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蝸牛内の電極の位置検出における NRT と放射線測定の相関。

2017年10月9日 更新者：samah hamdy saeed、Assiut University

蝸牛内電極の位置検出における神経応答テレメトリー (NRT) と放射線測定との相関

この研究は、アスーツ大学病院の耳鼻咽喉科（6歳未満）で人工内耳移植を受ける50人の患者（6歳未満）を含む前向き研究として実施されます。 すべての被験者は、標準的な外科的処置により、Medel sonata flex 28または標準的な電極で移植を受けます。 標準的な外科的処置には、拡張エンドオーラルアプローチ、後部鼓室切開術、および正円窓挿入が含まれます。術後直後の神経応答テレメトリー（NRT）測定および術後CTイメージングの結果が得られます。

各患者は、次のスキームの対象となります。

  • 術後すぐの神経応答テレメトリー (NRT) 測定
  • 術後CT撮影
  • 両方の測定から得られたデータは、蝸牛内電極の位置を決定するために使用され、その後、両方のデータが関連付けられます。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
わからない

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

人工内耳 (CI) は、重度の感覚神経難聴の患者が正常に近い聴力を得るために世界的に認められた効果的な外科的処置です。 蝸牛内の電極の位置が結果に影響します。 CI 電極アレイの完全な挿入と鼓室階への挿入は、通常、最適な結果とより良い単語認識をもたらします.2 鼓室階から前庭階への電極アレイの移動、または電極アレイの外向きの移動は、応答不良を引き起こす可能性があります.2 蝸牛内の電極アレイの位置を決定するための多くの術中および術後の技術があり、経眼窩ビュー平面 X 線またはコンピュータ断層撮影または 3D 回転 X 線などの放射線学的なものもあれば、電気生理学的測定のものもあります.3 放射線技術の精度は高いものの、時間と費用がかかります 1。 電気誘発蝸牛活動電位 (ECAP) しきい値は、電極とらせん神経節細胞間の距離に依存します。 神経応答テレメトリ比 (NRT-ratio) は、電気生理学的測定技術の 1 つであり、個々の電極の ECAP しきい値に基づいており、蝸牛内電極アレイの位置 4 を識別できます。 2015 年に Philipp Mittmann によって行われた研究によると、1.05 を超える NRT 比は鼓室階から前庭階への電極転座を示し、1.05 未満の NRT 比は純粋な鼓室階の配置との相関関係を示しますが、別の研究では、鼓室階内に電極を配置した患者群の NRT 比.6

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (予想される)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • エジプト
      • Assiut、エジプト、Assiut university71515
        • Assiut University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

2年～6年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究は、アスーツ大学病院の耳鼻咽喉科で前向き研究として実施されます..すべての被験者は、標準的な外科的処置によるMedel sonata flex 28または標準的な電極の移植を受けます。 これには、拡張エンド オーラル アプローチ、後部鼓膜切開術、および正円窓の挿入が含まれます。術後直後の NRT 測定および術後 CT イメージングの結果が得られます。

各患者は、次のスキームの対象となります。

  • 術後すぐのNRT測定
  • 術後CT撮影
  • 両方の測定から得られたデータは、蝸牛内電極の位置を決定するために使用され、その後、両方のデータが関連付けられます。

説明

包含基準:

  • 人工内耳を受ける6歳未満の患者

除外基準:

  • 改訂人工内耳移植。
  • 不完全な術後の電気生理学的測定。
  • 手術に不適格な患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：コホート
  • 時間の展望：見込みのある

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
人工内耳電極位置の評価におけるニューラル レスポンス テレメトリー (NRT) と放射線測定の価値
時間枠：ベースライン

この研究は、アスーツ大学病院の耳鼻咽喉科（6歳未満）で人工内耳移植を受ける50人の患者（6歳未満）を含む前向き研究として実施されます。 すべての被験者は、標準的な外科的処置により、Medel sonata flex 28または標準的な電極で移植を受けます。 標準的な外科的処置には、拡張エンドオーラルアプローチ、後部鼓室切開術、および正円窓挿入が含まれます。術後直後の神経応答テレメトリー（NRT）測定および術後CTイメージングの結果が得られます。

各患者は、次のスキームの対象となります。

  • 術後すぐの神経応答テレメトリー (NRT) 測定
  • 術後CT撮影
  • 両方の測定から得られたデータは、蝸牛内電極の位置を決定するために使用され、その後、両方のデータが関連付けられます。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Assiut University

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • スタディディレクター：Mohammed Abd El - Aziz, Prof

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2017年10月30日

一次修了 (予想される)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2018年10月1日

研究の完了 (予想される)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2018年11月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2017年9月8日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2017年10月9日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2017年10月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2017年10月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2017年10月9日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2017年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • NRT in Cochlear implantation

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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