C型肝炎ウイルスの有無にかかわらず、非アルコール性脂肪肝疾患における血清ペントラキシン-3
C型肝炎ウイルスの有無にかかわらず非アルコール性脂肪肝疾患における血清ペントラキシン-3:エジプトの比較研究
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
消化器科、内科、熱帯内科から集められた50人の成人エジプト人患者が含まれた。 さらに、明らかに健康な被験者 20 名を対照群として含めました。 彼らは 3 つのグループに分類されました。 グループ I: 放射線学的特徴によって診断され、脂肪肝の他の原因を除外することによって診断された NAFLD 患者 25 人が含まれていました。
グループ II: NAFLD の放射線学的特徴と慢性 C 型肝炎ウイルス感染の検査所見 (PCR 陽性) を有する 25 人の患者が含まれていました。
グループ III: 陰性の病歴、正常な身体検査、正常な臨床検査および放射線検査を有する、一見健康な対照被験者 20 名が含まれていました。
説明
包含基準:
- NAFLD患者。
- NAFLDおよび慢性C型肝炎ウイルス感染症の患者。
除外基準:
- 現在または過去に男性で週に 21 杯以上、女性で 14 杯以上の大量のアルコールを摂取している。
- アミオダロン、ジアゼム、タモキシフェン、ステロイドなどの脂肪肝を引き起こす薬剤を投与されている患者。
- 血漿PTX3を低下させる効果があるため、スタチンを服用している患者。
- -肝性脳症、腹水、静脈瘤出血、正常上限の2倍を超える血清ビリルビンレベルの上昇など、肝代償不全の臨床的証拠がある患者。
- 心不全の患者。
- 自己免疫性リウマチ性疾患の患者。
- 慢性腎臓病の患者。
- 敗血症の患者。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:ケースコントロール
- 時間の展望:断面図
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
介入・治療介入・治療 |
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非アルコール性脂肪肝疾患患者25名
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血漿ペントラキシン-3はELISAを使用して測定されました
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NAFLDおよび慢性HCV患者25名
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血漿ペントラキシン-3はELISAを使用して測定されました
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20の健康的なコントロール
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血漿ペントラキシン-3はELISAを使用して測定されました
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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NAFLD 診断における非侵襲的診断マーカーとしての血漿ペントラキシン-3 と、NAFLD および慢性 C 型肝炎ウイルス感染患者のレベルとの比較
時間枠:1年
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NAFLD患者の血漿ペントラキシン-3の測定と、HCVに加えて脂肪肝を患う患者および正常対照のレベルとの比較
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1年
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 456
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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