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膵臓腺癌の血液ベースのバイオマーカーに関する研究

2026年8月12日 更新者：Memorial Sloan Kettering Cancer Center

膵管腺癌の早期発見、監視、モニタリングのためのバイオマーカーの開発

この研究の目的は、疾患の初期段階で膵臓がんを診断し、治療に対する反応をモニターするための低侵襲検査を開発することです。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
120

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。
  • 名前：Kenneth Yu, MD
  • 電話番号：646-888-4188
  • メール：yuk1@mskcc.org

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：David Kelson, MD
  • 電話番号：646-888-4179

研究場所

  • アメリカ
    • New Jersey
      • Middletown、New Jersey、アメリカ、07748
        • 募集
        • Memorial Sloan Kettering Monmouth (All Protocol Activities)
        • コンタクト：
          • Kenneth Yu, MD, M.Sc.
          • 電話番号：646-888-4188
      • Montvale、New Jersey、アメリカ、07645
        • 募集
        • Memorial Sloan Kettering Bergen (All Protocol Activities)
        • コンタクト：
          • Kenneth Yu, MD, M.Sc.
          • 電話番号：646-888-4188
    • New York
      • Cold Spring Harbor、New York、アメリカ、11724
        • まだ募集していません
        • Cold Springs Harbor Laboratory (Specimen Analysis)
        • コンタクト：
          • David Tuveson, MD, PhD
          • 電話番号：516-367-5246
      • Commack、New York、アメリカ、11725
        • 募集
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center @ Commack (All Protocol Activities)
        • コンタクト：
          • Kenneth Yu, MD, M.Sc.
          • 電話番号：646-888-4188
      • Harrison、New York、アメリカ、10604
        • 募集
        • Memorial Sloan Kettering Westchester (All Protocol Activities)
        • コンタクト：
          • Kenneth Yu, MD, M.Sc.
          • 電話番号：646-888-4188
      • New York、New York、アメリカ、10021
        • 募集
        • Memorial Sloan - Kettering Cancer Center
        • コンタクト：
          • Kenneth Yu, MD
          • 電話番号：646-888-4188
      • New York、New York、アメリカ、10065
        • まだ募集していません
        • Weill Cornell Medical Center
        • コンタクト：
          • David Lyden, MD
          • 電話番号：212-746-6565
      • New York、New York、アメリカ、10010
        • 積極的、募集していない
        • New York University
      • New York、New York、アメリカ、10065
        • 募集
        • Memorial Sloan Kettering Basking Ridge (All Protocol Activities)
        • コンタクト：
          • S
        • コンタクト：
          • Kenneth Yu, MD, M.Sc.
          • 電話番号：646-888-4188
      • Rockville Centre、New York、アメリカ、11553
        • 募集
        • Memorial Sloan Kettering Nassau (All Protocol Activities)
        • コンタクト：
          • Kenneth Yu, MD, M.Sc.
          • 電話番号：646-888-4188
  • イスラエル
      • Jerusalem、イスラエル、91031
        • まだ募集していません
        • Sha'are Zedek Medical Center
        • コンタクト：
          • Ephrat Levy-Lahad, PhD
          • 電話番号：646-497-2600
      • Rehovot、イスラエル
        • まだ募集していません
        • Weizmann Institute of Science
        • コンタクト：
          • Avigdor Scherz, PhD
          • 電話番号：972 8-934-2111
      • Tel Litwinsky、イスラエル
        • 募集
        • Sheba medical center
        • コンタクト：
          • Talia Golan, MD
          • 電話番号：03-5303295

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

PDACおよび良性膵臓疾患コホートの潜在的な研究対象は、患者の治療チームのメンバー、主任研究者、または参加機関の研究チームによって特定されます。 治験責任医師が治療チームのメンバーである場合、治験責任医師は患者の医療記録を精査して適切な調査研究参加者を探し、研究と研究への登録の可能性について話し合います。 治験責任医師は、患者から提供された情報および/または医療記録を使用して、患者が適格であることを確認し、試験への登録に関して患者に連絡します。 健康なコントロールは、非 MSK サイトの外来プライマリ ケア クリニックの患者と、協力サイトのスタッフ メンバーを含むボランティアから募集されます。

説明

包含基準:

