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ASSESS 全国マルチセンターの将来コホート (ASSESS)

2020年3月12日 更新者：Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

シェーグレン症候群患者の全身合併症 (徴候) と進展の評価 (ASSESS)

ASSESS 全国多施設前向きコホート (全身合併症 (兆候) とシェーグレン症候群「SS」の進展の評価) は、フランス保健省の助成金のおかげで 2006 年に設立されました。 15の自己免疫疾患センターには、2006年から2009年の間に米欧合意基準（AECG）を満たす原発性シェーグレン症候群「pSS」患者が連続して含まれていた。 この研究は 2006 年にビチャット病院の倫理委員会によって承認されました。 すべての患者は書面によるインフォームドコンセントを得ました。 この研究はフランス保健省の補助金を受けて5年間追跡され、この研究はフランスリウマチ学会(SFR)によって20年間延長される予定です。 20 年間にわたって毎年、臨床医によって徹底的に標準化された紙の症例報告書 (CRF) が前向きに記入されました。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

原発性シェーグレン症候群 (pSS) は人口の 0.1% が罹患しています。 この全身性自己免疫疾患は、患者の 30% に乾燥、疲労、痛み、および全身性合併症を引き起こすことが特徴です。 この病気に対して有効であると証明された治療法はありません。 過去または現在の全身合併症には、皮膚、関節、肺、腎臓、末梢および中枢神経系、筋肉病変および血管炎が含まれ、リンパ腫の発生も記録されました。 以前のリンパ腫については、医療記録と組織学的記録の再分析によって診断と組織学的サブタイプが確認されました。 このコホートの目的は、pSS 患者の全身合併症 (徴候) と進行を評価し、20 年間の前向き追跡調査中に全身合併症のリンパ腫と pSS のリンパ腫の進行と予測因子を決定することでした。 このコホートはリウマチ分野で成功し、フランスの15のセンター（リウマチ10施設と内科5施設）で2年間395人の患者が募集され、2014年7月まで5年間追跡調査された。

このコホートの主な目的は、原始シェーグレン症候群患者の進展を評価し、20年間の前向き追跡調査中にリンパ腫と全身性合併症の予測因子を決定することです。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (予想される)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
395

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • フランス
    • Val De Marne
      • Le Kremlin Bicêtre、Val De Marne、フランス、94270
        • 募集
        • Hôpital Bicêtre
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

予想される患者数は 395 人です

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 原発性シェーグレン症候群 すでに研究に参加している患者 ASSESS

除外基準:

  • 他の自己免疫疾患に関連する続発性シェーグレン症候群 (SJ)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート

グループ/コホート

生物医学的または健康上の結果について評価される観察研究の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
(PHRC) 患者を評価する
原発性シェーグレン症候群 すでに研究に参加している患者 ASSESS
他の：介入なし
患者のデータは疾患の追跡調査中に収集されます

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
欧州リウマチ連盟（EULAR）シェーグレン症候群疾患活動性指数（ESSDAI）活動性スコアおよびESSPRIスコアで評価された追跡調査中に全身合併症を患った患者の数
時間枠：研究の開始から20年間の追跡調査終了まで
原発性シェーグレン症候群患者の進行を評価するには、全身性合併症の発生率を調べます。
研究の開始から20年間の追跡調査終了まで
ESSDAI 活動スコアおよび EULAR シェーグレン症候群患者報告指数 (ESSPRI) スコアで評価された追跡調査中の合併症の変動
時間枠：研究の開始から20年間の追跡調査終了まで
研究の開始から20年間の追跡調査終了まで
リンパ腫を発症した患者の数
時間枠：研究の開始から20年間の追跡調査終了まで
原発性シェーグレン症候群患者におけるリンパ腫の発生率を調べるため
研究の開始から20年間の追跡調査終了まで

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
がん患者の数
時間枠：研究の開始から20年間の追跡調査終了まで
PSS患者における癌の発生率を分析する。
研究の開始から20年間の追跡調査終了まで
心血管合併症を患う患者の数
時間枠：研究の開始から20年間の追跡調査終了まで
PSS患者における心血管合併症の発生率を分析する。
研究の開始から20年間の追跡調査終了まで
患者が服用している薬のリスト
時間枠：研究の開始から20年間の追跡調査終了まで
病気の病態生理（病態に対する新たな治療標的）をより深く理解するため
研究の開始から20年間の追跡調査終了まで
生体レポート（血液検査）
時間枠：研究の開始から20年間の追跡調査終了まで
バイオマーカーの役割を評価するには
研究の開始から20年間の追跡調査終了まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
Societe Francaise de Rhumatologie

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Xavier Mariette、SFR/AP-HP

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2016年9月1日

一次修了 (予想される)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2030年9月1日

研究の完了 (予想される)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2030年9月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2017年1月13日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2017年1月31日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2017年2月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2020年3月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2020年3月12日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2020年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • P060228

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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