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Uno studio sui biomarcatori basati sul sangue per l'adenocarcinoma del pancreas

1 dicembre 2025 aggiornato da: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Sviluppo di biomarcatori per la diagnosi precoce, la sorveglianza e il monitoraggio dell'adenocarcinoma duttale pancreatico

Lo scopo di questo studio è sviluppare un test minimamente invasivo per diagnosticare il cancro del pancreas nelle prime fasi della malattia e monitorare la risposta al trattamento.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
700

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: Kenneth Yu, MD
  • Numero di telefono: 646-888-4188
  • Email: yuk1@mskcc.org

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: David Kelson, MD
  • Numero di telefono: 646-888-4179

Luoghi di studio

  • Israele
      • Jerusalem, Israele, 91031
        • Non ancora reclutamento
        • Sha'are Zedek Medical Center
        • Contatto:
          • Ephrat Levy-Lahad, PhD
          • Numero di telefono: 646-497-2600
      • Rehovot, Israele
        • Non ancora reclutamento
        • Weizmann institute of science
        • Contatto:
          • Avigdor Scherz, PhD
          • Numero di telefono: 972 8-934-2111
      • Tel Litwinsky, Israele
        • Reclutamento
        • Sheba Medical Center
        • Contatto:
          • Talia Golan, MD
          • Numero di telefono: 03-5303295
  • Stati Uniti
    • New Jersey
      • Middletown, New Jersey, Stati Uniti, 07748
        • Reclutamento
        • Memorial Sloan Kettering Monmouth (All Protocol Activities)
        • Contatto:
          • Kenneth Yu, MD, M.Sc.
          • Numero di telefono: 646-888-4188
      • Montvale, New Jersey, Stati Uniti, 07645
        • Reclutamento
        • Memorial Sloan Kettering Bergen (All Protocol Activities)
        • Contatto:
          • Kenneth Yu, MD, M.Sc.
          • Numero di telefono: 646-888-4188
    • New York
      • Cold Spring Harbor, New York, Stati Uniti, 11724
        • Non ancora reclutamento
        • Cold Springs Harbor Laboratory (Specimen Analysis)
        • Contatto:
          • David Tuveson, MD, PhD
          • Numero di telefono: 516-367-5246
      • Commack, New York, Stati Uniti, 11725
        • Reclutamento
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center @ Commack (All Protocol Activities)
        • Contatto:
          • Kenneth Yu, MD, M.Sc.
          • Numero di telefono: 646-888-4188
      • Harrison, New York, Stati Uniti, 10604
        • Reclutamento
        • Memorial Sloan Kettering Westchester (All Protocol Activities)
        • Contatto:
          • Kenneth Yu, MD, M.Sc.
          • Numero di telefono: 646-888-4188
      • New York, New York, Stati Uniti, 10021
        • Reclutamento
        • Memorial Sloan - Kettering Cancer Center
        • Contatto:
          • Kenneth Yu, MD
          • Numero di telefono: 646-888-4188
      • New York, New York, Stati Uniti, 10065
        • Non ancora reclutamento
        • Weill Cornell Medical Center
        • Contatto:
          • David Lyden, MD
          • Numero di telefono: 212-746-6565
      • New York, New York, Stati Uniti, 10010
        • Attivo, non reclutante
        • New York University
      • New York, New York, Stati Uniti, 10065
        • Reclutamento
        • Memorial Sloan Kettering Basking Ridge (All Protocol Activities)
        • Contatto:
          • S
        • Contatto:
          • Kenneth Yu, MD, M.Sc.
          • Numero di telefono: 646-888-4188
      • Rockville Centre, New York, Stati Uniti, 11553
        • Reclutamento
        • Memorial Sloan Kettering Nassau (All Protocol Activities)
        • Contatto:
          • Kenneth Yu, MD, M.Sc.
          • Numero di telefono: 646-888-4188

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I potenziali soggetti di ricerca nel PDAC e nelle coorti di malattie pancreatiche benigne saranno identificati da un membro del gruppo di trattamento del paziente, il ricercatore principale o gruppo di ricerca presso istituzioni partecipanti. Se lo sperimentatore è un membro del team di trattamento, esaminerà le cartelle cliniche dei suoi pazienti per i partecipanti idonei allo studio di ricerca e discuterà lo studio e il loro potenziale per l'iscrizione allo studio di ricerca. Lo sperimentatore utilizzerà le informazioni fornite dal paziente e/o la cartella clinica per confermare che il paziente è idoneo e contatterà il paziente in merito all'iscrizione allo studio. Verranno reclutati controlli sani da pazienti provenienti da cliniche di cure primarie ambulatoriali presso siti non MSK e volontari tra cui possono includere membri del personale presso siti che collaborano.