コホート 1: 進行性膵臓がんコホートの組み入れ基準

  • -登録機関による局所進行性または転移性膵臓腺癌の組織学的または細胞学的に確認された診断
  • 全身治療を受ける予定の患者
  • ステージ IV の患者の場合、AJCC ステージ I ～ III の膵臓腺癌に対して補助化学療法および/または化学放射線療法を受けた場合、患者は、現在計画されている全身療法の開始の 6 か月以上前に最後の全身療法が行われた場合に適格です。
  • ヘモグロビン > 8
  • ECOGパフォーマンスステータス0-2
  • 18歳以上
  • -分析のためにバンクされた腫瘍組織を取得する許可を喜んで提供します（以前の生検または手術材料）。 プロトコルへの参加には、新しい腫瘍生検は必要ありません。

コホート 2: 手術可能な膵臓がんコホートの選択基準

  • -登録機関による膵臓腺癌の組織学的または細胞学的に確認された診断
  • 先行切除を受ける予定の患者
  • -術前の全身療法も化学放射線療法も計画されていません
  • ヘモグロビン > 8
  • ECOGパフォーマンスステータス0-2
  • 18歳以上
  • -分析のためにバンクされた腫瘍組織を取得する許可を喜んで提供します（以前の生検または手術材料）。 プロトコルへの参加には、新しい腫瘍生検は必要ありません。

コホート 3: 急性良性膵臓の病理制御の包含基準

  • -登録機関による急性膵炎またはその他の急性膵臓の病理の確定診断
  • ヘモグロビン > 8
  • ECOGパフォーマンスステータス0-2
  • 18歳以上

コホート 4: 慢性良性膵臓の病理制御の包含基準

  • -登録機関による慢性膵炎またはその他の非嚢胞性慢性膵臓の病理の確定診断
  • ヘモグロビン > 8
  • ECOGパフォーマンスステータス0-2
  • 18歳以上

コホート 5: IPMN コントロールの包含基準

  • -登録機関による高リスク機能のないIPMNの確定診断
  • 18歳以上

コホート 6: 膵嚢胞コントロールの包含基準

  • 登録機関による良性膵嚢胞の確定診断
  • 18歳以上

コホート 7: 健康なコントロールの包含基準

  • 18歳以上

除外基準:

コホート 1: 進行性膵臓がんコホートの除外基準

  • 進行性/転移性疾患に対する前治療
  • 別の悪性腫瘍の既往
  • -過去6か月以内の切除された疾患に対する補助療法
  • 活動性の二次悪性腫瘍
  • -プロトコル手順を順守する能力を妨げる可能性のある医学的または精神医学的状態
  • がんの遺伝的素因に関するがん感受性遺伝子または家族歴の保因者であることが証明されている

コホート 2: 手術可能な膵臓癌コホートの除外基準

  • ネオアジュバント化学療法または放射線療法が計画されている
  • -非黒色腫皮膚がんを除く、別の悪性腫瘍の既往歴
  • 活動性の二次悪性腫瘍
  • -プロトコル手順を順守する能力を妨げる可能性のある医学的または精神医学的状態
  • がんの遺伝的素因に関するがん感受性遺伝子または家族歴の保因者であることが証明されている

コホート 3: 急性良性膵臓の病理制御除外基準

  • -以前の非黒色腫皮膚がんを除く、活動中または以前の悪性腫瘍
  • がんの遺伝的素因に関するがん感受性遺伝子または家族歴の保因者であることが証明されている
  • -プロトコル手順を順守する能力を妨げる可能性のある医学的または精神医学的状態

コホート 4: 慢性良性膵臓病理学制御除外基準

  • -以前の非黒色腫皮膚がんを除く、活動中または以前の悪性腫瘍
  • がんの遺伝的素因に関するがん感受性遺伝子または家族歴の保因者であることが証明されている
  • -プロトコル手順を順守する能力を妨げる可能性のある医学的または精神医学的状態

コホート 5: IPMN コントロール除外基準

  • リスクの高い機能または計画的切除を伴う IPMN
  • -以前の非黒色腫皮膚がんを除く、活動中または以前の悪性腫瘍
  • がんの遺伝的素因に関するがん感受性遺伝子または家族歴の保因者であることが証明されている
  • -プロトコル手順を順守する能力を妨げる可能性のある医学的または精神医学的状態

コホート 6: 膵嚢胞コントロールの除外基準

  • -以前の非黒色腫皮膚がんを除く、活動中または以前の悪性腫瘍
  • がんの遺伝的素因に関するがん感受性遺伝子または家族歴の保因者であることが証明されている
  • -プロトコル手順を順守する能力を妨げる可能性のある医学的または精神医学的状態

コホート 7: 健康管理の除外基準

  • -以前の非黒色腫皮膚がんを除く、活動中または以前の悪性腫瘍
  • がんの遺伝的素因に関するがん感受性遺伝子または家族歴の保因者であることが証明されている
  • -プロトコル手順を順守する能力を妨げる可能性のある医学的または精神医学的状態

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：ケースコントロール
  • 時間の展望：見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート

グループ/コホート

生物医学的または健康上の結果について評価される観察研究の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
Cohort 1: Advanced PDAC cohort
Blood and sweat samples will be drawn from patients prior to starting treatment. A research biopsy may be performed for tissue analysis (ATAC-Array) (optional). This cohort is actively accruing.
診断テスト：採血

臨床的に安全な場合、次の基準を超えないように、最大​​約 50ml の血液が採取されます。

体重が50kg以上の患者および対照

  • 50mL までの吸引量の場合、必要なヘモグロビン閾値はありません。
  • 50mL を超える量の場合、標準的な血液バンクの基準 (例: 正常範囲内のヘモグロビン値と 50kg の最小体重) を満たす患者は、一度に最大単位 (500mL) の血液を、または 56 日間にわたって分割して与えることができます。 /8週間。

体重が50kg未満の患者と対照

  • ヘモグロビンが正常範囲を下回っているが少なくとも 7.0 gm/dL である患者の場合、56 日/8 週間の期間あたり、合計で 50 ml を超えない血液または 5 ml/kg のいずれか少ない方を採取することができますが、それ以上は採取できません。血液 1 kg あたり約 2 ml よりも少ない量です。
診断テスト：腫瘍組織採取
腫瘍組織は、メモリアル・スローン・ケタリングがんセンターまたは他の場所で、すでに計画されている生検によって取得されます
Cohort 2: Operable PDAC cohort
Blood samples will be drawn from patients prior to operation. Tissue from surgical sample may be analyzed (ATAC-Array) (optional). This cohort is actively accruing.
診断テスト：採血

臨床的に安全な場合、次の基準を超えないように、最大​​約 50ml の血液が採取されます。

体重が50kg以上の患者および対照

  • 50mL までの吸引量の場合、必要なヘモグロビン閾値はありません。
  • 50mL を超える量の場合、標準的な血液バンクの基準 (例: 正常範囲内のヘモグロビン値と 50kg の最小体重) を満たす患者は、一度に最大単位 (500mL) の血液を、または 56 日間にわたって分割して与えることができます。 /8週間。

体重が50kg未満の患者と対照

  • ヘモグロビンが正常範囲を下回っているが少なくとも 7.0 gm/dL である患者の場合、56 日/8 週間の期間あたり、合計で 50 ml を超えない血液または 5 ml/kg のいずれか少ない方を採取することができますが、それ以上は採取できません。血液 1 kg あたり約 2 ml よりも少ない量です。
診断テスト：腫瘍組織採取
腫瘍組織は、メモリアル・スローン・ケタリングがんセンターまたは他の場所で、すでに計画されている生検によって取得されます
Cohort 3: Acute Benign Pancreatic Pathology Cohort
Blood samples will be drawn during acute episode of disease and every 6 to 12 months thereafter, per institutional guidelines. This cohort is closed to accrual.
診断テスト：採血

臨床的に安全な場合、次の基準を超えないように、最大​​約 50ml の血液が採取されます。

体重が50kg以上の患者および対照

  • 50mL までの吸引量の場合、必要なヘモグロビン閾値はありません。
  • 50mL を超える量の場合、標準的な血液バンクの基準 (例: 正常範囲内のヘモグロビン値と 50kg の最小体重) を満たす患者は、一度に最大単位 (500mL) の血液を、または 56 日間にわたって分割して与えることができます。 /8週間。

体重が50kg未満の患者と対照

  • ヘモグロビンが正常範囲を下回っているが少なくとも 7.0 gm/dL である患者の場合、56 日/8 週間の期間あたり、合計で 50 ml を超えない血液または 5 ml/kg のいずれか少ない方を採取することができますが、それ以上は採取できません。血液 1 kg あたり約 2 ml よりも少ない量です。
Cohort 4: Chronic Benign Pancreatic Pathology, IPMN and Pancreatic Cyst Cohorts
Blood samples will be drawn at study enrollment and every 6 to 12 months thereafter, per institutional guidelines. This cohort is closed to accrual.
診断テスト：採血

臨床的に安全な場合、次の基準を超えないように、最大​​約 50ml の血液が採取されます。

体重が50kg以上の患者および対照

  • 50mL までの吸引量の場合、必要なヘモグロビン閾値はありません。
  • 50mL を超える量の場合、標準的な血液バンクの基準 (例: 正常範囲内のヘモグロビン値と 50kg の最小体重) を満たす患者は、一度に最大単位 (500mL) の血液を、または 56 日間にわたって分割して与えることができます。 /8週間。

