Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena wpływu portalu optymalnego starzenia się McMaster na zachowania związane z profilaktyką raka w populacjach o niedostatecznym dostępie

19 lutego 2020 zaktualizowane przez: McMaster University

Ocena wpływu portalu McMaster Optimal Aging na wiedzę, intencje behawioralne i zachowania zdrowotne związane z ryzykiem raka w populacjach o niedostatecznym dostępie.

Celem portalu McMaster Optimal Aging jest bycie godnym zaufania źródłem informacji na temat zdrowia. Zespół Portalu może zobaczyć (poprzez pomiary analizy korzystania z witryny), że tysiące osób korzysta z Portalu i strategii dzielenia się wiedzą (powiadomienia e-mail, Twitter i Facebook), a każdego miesiąca przybywa znacznie więcej użytkowników. We wcześniejszych badaniach mierzono jakość i wiarygodność informacji zdrowotnych dostępnych online; inni badali liczby i populacje korzystające z różnych rodzajów informacji oraz to, jak łatwo jest je wykorzystać i zrozumieć. Niniejsze badanie opiera się na tej wiedzy, aby dowiedzieć się: jeśli łatwe do zrozumienia, oparte na dowodach komunikaty docierają do członków społeczeństwa, czy te komunikaty zmieniają to, co ludzie wiedzą i myślą, co robić, aby zachować zdrowie (w tym przypadku, co wiedzą i myślą zrobić, aby zmniejszyć ryzyko zachorowania na raka)?

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Połowie nowotworów można zapobiec poprzez modyfikację stylu życia, taką jak zaprzestanie palenia, zdrowe odżywianie, zwiększenie aktywności fizycznej i ograniczenie spożycia alkoholu; jednak niewielu Kanadyjczyków angażuje się w zachowania zgodne z wytycznymi dotyczącymi profilaktyki raka. Częściowo może to wynikać z braku dostępu do informacji opartych na dowodach oraz mieszanych przekazów na temat skutecznych strategii profilaktyki raka, które są propagowane w popularnych mediach.

Portal McMaster Optimal Aging (Portal) to narzędzie do tłumaczenia wiedzy (KT) uruchomione w 2014 r. w celu zwiększenia publicznego dostępu do wiarygodnych informacji zdrowotnych. Treści przyjazne obywatelom (posty na blogach, streszczenia dowodów, oceny zasobów internetowych) zawierają łatwe do odczytania komunikaty „ostateczne”, odpowiednie dla wszystkich odbiorców. Badacze chcieliby teraz wiedzieć, czy iw jaki sposób strategie KT wykorzystywane do rozpowszechniania ukierunkowanych na obywateli informacji na temat profilaktyki raka wpływają na wiedzę, intencje behawioralne i zachowania zdrowotne dorosłych Kanadyjczyków.

W tym badaniu wykorzystany zostanie sekwencyjny projekt metod mieszanych składający się z dwuramiennego randomizowanego badania kontrolowanego (RCT) i jakościowego badania procesu w celu dogłębnego zbadania wyników RCT. To formatywne podejście pozwoli na głębszą analizę rezultatów zainteresowania (wiedzy, intencji i zachowań) oraz procesu KT. Po zebraniu danych wyjściowych kwalifikujący się uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do 12-tygodniowej grupy interwencyjnej lub kontrolnej.

Podczas interwencji uczestnicy będą mieli dostęp do portalu, zostaną zaproszeni do obserwowania kanałów na Twitterze i Facebooku oraz będą otrzymywać dostosowane cotygodniowe powiadomienia e-mail, w tym posty na blogach i podsumowania dowodów dotyczących profilaktyki raka. Uczestnicy grupy kontrolnej będą mieli dostęp do Portalu w sposób „samoobsługowy”, ale nie otrzymają strategii KT.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
549

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8P0A1
        • McMaster University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

40 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • mówiący po angielsku

Kryteria wyłączenia:

  • Wcześniejsza diagnoza raka

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: ZAPOBIEGANIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: PODWÓJNIE

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
EKSPERYMENTALNY: Dostosowane tłumaczenie wiedzy
Podczas 12-tygodniowej interwencji uczestnicy grupy interwencyjnej będą mieli dostęp do portalu i będą otrzymywać ukierunkowane cotygodniowe powiadomienia e-mail, w tym posty na blogach i podsumowania dowodów dotyczące profilaktyki raka, a także zostaną zaproszeni do śledzenia kanałów na Twitterze i Facebooku; zostanie utworzony unikalny hashtag w celu identyfikacji i zestawienia istotnych informacji dotyczących profilaktyki raka.
Behawioralne: Dostosowane tłumaczenie wiedzy
Dostosowane strategie tłumaczenia wiedzy specyficzne dla opartych na dowodach zaleceń dotyczących profilaktyki raka
NIE_INTERWENCJA: Kontrola
Uczestnicy grupy kontrolnej będą mieli dostęp do Portalu w sposób „samoobsługowy”. Ci uczestnicy będą mogli przeglądać Portal, subskrybować powiadomienia e-mail, śledzić media społecznościowe itp., ale nie otrzymają dostosowanej interwencji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zaangażowanie w witrynę
Ramy czasowe: 12 tygodni
Liczba kliknięć
12 tygodni
Zaangażowanie e-mailowe
Ramy czasowe: 12 tygodni
Liczba kliknięć
12 tygodni
Zaangażowanie w media społecznościowe
Ramy czasowe: 12 tygodni
Liczba kliknięć
12 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz wiedzy
Ramy czasowe: 12 tygodni, 3 miesiące po interwencji
Znajomość przez uczestników zaleceń i wskazówek dotyczących profilaktyki nowotworowej
12 tygodni, 3 miesiące po interwencji
Kwestionariusz przekonań
Ramy czasowe: 12 tygodni, 3 miesiące po interwencji
Przekonania uczestników na temat znaczenia stylu życia w profilaktyce nowotworów
12 tygodni, 3 miesiące po interwencji
Kwestionariusz intencji
Ramy czasowe: 12 tygodni, 3 miesiące po interwencji
Zamiary uczestników do podejmowania zachowań związanych ze stylem życia zgodnych z wytycznymi profilaktyki nowotworowej
12 tygodni, 3 miesiące po interwencji
Kwestionariusz ćwiczeń Godina w czasie wolnym
Ramy czasowe: 12 tygodni, 3 miesiące po interwencji
Aktywność fizyczna
12 tygodni, 3 miesiące po interwencji
Kwestionariusz przesiewowy diety
Ramy czasowe: 12 tygodni, 3 miesiące po interwencji
Spożycie dietetyczne
12 tygodni, 3 miesiące po interwencji
Pytania dotyczące tytoniu do ankiet, Światowa Organizacja Zdrowia
Ramy czasowe: 12 tygodni, 3 miesiące po interwencji
Aktualne zachowania związane z paleniem
12 tygodni, 3 miesiące po interwencji
Siedmiodniowe wycofanie alkoholu
Ramy czasowe: 12 tygodni, 3 miesiące po interwencji
Spożycie alkoholu
12 tygodni, 3 miesiące po interwencji
Zadowolenie uczestników
Ramy czasowe: 12 tygodni
Zebrane za pomocą wywiadów jakościowych
12 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
McMaster University

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 października 2017

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 września 2018

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 grudnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
7 kwietnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
13 czerwca 2017

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
14 czerwca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
21 lutego 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
19 lutego 2020

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 316590

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nowotwór

Badania kliniczne na Dostosowane tłumaczenie wiedzy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami