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Prove cliniche su LGMDR18 - Correlato a TRAPPC11 (precedentemente LGMD2S)

Totale 10 risultati

Virginia Commonwealth University
Muscular Dystrophy Association

Reclutamento

Sviluppo a lungo termine delle valutazioni dei risultati della distrofia muscolare (GRASP-01-005)

LGMD2E | LGMD2I | LGMD2A | LGMD2B | LGMD2C | LGMD1B | LGMD1C | LGMD1D | LGMD1E | LGMD1F | LGMD1G | LGMD1H | LGMD2D | LGMD2F | LGMD2G | LGMD2J | LGMD2K | LGMD2L | LGMD2M | LGMD2N | LGMD2O | LGMD2P | LGMD2Q | LGMD2S | LGMD2T | LGMD2U | LGMD2W | LGMD2X | LGMD2Y

Stati Uniti
Cure CMD

Reclutamento

Studio sulla malattia muscolare congenita delle informazioni mediche riportate dal paziente e dalla famiglia (CMDPROS)

Distrofia muscolare di Emery-Dreifuss | Sindrome miastenica congenita | Distrofia muscolare dei cingoli | Distrofia muscolare congenita con deficit di ITGA7 (integrina alfa-7). | Alfa-distroglicanopatia (distrofia muscolare congenita e glicosilazione anormale del distroglicano con grave epilessia) e altre condizioni

Stati Uniti
Huashan Hospital

Iscrizione su invito

Un'analisi multicentrica del fenotipo-genotipo dei pazienti affetti da LGMD in Cina

LGMD | LGMDR2 | LGMDR1

Cina
Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS Trust
Jain Foundation

Attivo, non reclutante

Studio sui risultati clinici per la disferlinopatia (Jain COS)

Disferlinopatia | LGMD2B Ora classificato come LGMDR2 | Miopatia di Miyoshi

Corea, Repubblica di, Chile, Spagna, Stati Uniti, Danimarca, Francia, Italia, Giappone, Regno Unito
Atamyo Therapeutics

Reclutamento

GNT0006 Prova di terapia genica in pazienti con LGMDR9

LGMDR9

Danimarca, Francia, Regno Unito
Newcastle University
Ludwig-Maximilians - University of Munich; LGMD2i Research Fund; CureLGMD2i

Reclutamento

Registro FKRP globale

Distrofia muscolare dei cingoli | Distrofia muscolare congenita | LGMDR9 | LGMD2I | Sindrome di Walker-Warburg | Malattia muscolo-occhio-cervello | Mutazione del gene FKRP

Regno Unito
Human Stem Cell Institute, Russia
Genotarget

Iscrizione su invito

Caratteristiche cliniche, immunologiche, morfologiche e genetiche dei pazienti con disferlinopatia nella RF (DYSF-RUS)

Disferlinopatia | Miopatia di Miyoshi | LGMDR2 | DMAT

Federazione Russa
Asklepios Biopharmaceutical, Inc.

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza di LION-101 in soggetti con conferma genetica di LGMD2I/R9 (Parte 1)

Distrofia muscolare | Distrofia muscolare dei cingoli | LGMD2I | LGMD | Distrofia muscolare dei cingoli tipo 2 | LGMD2 | FKRP | Mutazione FKRP | Proteina correlata al Fukutin

Stati Uniti
Ohio State University Comprehensive Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Effetti dell'uso della sigaretta elettronica sui polmoni

Fumatore attuale | Ex fumatore | Disturbo da uso di tabacco | Mai fumatore | Utente E-cig

Stati Uniti
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Acido acetilsalicilico rispetto al placebo nel trattamento di pazienti ad alto rischio con noduli polmonari subsolidi

Fumatore attuale | Ex fumatore | Noduli polmonari multipli | Disturbo da uso di tabacco

Stati Uniti, Italia

Prove cliniche su LGMDR18 - Correlato a TRAPPC11 (precedentemente LGMD2S)

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