Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av virkningen av McMaster Optimal Aging Portal på kreftforebyggende atferd i undertjente populasjoner

19. februar 2020 oppdatert av: McMaster University

Evaluering av virkningen av McMaster Optimal Aging Portal på kunnskap, atferdsintensjoner og helseatferd relatert til kreftrisiko i undertjente populasjoner.

Målet med McMaster Optimal Aging Portal er å være en pålitelig kilde for helseinformasjon. Portalteamet kan se (ved å måle analyser av nettstedbruk) at tusenvis av mennesker bruker portalen og kunnskapsdelingsstrategiene som er på plass (e-postvarsler, Twitter og Facebook), med mange flere brukere lagt til hver måned. Tidligere studier har målt kvaliteten og påliteligheten til helseinformasjon tilgjengelig på nettet; andre har studert antall og populasjoner som bruker ulike typer informasjon og hvor lett det er å bruke og forstå. Denne studien bygger på denne kunnskapen for å finne ut: Hvis lettfattelige evidensbaserte meldinger når ut til publikum, endrer disse meldingene hva folk vet og tenker å gjøre for å holde seg friske (i dette tilfellet, hva de vet og tenker å gjøre for å redusere risikoen for kreft)?

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Halvparten av krefttilfellene kan forebygges gjennom livsstilsendringer som røykeslutt, sunt kosthold, økt fysisk aktivitet og redusert alkoholinntak; Men få kanadiere engasjerer seg i atferd som er i tråd med retningslinjer for forebygging av kreft. Dette kan delvis skyldes mangel på tilgang til evidensbasert informasjon og de blandede budskapene om effektive kreftforebyggingsstrategier som forplantes i de populære mediene.

McMaster Optimal Aging Portal (portalen) er et kunnskapsoversettelsesverktøy (KT) lansert i 2014 for å øke offentlig tilgang til pålitelig helseinformasjon. Innbyggervennlig innhold (blogginnlegg, bevisoppsummeringer, nettressursvurderinger) gir lettleste "bottom line"-meldinger som passer for alle målgrupper. Etterforskere vil nå vite om og hvordan KT-strategier brukt til å spre borgerrettet informasjon om kreftforebygging påvirker kunnskap, atferdsintensjoner og helseatferd til kanadiske voksne.

Denne studien vil bruke et sekvensielt design med blandede metoder som består av en to-arms randomisert kontrollert studie (RCT) og en kvalitativ prosessstudie for å utforske RCT-funn i dybden. Denne formative tilnærmingen vil tillate en dypere analyse av resultatene av interesse (kunnskap, intensjoner og atferd), og KT-prosessen. Etter innsamling av baseline data vil kvalifiserte deltakere randomiseres til en 12-ukers intervensjons- eller kontrollgruppe.

Under intervensjonen vil deltakerne ha tilgang til portalen, bli invitert til å følge en Twitter- og Facebook-feed, og motta skreddersydde ukentlige e-postvarsler inkludert blogginnlegg og bevissammendrag om kreftforebygging. Kontrollgruppedeltakere vil ha tilgang til portalen på en "selvbetjent" måte, men vil ikke motta KT-strategier.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
549

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8P0A1
        • McMaster University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

40 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • engelsktalende

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere kreftdiagnose

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: FOREBYGGING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: DOBBELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
EKSPERIMENTELL: Skreddersydd kunnskapsoversettelse
I løpet av den 12-ukers intervensjonen vil deltakere i intervensjonsgruppen ha tilgang til portalen og vil motta målrettede ukentlige e-postvarsler inkludert blogginnlegg og bevissammendrag som er relevante for kreftforebygging, og bli invitert til å følge en Twitter- og Facebook-feed; en unik hashtag vil bli laget for å identifisere og samle relevant informasjon om kreftforebygging.
Atferdsmessig: Skreddersydd kunnskapsoversettelse
Skreddersydde kunnskapsoversettelsesstrategier som er spesifikke for evidensbaserte anbefalinger for kreftforebygging
INGEN_INTERVENSJON: Kontroll
Deltakere i kontrollgruppen vil ha tilgang til portalen på en "selvbetjent" måte. Disse deltakerne vil kunne bla gjennom portalen, abonnere på e-postvarsler, følge sosiale medier osv., men vil ikke motta den skreddersydde intervensjonen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Engasjement på nettstedet
Tidsramme: 12 uker
Antall klikk
12 uker
E-postengasjement
Tidsramme: 12 uker
Antall klikk
12 uker
Engasjement i sosiale medier
Tidsramme: 12 uker
Antall klikk
12 uker

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kunnskapsspørreskjema
Tidsramme: 12 uker, 3 måneder etter intervensjon
Deltakerne kunnskap om kreftforebyggende anbefalinger og retningslinjer
12 uker, 3 måneder etter intervensjon
Spørreskjema for tro
Tidsramme: 12 uker, 3 måneder etter intervensjon
Deltakernes tro om betydningen av livsstil for å forebygge kreft
12 uker, 3 måneder etter intervensjon
Intensjoner spørreskjema
Tidsramme: 12 uker, 3 måneder etter intervensjon
Deltakernes intensjoner om å engasjere seg i livsstilsatferd i tråd med retningslinjer for kreftforebygging
12 uker, 3 måneder etter intervensjon
Godin fritid trening spørreskjema
Tidsramme: 12 uker, 3 måneder etter intervensjon
Fysisk aktivitet
12 uker, 3 måneder etter intervensjon
Dietary Screener Spørreskjema
Tidsramme: 12 uker, 3 måneder etter intervensjon
Diettinntak
12 uker, 3 måneder etter intervensjon
Tobakksspørsmål for undersøkelser, Verdens helseorganisasjon
Tidsramme: 12 uker, 3 måneder etter intervensjon
Nåværende røykeatferd
12 uker, 3 måneder etter intervensjon
Syv dagers tilbakekalling av alkohol
Tidsramme: 12 uker, 3 måneder etter intervensjon
Alkoholinntak
12 uker, 3 måneder etter intervensjon
Deltagertilfredshet
Tidsramme: 12 uker
Samlet inn ved hjelp av kvalitative intervjuer
12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
McMaster University

Samarbeidspartnere

Samarbeidspartnere

En annen organisasjon enn sponsoren som gir støtte til en klinisk studie. Denne støtten kan omfatte aktiviteter knyttet til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. oktober 2017

Primær fullføring (FAKTISKE)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. september 2018

Studiet fullført (FAKTISKE)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
31. desember 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
7. april 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
13. juni 2017

Først lagt ut (FAKTISKE)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
14. juni 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
21. februar 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
19. februar 2020

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. mars 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • 316590

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Skreddersydd kunnskapsoversettelse

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger