Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка влияния портала McMaster Optimal Aging Portal на поведение в отношении профилактики рака у малообеспеченных групп населения

19 февраля 2020 г. обновлено: McMaster University

Оценка влияния портала McMaster Optimal Aging Portal на знания, поведенческие намерения и поведение в отношении здоровья, связанные с риском развития рака среди малообеспеченных групп населения.

Цель портала McMaster Optimal Aging Portal — стать надежным источником медицинской информации. Команда портала может видеть (путем измерения аналитики использования веб-сайта), что тысячи людей используют портал и существующие стратегии обмена знаниями (оповещения по электронной почте, Twitter и Facebook), и каждый месяц добавляется гораздо больше пользователей. Предыдущие исследования измеряли качество и достоверность медицинской информации, доступной в Интернете; другие изучали количество и группы населения, которые используют различные типы информации, и то, насколько легко ее использовать и понимать. Это исследование основано на этих знаниях, чтобы выяснить: если простые для понимания сообщения, основанные на фактических данных, доходят до представителей общественности, изменяют ли эти сообщения то, что люди знают и думают о том, что делать, чтобы оставаться здоровыми (в данном случае, что они знают и думают? делать, чтобы снизить риск заболевания раком)?

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

Половину случаев рака можно предотвратить путем изменения образа жизни, такого как отказ от курения, здоровое питание, увеличение физической активности и снижение потребления алкоголя; однако лишь немногие канадцы ведут себя в соответствии с рекомендациями по профилактике рака. Отчасти это может быть связано с отсутствием доступа к информации, основанной на фактических данных, и смешанными сообщениями об эффективных стратегиях профилактики рака, которые распространяются в популярных средствах массовой информации.

Портал McMaster Optimal Aging Portal (Портал) — это инструмент преобразования знаний (KT), запущенный в 2014 году для расширения доступа общественности к достоверной медицинской информации. Удобный для граждан контент (сообщения в блогах, сводки фактических данных, рейтинги веб-ресурсов) обеспечивает легко читаемые «итоговые» сообщения, подходящие для любой аудитории. Исследователи теперь хотели бы знать, влияют ли и каким образом стратегии KT, используемые для распространения ориентированной на граждан информации о профилактике рака, на знания, поведенческие намерения и поведение в отношении здоровья взрослых канадцев.

В этом исследовании будет использоваться последовательный дизайн смешанных методов, состоящий из двух групп рандомизированного контролируемого исследования (РКИ) и качественного исследования процесса для более глубокого изучения результатов РКИ. Этот формативный подход позволит провести более глубокий анализ интересующих результатов (знаний, намерений и поведения) и процесса РЗ. После сбора исходных данных подходящие участники будут рандомизированы в 12-недельную группу вмешательства или контрольную группу.

Во время мероприятия участники будут иметь доступ к порталу, им будет предложено следить за новостями в Твиттере и Facebook, а также еженедельно получать специальные оповещения по электронной почте, включая сообщения в блогах и сводки фактических данных о профилактике рака. Участники контрольной группы будут иметь доступ к порталу в режиме «самообслуживания», но не получат стратегии КТ.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
549

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Канада
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Канада, L8P0A1
        • McMaster University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

40 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • англоговорящий

Критерий исключения:

  • Предыдущий диагноз рака

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ДВОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Индивидуальный перевод знаний
В течение 12 недель участники группы вмешательства будут иметь доступ к порталу и еженедельно получать целевые оповещения по электронной почте, включая сообщения в блогах и сводки фактических данных, имеющие отношение к профилактике рака, а также им будет предложено следить за новостями в Твиттере и Фейсбуке; будет создан уникальный хэштег для выявления и сопоставления актуальной информации о профилактике рака.
Поведенческий: Индивидуальный перевод знаний
Индивидуальные стратегии преобразования знаний, специфичные для рекомендаций по профилактике рака, основанных на фактических данных.
NO_INTERVENTION: Контроль
Участники контрольной группы будут иметь доступ к Порталу в режиме «самообслуживания». Эти участники смогут просматривать Портал, подписываться на оповещения по электронной почте, следить за социальными сетями и т. д., но не получат индивидуального вмешательства.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Взаимодействие с сайтом
Временное ограничение: 12 недель
Количество кликов
12 недель
Взаимодействие по электронной почте
Временное ограничение: 12 недель
Количество кликов
12 недель
Участие в социальных сетях
Временное ограничение: 12 недель
Количество кликов
12 недель

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Анкета знаний
Временное ограничение: 12 недель, 3 месяца после вмешательства
Знание участниками рекомендаций и руководств по профилактике рака
12 недель, 3 месяца после вмешательства
Анкета убеждений
Временное ограничение: 12 недель, 3 месяца после вмешательства
Мнения участников о важности образа жизни для профилактики рака
12 недель, 3 месяца после вмешательства
Анкета намерений
Временное ограничение: 12 недель, 3 месяца после вмешательства
Намерения участников вести образ жизни в соответствии с рекомендациями по профилактике рака
12 недель, 3 месяца после вмешательства
Анкета упражнений Година в свободное время
Временное ограничение: 12 недель, 3 месяца после вмешательства
Физическая активность
12 недель, 3 месяца после вмешательства
Опросник диетического скрининга
Временное ограничение: 12 недель, 3 месяца после вмешательства
Диетическое потребление
12 недель, 3 месяца после вмешательства
Вопросы о табаке для опросов, Всемирная организация здравоохранения
Временное ограничение: 12 недель, 3 месяца после вмешательства
Текущее поведение в отношении курения
12 недель, 3 месяца после вмешательства
Семь дней отозвать алкоголь
Временное ограничение: 12 недель, 3 месяца после вмешательства
Употребление алкоголя
12 недель, 3 месяца после вмешательства
Удовлетворенность участников
Временное ограничение: 12 недель
Собрано с помощью качественных интервью
12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
McMaster University

Соавторы

Соавторы

Организация, не являющаяся спонсором, которая оказывает поддержку клиническому исследованию. Эта поддержка может включать деятельность, связанную с финансированием, проектированием, реализацией, анализом данных или отчетностью.
Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
1 октября 2017 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
1 сентября 2018 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
31 декабря 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
7 апреля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
13 июня 2017 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
14 июня 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
21 февраля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
19 февраля 2020 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 марта 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • 316590

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Рак

Клинические исследования Индивидуальный перевод знаний

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками