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ダビガトラン治療を受けた心房細動患者における接着性および凝固アッセイ (ARCADE)

2020年2月10日 更新者：Willemijn Comuth、Hospitalsenheden Vest

非弁膜症性心房細動に対してダビガトランエテキシレートで治療を受けた患者における凝固アッセイのアドヒアランスと役割

ダビガトランエテキシレートで治療された非弁膜症性心房細動患者の場合、服薬遵守のレベルは、アンケート、デンマーク国家処方箋登録、ピルカウントを使用して測定され、液体クロマトグラフィータンデム質量分析法（LC- MS/MS) および凝固アッセイ。 研究の目的は、これらの患者のアドヒアランスのレベルを測定し、アドヒアランスを測定するためのさまざまな凝固アッセイの有用性を評価することです。 さらに、目的は、さまざまな凝固アッセイを使用してダビガトランの抗凝固効果とダビガトランの血漿レベルの間の相関関係を決定することです。

これまでのほとんどの研究は、ダビガトランを添加した血漿サンプルを用いて in vitro で実施されています。 この研究では、ダビガトランを添加した血漿サンプルの凝固アッセイの結果から得られた現在の知識を、実際の患者からの血液サンプルを使用した凝固アッセイの結果と比較します。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
430

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • デンマーク
    • Mid-Jutland
      • Herning、Mid-Jutland、デンマーク、7400
        • Hospital Unit West

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

ダビガトランエテキシレートの投与開始を適応とする心房細動患者

説明

包含基準:

  • 年齢 18 歳以上
  • 非弁膜症性心房細動
  • ダビガトランエテキシレートの適応症

除外基準:

  • 過去 1 か月以内の抗凝固薬の使用
  • ダビガトランエテキシレートの禁忌
  • インフォームド・コンセントを与えることができない、または与えたくない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート

グループ/コホート

生物医学的または健康上の結果について評価される観察研究の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
健全なボランティア
前臨床研究。 健康なボランティアです。 血漿をプールし、ダビガトランを添加した。 液体クロマトグラフィータンデム質量分析によるダビガトランの血漿濃度の測定、および凝固アッセイを使用したダビガトランの抗凝固効果の測定。
他の：血液検査
患者さん
前臨床研究。 ダビガトランエテキシレートで治療された心房細動患者。
他の：血液検査
B

心房細動に対するダビガトランエテキシレートによる治療の適応があり、電気的電気的除細動を目的とした患者。

抗凝固療法の開始前に含める。
他の：アンケート
他の：血液検査
C
心房細動に対するダビガトランエテキシレートによる治療の適応のある患者。 抗凝固療法の開始前に含める。
他の：アンケート
他の：血液検査

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
服薬遵守 -80℃での保管後の安定性。血漿濃度とダビガトランの抗凝固効果との相関関係
時間枠：2年
ピルカウント、血液検査、デンマーク国家処方箋登録、モリスキー服薬遵守スケールによって測定
2年

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者の治療満足度
時間枠：2年
抗凝固治療スケールによる測定
2年
服薬継続
時間枠：2年
ダビガトラン治療の開始から終了までの時間
2年
腎機能
時間枠：2年
Cockroft Gault 式によって計算されたクレアチニンと糸球体濾過率
2年
副作用
時間枠：2年
出血、胃腸への副作用
2年
ダビガトラン血漿濃度
時間枠：2年
液体クロマトグラフィータンデム質量分析法により測定（ng/mL）
2年
重さ
時間枠：2年
キログラム
2年
身長
時間枠：2年
メートル
2年
胴囲
時間枠：2年
センチメートル
2年
プロトロンビン時間
時間枠：2年
秒
2年
活性化部分トロンボプラスチン時間
時間枠：2年
秒
2年
ロテム
時間枠：2年
凝固時間（秒）
2年
希釈トロンビン時間 (ダビガトラン用に校正)
時間枠：2年
ng/mL
2年
エカリン発色アッセイ
時間枠：2年
ng/mL
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Hospitalsenheden Vest

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
Boehringer Ingelheim
Erasmus Medical Center
University of Aarhus
Catharina Ziekenhuis Eindhoven
Siemens Corporation, Corporate Technology
Diagnostica Stago
European Society of Cardiology
ANIARA

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Willemijn Comuth, MD、Hospitalsenheden Vest
  • スタディチェア：Steen Husted, MD, PhD、Hospitalsenheden Vest

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2014年6月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2019年11月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2020年1月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2016年10月26日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2017年9月8日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2017年9月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2020年2月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2020年2月10日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2020年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 1-16-02-191-14

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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