CaveoVasc 血栓溶解保護システム、アクセス保護研究

カテーテル誘導血栓溶解療法 (CDT) は、多くの患者にとって非外科的オプションであり、薬理学的血栓溶解剤のゆっくりとした送達を可能にする注入カテーテルの (大腿​​動脈経由の) 血栓への挿入を伴います。 注入カテーテルの挿入は、カテーテル検査室で行われます。 患者は通常、集中治療室に移送され、送達カテーテルが配置され、注入が少なくとも 24 時間行われます。

CDT で報告される主な合併症には、大出血と小出血、およびアクセス部位出血による CDT の早期終了に伴う二次的な合併症が含まれます。

CaveoMed は、血栓溶解処置での使用を目的とした血管アクセス保護装置である CaveoVasc® 血栓溶解保護システムを開発しました。 その機能は、シースへのアクセスを容易にし、長いカテーテル指向の血栓溶解処置中にアクセス部位の出血合併症のリスクを最小限に抑えることです。 動脈の外側で膨らませた圧力バルーンは、血栓溶解の間、良好なシールを維持します。これは通常、最大 24 時間続きます。 その後、血栓溶解カテーテルを抜去し、当院基準の止血管理を行います。

CaveoVasc® 血栓溶解保護システムの設計には、CDT 処置 (長いカテーテル滞留時間を必要とする) 中に使用するための重要な利点があります。 このシステムは、動脈アクセス部位での処置中の出血から保護することを目的としています。これは現在、CDT 治療を受けている重症虚血肢患者にとって依然として大きな問題です。 この保護により、出血の合併症による CDT 治療の中断なしに、出血イベントの発生率が低下し、意図した治療の完了率が増加します。