Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

McMasterin optimaalisen ikääntymisportaalin vaikutuksen arviointi syövän ehkäisykäyttäytymiseen alipalveltuissa populaatioissa

keskiviikko 19. helmikuuta 2020 päivittänyt: McMaster University

McMasterin optimaalisen ikääntymisen portaalin vaikutuksen arviointi syöpäriskiin liittyvään tietoon, käyttäytymisaikomuksiin ja terveyskäyttäytymiseen heikosti hoidetuissa väestöryhmissä.

McMaster Optimal Aging Portalin tavoitteena on olla luotettava terveystiedon lähde. Portaalitiimi näkee (verkkosivustojen käytön analytiikan avulla), että tuhannet ihmiset käyttävät portaalia ja käytössä olevia tiedon jakamisstrategioita (sähköpostihälytykset, Twitter ja Facebook), ja lisää käyttäjiä lisätään joka kuukausi. Aiemmissa tutkimuksissa on mitattu verkossa saatavilla olevan terveystiedon laatua ja luotettavuutta; toiset ovat tutkineet lukuja ja populaatioita, jotka käyttävät erityyppistä tietoa ja kuinka helppoa se on käyttää ja ymmärtää. Tämä tutkimus perustuu tähän tietoon selvittääkseen: jos helposti ymmärrettäviä näyttöön perustuvia viestejä tavoittaa yleisön, muuttavatko nämä viestit sitä, mitä ihmiset tietävät ja ajattelevat tekevänsä pysyäkseen terveinä (tässä tapauksessa mitä he tietävät ja ajattelevat tehdä vähentääkseen syöpäriskiään)?

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Puolet syövistä voidaan ehkäistä elämäntapojen muuttamisella, kuten tupakoinnin lopettamisella, terveellisesti syömällä, lisäämällä fyysistä aktiivisuutta ja vähentämällä alkoholin käyttöä; kuitenkin harvat kanadalaiset harjoittavat käyttäytymistä, joka on syövän ehkäisyohjeiden mukaista. Tämä saattaa osittain johtua todisteisiin perustuvan tiedon puutteesta ja kansanmediassa levitetystä sekavasta viestistä tehokkaista syövän ehkäisystrategioista.

McMaster Optimal Aging Portal (portaali) on tietokäännöstyökalu (KT), joka lanseerattiin vuonna 2014 lisäämään luotettavan terveystiedon julkisuutta. Kansalaisystävällinen sisältö (blogiviestit, todisteiden yhteenvedot, verkkoresurssien luokitukset) tarjoaa helposti luettavia "alarivin" viestejä, jotka sopivat kaikille yleisöille. Tutkijat haluaisivat nyt tietää, vaikuttavatko KT-strategiat kanadalaisten aikuisten tietoon, käyttäytymisaikomuksiin ja terveyskäyttäytymiseen, ja miten kansalaisille kohdistettua tietoa syövän ehkäisystä levitettiin.

Tässä tutkimuksessa käytetään peräkkäistä sekamenetelmien suunnittelua, joka koostuu kaksihaaraisesta satunnaistetusta kontrolloidusta tutkimuksesta (RCT) ja kvalitatiivisesta prosessitutkimuksesta RCT-löydösten tutkimiseksi perusteellisesti. Tämä muotoileva lähestymistapa mahdollistaa kiinnostavien tulosten (tieto, aikomukset ja käytökset) ja KT-prosessin syvemmän analyysin. Perustietojen keruun jälkeen kelvolliset osallistujat satunnaistetaan 12 viikon interventio- tai kontrolliryhmään.

Intervention aikana osallistujat pääsevät portaaliin, heitä kutsutaan seuraamaan Twitter- ja Facebook-syötteitä ja saavat räätälöityjä viikoittaisia ​​sähköpostihälytyksiä, mukaan lukien blogipostaukset ja todisteiden yhteenvedot syövän ehkäisystä. Kontrolliryhmän osallistujat pääsevät portaaliin "itsepalveluperiaatteella", mutta he eivät saa KT-strategioita.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
549

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8P0A1
        • McMaster University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

40 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • englantia puhuva

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempi syöpädiagnoosi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
KOKEELLISTA: Räätälöity tiedon käännös
12 viikon toimenpiteen aikana interventioryhmän osallistujat pääsevät portaaliin ja saavat kohdennettuja viikoittaisia ​​sähköpostihälytyksiä, mukaan lukien syövän ehkäisyyn liittyvät blogikirjoitukset ja todisteiden yhteenvedot, ja heidät kutsutaan seuraamaan Twitter- ja Facebook-syötteitä; Ainutlaatuinen hashtag luodaan tunnistamaan ja kokoamaan olennaisia ​​syövän ehkäisyä koskevia tietoja.
Käyttäytyminen: Räätälöity tiedon käännös
Räätälöidyt tiedon käännösstrategiat, jotka koskevat näyttöön perustuvia syövän ehkäisysuosituksia
EI_INTERVENTIA: Ohjaus
Kontrolliryhmän osallistujilla on pääsy portaaliin "itsepalveluperiaatteella". Nämä osallistujat voivat selata portaalia, tilata sähköpostihälytyksiä, seurata sosiaalista mediaa jne., mutta eivät saa räätälöityjä toimia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Verkkosivuston sitoutuminen
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Napsautusten määrä
12 viikkoa
Sähköpostiin sitoutuminen
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Napsautusten määrä
12 viikkoa
Sosiaalisen median sitoutuminen
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Napsautusten määrä
12 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tietokysely
Aikaikkuna: 12 viikkoa, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Osallistujat tuntevat syövän ehkäisyn suositukset ja ohjeet
12 viikkoa, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Uskomuksia koskeva kyselylomake
Aikaikkuna: 12 viikkoa, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Osallistujien uskomuksia elämäntapojen merkityksestä syövän ehkäisyssä
12 viikkoa, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Aikomuskyselylomake
Aikaikkuna: 12 viikkoa, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Osallistujat aikovat harjoittaa elämäntapakäyttäytymistä syövän ehkäisyohjeiden mukaisesti
12 viikkoa, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Godin vapaa-ajan liikuntakysely
Aikaikkuna: 12 viikkoa, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Liikunta
12 viikkoa, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Ruokavalion seulonnan kyselylomake
Aikaikkuna: 12 viikkoa, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Ruokavalion saanti
12 viikkoa, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Tupakkakysymyksiä tutkimuksiin, Maailman terveysjärjestö
Aikaikkuna: 12 viikkoa, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Nykyinen tupakointikäyttäytyminen
12 viikkoa, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Seitsemän päivän palautusalkoholi
Aikaikkuna: 12 viikkoa, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Alkoholin nauttiminen
12 viikkoa, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Osallistujien tyytyväisyys
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Kerätty käyttämällä laadullisia haastatteluja
12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
McMaster University

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 1. syyskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 31. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 7. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 13. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 14. kesäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 21. helmikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 19. helmikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 316590

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Syöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia