meralgia Parestésica
- Envenenamento por mercúrio
- Carcinoma de células de Merkel
- Glomerulonefrite Proliferativa Mesangial
- Leucodistrofia Metacromática
- Carcinoma Metaplásico da Mama
- Câncer escamoso metastático do pescoço com oculto primário
- Metemoglobinemia, tipo beta-globina
- Deficiência de metionina adenosiltransferase
- Acidemia Metilmalônica
- Methylmalonic Acidemia With Homocystinuria
- Acidemia metilmalônica com homocistinúria tipo cblC
- Acidúria Mevalônica
- Nanismo Primordial Osteodisplásico Microcefálico Tipo 1
- Microcefalia
- Carcinoma Anexal Microcístico
- Malformação linfática microcística
- Microencefalia
- Microftalmia
- Poliangeíte Microscópica
- Microsporidiose
- Micro Syndrome
- Microtia-Anotia
- Granuloma Letal da Linha Média
- Fenilcetonúria leve
- Miller-Fisher Syndrome
- Síndrome de Miller
- Doença de Milroy
- Doença de Mudança Mínima
- Mirizzi Syndrome
- Misofonia
- Mitochondrial Complex I Deficiency
- Deficiência do Complexo Mitocondrial II
- Síndrome de Leigh associada ao DNA mitocondrial
- Síndrome de Depleção de DNA Mitocondrial
- Encefalomiopatia mitocondrial Acidose láctica e episódios semelhantes a AVC
- Doenças genéticas mitocondriais
- Síndrome de Encefalopatia Neurogastrointestinal Mitocondrial
- Deficiência de proteína mitocondrial trifuncional
- Atresia Mitral
- Doença mista do tecido conjuntivo
- Miopatia Miyoshi
- Moebius Syndrome
- Mollaret Meningitis
- Deficiência de cofator de molibdênio
- Displasia de Mondini
- Varíola dos macacos
- Gamopatia monoclonal de significado indeterminado
- Monoclonal Mast Cell Activation Syndrome
- Amiotrofia Monomélica
- Morphea
- Síndrome de Morquio B
- Coréia Fibrilar de Morvan
- Síndrome de Mounier-Kuhn
- Doença de Moyamoya
- Síndrome de Muckle-Wells
- Carcinoma Mucoepidermóide
- Mucolipidose III Alfa / beta
- Mucolipidose Tipo 4
- Mucopolysaccharidosis
- Mucopolissacaridose Tipo I
- Mucopolissacaridose Tipo II
- Mucopolissacaridose Tipo III
- Mucopolissacaridose Tipo IIIA
- Mucopolissacaridose Tipo IIIB
- Mucopolissacaridose Tipo IV
- Mucopolissacaridose Tipo IVA
- Mucopolissacaridose Tipo VI
- Mucopolissacaridose Tipo VII
- Mucormicose
- Penfigóide de Membrana Mucosa
- Síndrome de Muenke
- Síndrome de Muir-Torre
- Aplasia Mulleriana
- Doença de Castleman multicêntrica
- Reticulohistiocitose multicêntrica
- Doença multicore
- Displasia Renal Multicística Bilateral
- Coroidite multifocal
- Fibroesclerose multifocal
- Linfangioendoteliomatose multifocal com trombocitopenia
- Neuropatia motora multifocal
- Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 1
- Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 2
- Multiple Endocrine Neoplasia Type 2A
- Multiple Endocrine Neoplasia Type 2B
- Síndrome de disfunções mitocondriais múltiplas
- Mieloma múltiplo
- Deficiência múltipla de sulfatase
- Lipomatose Simétrica Múltipla
- Atrofia de múltiplos sistemas
- Doença do músculo olho do cérebro
- Muscular Dystrophy
- Miastenia grave
- Micetoma
- Mycobacterium Abscessus
- Infecções por Mycobacterium Avium Complex
- Mycobacterium Xenopi
- Pneumonia micoplasmática
- Micose fungoide
- Mielite
- Doença mielodisplásica / mieloproliferativa
- Síndromes Mielodisplásicas
- Síndrome mielodisplásica com excesso de explosões
- Leucemia mielóide
- Sarcoma Mieloide
- Mielomeningocele
- Trombocitopenia Relacionada a MYH9
- Polipose associada a MYH
- Myhre Syndrome
- Miocardite
- Mioclonia-distonia
- Epilepsia de mioclonia
- Carcinoma Mioepitelial
- Miopatia congênita
- Myosin Storage Myopathy
- Myotonia Congenita
- Distrofia miotônica
- Distrofia Miotônica Tipo 1
- Distrofia Miotônica Tipo 2
- Lipossarcoma mixóide
- Ependimoma mixopapilar
- Deficiência de N-acetilglutamato sintase
- Nail-patella Syndrome
- Síndrome de Nakajo Nishimura
- Síndrome de Nakajo
- Narcolepsia
- Carcinoma nasofaringeal
- NBIA / DYT / PARK-PLA2G6
- Necrobiose Lipoidica
- Miopatia Autoimune Necrotizante
- Enterocolite Necrosante
- Fascite Necrotizante
- Infecção por Neisseria Meningitidis
- Síndrome de Nelson
- Miopatia Nemalina
- Adrenoleucodistrofia Neonatal
- Herpes neonatal
- Meningite neonatal
- Doença inflamatória multissistêmica de início neonatal
- Cisto Ovariano Neonatal
- AVC neonatal
- Lúpus eritematoso sistêmico neonatal
- Nefrocalcinose
- Diabetes insípido nefrogênico
- Fibrose Nefrogênica Sistêmica
- Nephronophthisis
- Nefroesclerose
- Síndrome de Netherton
- Neural Crest Tumor
- Neuroacantocitose
- Neuroblastoma
- Neurodegeneração com acúmulo de ferro no cérebro
- Neuroendocrine Carcinoma of the Cervix
- Neuroendocrine Tumor
- Neuroepitelioma
- Neurofibroma
- Neurofibromatosis
- Síndrome de Neurofibromatose-Noonan
- Neurofibromatose Tipo 1
- Neurofibromatose Tipo 2
- Neurofibrossarcoma
- Síndrome maligna neuroléptica
- Transtorno do Espectro Neuromielite Óptica
- Neuronal Ceroid Lipofuscinosis
- Lipofuscinose neuronal ceróide 2
- Lipofuscinose neuronal ceróide 3
- Neuronal Ceroid Lipofuscinosis 7
- Doença de inclusão intranuclear neuronal
- Neurossífilis