十分なサービスを受けていない集団における癌予防行動に対するマクマスター最適老化ポータルの影響の評価
十分なサービスを受けていない集団のがんリスクに関連する知識、行動の意図、および健康行動に対する McMaster Optimal Aging Portal の影響の評価。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
がんの半分は、禁煙、健康的な食事、身体活動の増加、アルコール摂取量の削減などのライフスタイルの変更によって予防可能です。しかし、がん予防ガイドラインに沿った行動をとるカナダ人はほとんどいません。 これは、エビデンスに基づいた情報へのアクセスの欠如と、一般的なメディアで宣伝されている効果的ながん予防戦略に関するメッセージが混在しているためである可能性があります.
McMaster Optimal Aging Portal (ポータル) は、信頼できる健康情報へのパブリック アクセスを増やすために 2014 年に開始された知識翻訳 (KT) ツールです。 市民に優しいコンテンツ (ブログ投稿、証拠の要約、Web リソースの評価) は、すべての対象者に適した読みやすい「結論」メッセージを提供します。 調査官は、がん予防に関する市民を対象とした情報を広めるために使用された KT 戦略が、カナダの成人の知識、行動の意図、および健康行動にどのように影響するか、またどのように影響するかを知りたいと考えています。
この研究では、2群のランダム化比較試験(RCT)と質的プロセス研究からなる逐次混合法デザインを使用して、RCTの調査結果を詳細に調査します。 この形成的アプローチにより、関心のある結果 (知識、意図、行動) と KT プロセスのより深い分析が可能になります。 ベースライン データの収集後、適格な参加者は 12 週間の介入または対照群に無作為に割り付けられます。
介入中、参加者はポータルにアクセスし、Twitter および Facebook フィードをフォローするように招待され、ブログ投稿や癌予防に関するエビデンスの要約を含む、調整された毎週の電子メール アラートを受信します。 コントロール グループの参加者は、「セルフサービス」方式でポータルにアクセスできますが、KT 戦略は受け取りません。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Ontario
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Hamilton、Ontario、カナダ、L8P0A1
- McMaster University
-
-
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 英語を話す
除外基準:
- 以前のがんの診断
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:平行
- マスキング:ダブル
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:カスタマイズされた知識の翻訳
12 週間の介入期間中、介入グループの参加者はポータルにアクセスでき、がん予防に関連するブログ投稿やエビデンスの要約など、対象を絞った毎週の電子メール アラートを受信し、Twitter および Facebook フィードをフォローするよう招待されます。関連するがん予防情報を特定して照合するために、独自のハッシュタグが作成されます。
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エビデンスに基づくがん予防の推奨事項に特化した、テーラーメイドの知識翻訳戦略
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NO_INTERVENTION:コントロール
コントロール グループの参加者は、「セルフサービス」方式でポータルにアクセスできます。
これらの参加者は、ポータルの閲覧、電子メール アラートの購読、ソーシャル メディアのフォローなどを行うことができますが、調整された介入を受けることはできません。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ウェブサイトのエンゲージメント
時間枠:12週間
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クリック数
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12週間
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メールエンゲージメント
時間枠:12週間
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クリック数
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12週間
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ソーシャルメディアへの関与
時間枠:12週間
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クリック数
|
12週間
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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知識アンケート
時間枠:介入後 12 週間、3 か月
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がん予防の推奨事項とガイドラインに関する参加者の知識
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介入後 12 週間、3 か月
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信念アンケート
時間枠:介入後 12 週間、3 か月
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がん予防におけるライフスタイルの重要性についての参加者の信念
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介入後 12 週間、3 か月
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意向アンケート
時間枠:介入後 12 週間、3 か月
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-がん予防ガイドラインに沿ったライフスタイル行動に従事する参加者の意図
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介入後 12 週間、3 か月
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ゴダン余暇運動アンケート
時間枠:介入後12週3ヶ月
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身体活動
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介入後12週3ヶ月
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食事スクリーナーアンケート
時間枠:介入後12週3ヶ月
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食事摂取量
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介入後12週3ヶ月
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調査のためのタバコの質問、世界保健機関
時間枠:介入後12週3ヶ月
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現在の喫煙行動
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介入後12週3ヶ月
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7日間のリコールアルコール
時間枠:介入後12週3ヶ月
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アルコール摂取量
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介入後12週3ヶ月
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参加者の満足度
時間枠:12週間
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定性調査により収集
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12週間
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協力者と研究者
協力者
協力者
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 316590
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
癌の臨床試験
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NCT03114319終了しましたメラノーマ | 高度なEGFR変異体非小さな細胞肺cancer(NSCLC) | KRAS G12変異NSCLC | 食道扁平上皮がん(SCC) | ヘッド/ネックSCC | 進行した胃腸間質腫瘍(GIST) | 進行したNRAS/BRAFT WT皮膚黒色腫
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NCT04420975積極的、募集していない平滑筋肉腫 | 悪性末梢神経鞘腫瘍 | 滑膜肉腫 | 未分化多形肉腫 | 骨の未分化高悪性度多形肉腫 | 粘液線維肉腫 | II期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | III期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIA 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIB 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8