以前に流行した地域における弱毒生チクングニアワクチンの研究

包含基準:

1. 入学時の年齢が21歳以上50歳以下であること。
2. -インフォームドコンセントを提供できる。
3. 試用期間中は利用可能でアクセス可能です。
4. -研究のすべての要件を順守することができ、喜んで。
5. -女性の被験者の場合、MMRワクチン接種後の推奨事項に従って、2回目と最後のワクチン接種から5か月後まで、プロトコルで指定されている信頼できる形の避妊を実践する意思があります。
6. 治験責任医師の意見では、病歴および身体検査所見は正常または臨床的に重要ではないと見なされます。
7. 治験責任医師の意見では、臨床検査値は正常または臨床的に重要ではないと見なされます。
8. -小児期または成人の場合は、この研究への参加の3か月以上前の以前の麻疹ワクチン接種歴。

除外基準:

1. 以前のチクングニアウイルス感染に起因する未解決の症状に対して投薬またはその他の治療を受けている。
2. チクングニア熱またはその他のアルファウイルスワクチンの事前受領。
3. -チクングニア熱の疑いを含む最近の感染（スクリーニング訪問の1週間前）。
4. -ワクチンに対するアレルギー反応またはアナフィラキシー反応の病歴。
5. ワクチンのいずれかの成分（ネオマイシン、ゼラチンなど）に対するアレルギー性接触皮膚炎以外のアレルギー反応、または現在の卵アレルギー。 卵アレルギーの子供時代の歴史を持つボランティアは、現在、食事で卵に耐えることができますが、これに基づいて除外されることはありません.
6. 免疫抑制障害（ヒト免疫不全ウイルス [HIV] 感染、一般的な変数免疫不全など）、慢性感染症（慢性 B 型肝炎または C 型肝炎など）、自己免疫疾患（関節リウマチ、全身性エリテマトーデス [SLE]、自己免疫性甲状腺など）の病歴病気) または治験責任医師の意見では、ワクチンに対する非定型免疫応答につながる可能性のある病状。
7. -スクリーニング訪問から3か月以内の中等度または重度の非外傷性関節炎または関節痛の病歴。
8. -コルチコステロイドを含む免疫抑制薬または免疫修飾薬の最近（30日以内）、現在または予想される使用（経鼻、眼科、およびその他の局所製剤を除く）。
9. -いずれかの研究用量から4週間以内の他のワクチン接種または計画されたワクチン接種（季節性インフルエンザワクチンを除く）。
10. -過去3か月以内のはしかの予防接種またはブースター、または臨床研究中に計画されました。
11. -スクリーニング来院から120日以内に免疫グロブリンを含む血液製剤を受領または受領予定。
12. -試験中に妊娠中または授乳中または妊娠を計画している。
13. -治験責任医師の意見では、参加者の能力または意欲に影響を与える既知のアルコールまたはその他の薬物乱用 研究プロトコルを理解し、遵守する。
14. -被験者が治験薬（医薬品またはプラセボまたはデバイス）にさらされた過去30日以内の別の臨床研究への参加、または研究期間中に別の臨床研究への同時参加を計画した。
15. -治験責任医師の意見では、被験者（ボランティア）の安全性または研究の目的を妨げる可能性のある病状の関連する履歴。
16. -過去5年以内の腫瘍性疾患の病歴（治療に成功した非黒色腫皮膚がんまたは子宮頸部上皮内腫瘍を除く）または血液悪性腫瘍の病歴。
17. -治験責任医師の意見では、参加者が理解して遵守する能力または意欲に影響を与える行動または精神疾患または認知障害 研究プロトコル。
18. 将来の研究のための血液検体の保管に同意しない。
19. スポンサーまたはその契約サービスプロバイダー、臨床研究機関（CRO）またはその下請け業者、治験責任医師または治験施設のスタッフと直接関係のある人物。 直接的な関係には、一親等の親族または扶養家族 (子供、配偶者/パートナー、兄弟または両親)、および従業員 (サイトまたはスポンサー) が含まれます。 Clinical & Translational Research Center に直接雇用されていないプエルトリコ大学の従業員は除外されません。
20. 施設調査員の意見では、被験者を容認できないほどの負傷のリスクにさらす、または被験者がプロトコルの要件を満たすことができなくなるような状態。