体重が50kg未満の患者と対照

  • ヘモグロビンが正常範囲を下回っているが少なくとも 7.0 gm/dL である患者の場合、56 日/8 週間の期間あたり、合計で 50 ml を超えない血液または 5 ml/kg のいずれか少ない方を採取することができますが、それ以上は採取できません。血液 1 kg あたり約 2 ml よりも少ない量です。
診断テスト：嚢胞液
嚢胞液は、メモリアル・スローン・ケタリングがんセンターまたは他の場所で、すでに計画されている生検によって得られます
Cohort 5: Chronic Benign Pancreatic Pathology, IPMN and Pancreatic Cyst Cohorts
Blood samples will be drawn at study enrollment and every 6 to 12 months thereafter, per institutional guidelines. This cohort is closed to accrual.
診断テスト：採血

臨床的に安全な場合、次の基準を超えないように、最大​​約 50ml の血液が採取されます。

体重が50kg以上の患者および対照

  • 50mL までの吸引量の場合、必要なヘモグロビン閾値はありません。
  • 50mL を超える量の場合、標準的な血液バンクの基準 (例: 正常範囲内のヘモグロビン値と 50kg の最小体重) を満たす患者は、一度に最大単位 (500mL) の血液を、または 56 日間にわたって分割して与えることができます。 /8週間。

体重が50kg未満の患者と対照

  • ヘモグロビンが正常範囲を下回っているが少なくとも 7.0 gm/dL である患者の場合、56 日/8 週間の期間あたり、合計で 50 ml を超えない血液または 5 ml/kg のいずれか少ない方を採取することができますが、それ以上は採取できません。血液 1 kg あたり約 2 ml よりも少ない量です。
診断テスト：嚢胞液
嚢胞液は、メモリアル・スローン・ケタリングがんセンターまたは他の場所で、すでに計画されている生検によって得られます
Cohort 6: Chronic Benign Pancreatic Pathology, IPMN and Pancreatic Cyst Cohorts
Blood samples will be drawn at study enrollment and every 6 to 12 months thereafter, per institutional guidelines. This cohort is closed to accrual.
診断テスト：採血

臨床的に安全な場合、次の基準を超えないように、最大​​約 50ml の血液が採取されます。

体重が50kg以上の患者および対照

  • 50mL までの吸引量の場合、必要なヘモグロビン閾値はありません。
  • 50mL を超える量の場合、標準的な血液バンクの基準 (例: 正常範囲内のヘモグロビン値と 50kg の最小体重) を満たす患者は、一度に最大単位 (500mL) の血液を、または 56 日間にわたって分割して与えることができます。 /8週間。

体重が50kg未満の患者と対照

  • ヘモグロビンが正常範囲を下回っているが少なくとも 7.0 gm/dL である患者の場合、56 日/8 週間の期間あたり、合計で 50 ml を超えない血液または 5 ml/kg のいずれか少ない方を採取することができますが、それ以上は採取できません。血液 1 kg あたり約 2 ml よりも少ない量です。
診断テスト：嚢胞液
嚢胞液は、メモリアル・スローン・ケタリングがんセンターまたは他の場所で、すでに計画されている生検によって得られます
Cohort 7: Healthy Controls
Blood samples will be collected at study enrollment only. This cohort is closed to accrual.
診断テスト：採血

臨床的に安全な場合、次の基準を超えないように、最大​​約 50ml の血液が採取されます。

体重が50kg以上の患者および対照

  • 50mL までの吸引量の場合、必要なヘモグロビン閾値はありません。
  • 50mL を超える量の場合、標準的な血液バンクの基準 (例: 正常範囲内のヘモグロビン値と 50kg の最小体重) を満たす患者は、一度に最大単位 (500mL) の血液を、または 56 日間にわたって分割して与えることができます。 /8週間。

体重が50kg未満の患者と対照

  • ヘモグロビンが正常範囲を下回っているが少なくとも 7.0 gm/dL である患者の場合、56 日/8 週間の期間あたり、合計で 50 ml を超えない血液または 5 ml/kg のいずれか少ない方を採取することができますが、それ以上は採取できません。血液 1 kg あたり約 2 ml よりも少ない量です。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
時間枠
早期膵臓癌を診断するためのアッセイの感度と特異性を決定するためのバイオマーカーの変更
時間枠：4年
4年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
Weill Medical College of Cornell University
Weizmann Institute of Science
Sheba Medical Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2017年10月30日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2026年10月30日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2026年10月30日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2017年11月1日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2017年11月2日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2017年11月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年8月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年8月12日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 17-527

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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