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中等度から重度の COPD を患う日本人被験者における PT001 の 3 回投与の有効性と安全性を評価する研究

2017年12月22日 更新者：Pearl Therapeutics, Inc.

日本人被験者における PT001 の 3 回投与の有効性と安全性を評価するための、ランダム化、二重盲検、慢性投与 (7 日間)、4 期間、4 治療、プラセボ対照、クロスオーバー、多施設共同研究中等度から重度の COPD

この研究の全体的な目的は、中等度から重度の COPD を患う日本人被験者におけるプラセボと比較した GP MDI の有効性と安全性を評価することでした。 各被験者は、4つの7日間の治療期間として計画された4つの別々の研究治療を受け、合計治療期間は28日間でした。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

これは、3 回分の GP MDI の有効性と安全性を評価するための、無作為化、二重盲検、慢性投与 (7 日間)、4 期、4 回の治療、プラセボ対照、クロスオーバー、多施設共同研究でした。中等度から重度の COPD を有する日本人被験者において、14.4 μg、および 7.2 μg のアクチュエーター前投与、BID）。

参加基準を満たした被験者は、プロトコールに指定されているように、COPDの維持療法を調整されました。 以前の維持薬の適切な洗い流しを可能にするために、被験者は、訪問 2 (ランダム化訪問、治療期間 1 の 1 日目) のためにクリニックに戻る前に、少なくとも 7 日間、ただし 28 日を超えない期間の休薬期間を受けました。

4 つの研究治療は、GP MDI 28.8、14.4、および 7.2 μg エクスアクチュエーター、およびプラセボ MDI BID でした。 被験者は、インタラクティブ Web レスポンス システムを使用して、次の 4 つの治療シーケンス (ABCD、BDAC、CADB、DCBA) のうちの 1 つに 1:1:1:1 の比率でランダムに割り当てられ、各文字は研究に含まれる 4 つの治療のうちの 1 つを表しました。ランダムな割り当てによって。

被験者は、4 つの治療期間のそれぞれで 7 日間の投与を完了する必要があり、各治療期間は 5 ～ 21 日の休薬期間で区切られていました。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
66

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 日本
    • Fukuoka-Ken
      • Fukuoka-shi、Fukuoka-Ken、日本
        • Pearl Investigative Site
      • Iizuka-shi、Fukuoka-Ken、日本
        • Pearl Investigative Site
    • Gifu-Ken
      • Mizunami-shi、Gifu-Ken、日本
        • Pearl Investigative Site
    • Hokkaido
      • Sapporo-shi、Hokkaido、日本
        • Pearl Investigative Site
    • Hyogo
      • Himeji-shi、Hyogo、日本
        • Pearl Investigative Site
    • Hyogo-Ken
      • Ako-shi、Hyogo-Ken、日本
        • Pearl Investigative Site
      • Kakogawa-shi、Hyogo-Ken、日本
        • Pearl Investigative Site
      • Kobe-Shi、Hyogo-Ken、日本
        • Pearl Investigative Site
      • Nishinomiya-shi、Hyogo-Ken、日本
        • Pearl Investigative Site
    • Ibaraki-Ken
      • Naka-gun、Ibaraki-Ken、日本
        • Pearl Investigative Site
    • Kanagawa-Ken
      • Kawasaki-shi、Kanagawa-Ken、日本
        • Pearl Investigative Site
    • Kyoto-Fu
      • Kyoto-shi、Kyoto-Fu、日本
        • Pearl Investigative Site
    • Okayama-Ken
      • Kasaoka-shi、Okayama-Ken、日本
        • Pearl Investigative Site
    • Osaka-Fu
      • Kishiwada-shi、Osaka-Fu、日本
        • Pearl Investigative Site
      • Osaka-shi、Osaka-Fu、日本
        • Pearl Investigative Site
    • Shizuoka-Ken
      • Hamamatsu-shi、Shizuoka-Ken、日本
        • Pearl Investigative Site
    • Tokyo-To
      • Chuo-ku、Tokyo-To、日本
        • Pearl Investigative Site
      • Toshima-ku、Tokyo-To、日本
        • Pearl Investigative Site

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

40年～80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 中等度から重度に分類された COPD の臨床歴
  • 少なくとも10箱年以上の喫煙歴のある現在および元喫煙者。

-気管支拡張薬後のFEV1は予測正常値の30%以上、80%未満でなければなりません-

除外基準:

  • 妊娠
  • 喘息の一次診断;コントロール不良のCOPDは、スクリーニング前の6週間、またはスクリーニングと訪問2の間のコルチコステロイドまたは抗生物質による治療を必要とするCOPDの急性悪化として定義されます。
  • 臨床的に重大な異常な心電図
  • 活動性結核、肺癌、気管支拡張症、サルコイドーシス、肺線維症、原発性肺高血圧症、間質性肺疾患、制御不能な睡眠時無呼吸などの他の活動性肺疾患。少なくとも5年間完全寛解状態になかった癌。
  • 閉塞隅角緑内障の診断
  • スクリーニングから1年以内に心筋梗塞が記録されている。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
アクティブコンパレータ：GP MDI 28.8 マイクログラム
グリコピロニウム定量吸入器 28.8 マイクログラム
薬：グリコピロニウム MDI 28.8 マイクログラム
グリコピロニウム MDI 28.8 マイクログラム
アクティブコンパレータ：GP MDI 14.4 マイクログラム
グリコピロニウム定量吸入器 14.4 マイクログラム
薬：グリコピロニウム MDI 14.4 マイクログラム
グリコピロニウム MDI 14.4 マイクログラム
アクティブコンパレータ：GP MDI 7.2 マイクログラム
グリコピロニウム定量吸入器 7.2 マイクログラム
薬：グリコピロニウム MDI 7.2 マイクログラム
グリコピロニウム MDI 7.2 マイクログラム
プラセボコンパレーター：プラセボMDI
プラセボ吸入エアゾール
薬：プラセボMDI
プラセボ吸入エアゾール

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
朝の投与前の最低 FEV1
時間枠：ベースライン、8日目
朝の投与前のトラフFEV1のベースラインからの変化
ベースライン、8日目

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
FEV1 AUC0-2
時間枠：1日目と8日目
追跡期間の長さに対して正規化された FEV1 AUC0-2 のベースラインからの変化。 FEV1 は、投与後 15 分、30 分、1 時間、および 2 時間で測定されました。
1日目と8日目
FEV1 のピーク変化
時間枠：1日目と8日目
FEV1 のベースラインからのピーク変化
1日目と8日目
FVC AUC0-2
時間枠：ベースライン、8日目
追跡期間の長さに対して正規化された、8日目のFVC AUC0-2のベースラインからの変化。 FVCは、投与後15分、30分、1時間、および2時間で測定した。
ベースライン、8日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Pearl Therapeutics, Inc.

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2015年1月28日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2015年9月5日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2015年9月5日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2017年8月17日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2017年8月17日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2017年8月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2018年1月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2017年12月22日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2017年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • PT001004

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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