소외 계층의 암 예방 행동에 대한 McMaster Optimal Aging Portal의 영향 평가
소외된 인구의 암 위험과 관련된 지식, 행동 의도 및 건강 행동에 대한 McMaster 최적의 노화 포털의 영향 평가.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
암의 절반은 금연, 건강한 식습관, 신체 활동 증가 및 알코올 섭취 감소와 같은 생활 방식 수정을 통해 예방할 수 있습니다. 그러나 암 예방 지침에 부합하는 행동을 하는 캐나다인은 거의 없습니다. 이것은 부분적으로 증거 기반 정보에 대한 접근성 부족과 대중 매체에서 전파되는 효과적인 암 예방 전략에 대한 혼합된 메시지 때문일 수 있습니다.
McMaster Optimal Aging Portal(The Portal)은 신뢰할 수 있는 건강 정보에 대한 대중의 접근성을 높이기 위해 2014년에 시작된 지식 번역(KT) 도구입니다. 시민 친화적인 콘텐츠(블로그 게시물, 증거 요약, 웹 리소스 등급)는 모든 청중에게 적합한 읽기 쉬운 '결론' 메시지를 제공합니다. 조사관은 이제 KT 전략이 캐나다 성인의 암 예방 영향 지식, 행동 의도 및 건강 행동에 대한 시민 대상 정보를 전파하는 데 사용되었는지 여부와 그 방법을 알고 싶어합니다.
이 연구는 2군 무작위 통제 시험(RCT)과 정성적 과정 연구로 구성된 순차적인 혼합 방법 설계를 사용하여 RCT 결과를 심층적으로 탐구합니다. 이 형성적 접근 방식을 통해 관심 결과(지식, 의도 및 행동)와 KT 프로세스를 더 깊이 분석할 수 있습니다. 기본 데이터 수집 후 적격 참가자는 12주 중재 또는 통제 그룹으로 무작위 배정됩니다.
개입 기간 동안 참가자는 포털에 액세스하고 Twitter 및 Facebook 피드를 팔로우하도록 초대되며 암 예방에 대한 블로그 게시물 및 증거 요약을 포함하는 맞춤형 주간 이메일 알림을 받습니다. 제어 그룹 참가자는 '셀프 서비스' 방식으로 포털에 액세스할 수 있지만 KT 전략은 받을 수 없습니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Ontario
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Hamilton, Ontario, 캐나다, L8P0A1
- McMaster University
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 영어로 말하기
제외 기준:
- 이전 암 진단
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 더블
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 맞춤형 지식 번역
12주간의 개입 기간 동안 개입 그룹 참가자는 포털에 액세스할 수 있으며 암 예방과 관련된 블로그 게시물 및 증거 요약을 포함하여 대상이 지정된 주간 이메일 알림을 받고 Twitter 및 Facebook 피드를 팔로우하도록 초대됩니다. 관련 암 예방 정보를 식별하고 수집하기 위해 고유한 해시태그가 생성됩니다.
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증거 기반 암 예방 권장 사항에 특화된 맞춤형 지식 변환 전략
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NO_INTERVENTION: 제어
제어 그룹의 참가자는 '셀프 서비스' 방식으로 포털에 액세스할 수 있습니다.
이러한 참가자는 포털을 탐색하고, 이메일 알림을 구독하고, 소셜 미디어를 팔로우하는 등의 작업을 할 수 있지만 맞춤형 개입을 받을 수는 없습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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웹사이트 참여
기간: 12주
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클릭 수
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12주
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이메일 참여
기간: 12주
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클릭 수
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12주
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소셜 미디어 참여
기간: 12주
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클릭 수
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12주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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지식 설문지
기간: 개입 후 12주, 3개월
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암 예방 권장 사항 및 지침에 대한 참가자 지식
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개입 후 12주, 3개월
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신념 설문지
기간: 개입 후 12주, 3개월
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암 예방을 위한 생활 습관의 중요성에 대한 참가자들의 믿음
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개입 후 12주, 3개월
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의도 설문
기간: 개입 후 12주, 3개월
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참가자는 암 예방 지침에 따라 생활 방식 행동에 참여하려는 의도
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개입 후 12주, 3개월
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고딘 여가 운동 설문지
기간: 개입 후 12주, 3개월
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신체 활동
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개입 후 12주, 3개월
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식이 스크리너 설문지
기간: 개입 후 12주, 3개월
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식이 섭취
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개입 후 12주, 3개월
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설문조사를 위한 담배 관련 질문, 세계보건기구
기간: 개입 후 12주, 3개월
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현재 흡연 행동
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개입 후 12주, 3개월
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7일 리콜 알코올
기간: 개입 후 12주, 3개월
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알코올 섭취
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개입 후 12주, 3개월
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참가자 만족도
기간: 12주
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질적 인터뷰를 사용하여 수집
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12주
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 316590
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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암에 대한 임상 시험
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NCT03987217완전한피로 | 좌식 생활 | 전이성 전립선암 | IV기 전립선암 AJCC(American Joint Committee on Cancer) v8 | IVA기 전립선암 AJCC(American Joint Committee on Cancer) v8 | IVB기 전립선암 AJCC(American Joint Committee on Cancer) v8
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NCT06216249모병전립선암 | IVB기 전립선암 American Joint Committee on Cancer(AJCC) v8
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NCT07468903모병전립선 선암종 | 2기 전립선암 AJCC v8 | 1기 전립선암 American Joint Committee on Cancer(AJCC) v8
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NCT04399824빼는전립선 선암종 | 2기 전립선암 AJCC v8 | IIC기 전립선암 AJCC v8 | IIA기 전립선암 AJCC v8 | IIB기 전립선암 AJCC v8 | 1기 전립선암 American Joint Committee on Cancer(AJCC) v8
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NCT04624256모집하지 않고 적극적으로전립선 선암종 | 2기 전립선암 AJCC v8 | IIC기 전립선암 AJCC v8 | IIA기 전립선암 AJCC v8 | IIB기 전립선암 AJCC v8 | 1기 전립선암 American Joint Committee on Cancer(AJCC) v8
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NCT06870396초대로 등록부신 종양 | 페로 크로 모세포종 및 paraganglioma (PPGL) | Adrenocorticol Cancer (ACC)
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NCT05398302모병거세저항성 전립선암 | 전이성 전립선암 | IVA기 전립선암 AJCC v8 | IVB기 전립선암 AJCC v8 | IV기 전립선암 American Joint Committee on Cancer(AJCC) v8
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NCT04279561종료됨거세저항성 전립선암 | 전이성 전립선암 | IVA기 전립선암 AJCC v8 | IVB기 전립선암 AJCC v8 | IV기 전립선암 American Joint Committee on Cancer(AJCC) v8