Descrizione

Criterio di inclusione:

Coorte 1: criteri di inclusione della coorte di carcinoma pancreatico avanzato

  • Diagnosi istologica o citologica confermata di adenocarcinoma pancreatico localmente avanzato o metastatico da parte dell'istituzione arruolante
  • Paziente che pianifica di ricevere un trattamento sistemico
  • Per i pazienti in stadio IV, se è stata ricevuta chemioterapia adiuvante e/o chemioradioterapia per l'adenocarcinoma pancreatico AJCC stadio I-III, i pazienti sono idonei se l'ultima terapia sistemica è stata somministrata più di 6 mesi prima dell'inizio della terapia sistemica attualmente pianificata
  • Emoglobina > 8
  • Performance status ECOG 0-2
  • Un'età minima di 18 anni
  • Disponibilità a fornire il permesso per ottenere tessuto tumorale in banca per l'analisi (biopsie precedenti o materiale chirurgico). Non sono richieste nuove biopsie tumorali per l'ingresso nel protocollo.

Coorte 2: Criteri di inclusione della coorte di carcinoma pancreatico operabile

  • Diagnosi istologica o citologica confermata di adenocarcinoma pancreatico da parte dell'istituzione arruolante
  • Paziente pianificato di sottoporsi a resezione anticipata
  • Nessuna terapia sistemica preoperatoria né terapia chemioradioterapica pianificata
  • Emoglobina > 8
  • Performance status ECOG 0-2
  • Un'età minima di 18 anni
  • Disponibilità a fornire il permesso per ottenere tessuto tumorale in banca per l'analisi (biopsie precedenti o materiale chirurgico). Non sono richieste nuove biopsie tumorali per l'ingresso nel protocollo.

Coorte 3: criteri di inclusione del controllo della patologia pancreatica acuta benigna

  • Diagnosi confermata di pancreatite acuta o altra patologia pancreatica acuta da parte dell'istituto di iscrizione
  • Emoglobina > 8
  • Performance status ECOG 0-2
  • Un'età minima di 18 anni

Coorte 4: Criteri di inclusione del controllo della patologia pancreatica benigna cronica

  • Diagnosi confermata di pancreatite cronica o altra patologia pancreatica cronica non cistica da parte dell'istituto di iscrizione
  • Emoglobina > 8
  • Performance status ECOG 0-2
  • Un'età minima di 18 anni

Coorte 5: criteri di inclusione del controllo IPMN

  • Diagnosi confermata di IPMN senza caratteristiche ad alto rischio da parte dell'istituzione arruolante
  • Un'età minima di 18 anni

Coorte 6: criteri di inclusione del controllo della cisti pancreatica

  • Diagnosi confermata di cisti pancreatica benigna da parte dell'istituto di iscrizione
  • Un'età minima di 18 anni

Coorte 7: criteri di inclusione del controllo sano

  • Un'età minima di 18 anni

Criteri di esclusione:

Coorte 1: criteri di esclusione della coorte di carcinoma pancreatico avanzato

  • Terapia precedente per malattia avanzata/metastatica
  • Storia precedente di un altro tumore maligno
  • Terapia adiuvante per malattia resecata negli ultimi 6 mesi
  • Seconda neoplasia attiva
  • Qualsiasi condizione medica o psichiatrica che possa interferire con la capacità di rispettare le procedure del protocollo
  • Dimostrato di essere un portatore di un gene di suscettibilità al cancro o una storia familiare riguardante la predisposizione genetica al cancro

Coorte 2: Criteri di esclusione della coorte di carcinoma pancreatico operabile

  • È prevista la chemioterapia o la radioterapia neoadiuvante
  • Storia precedente di un altro tumore maligno, ad eccezione del cancro della pelle non melanoma
  • Seconda neoplasia attiva
  • Qualsiasi condizione medica o psichiatrica che possa interferire con la capacità di rispettare le procedure del protocollo
  • Dimostrato di essere un portatore di un gene di suscettibilità al cancro o una storia familiare riguardante la predisposizione genetica al cancro

Coorte 3: criteri di esclusione del controllo della patologia pancreatica acuta benigna

  • Tumore maligno attivo o pregresso, eccetto pregresso carcinoma cutaneo non melanoma
  • Dimostrato di essere un portatore di un gene di suscettibilità al cancro o una storia familiare riguardante la predisposizione genetica al cancro
  • Qualsiasi condizione medica o psichiatrica che possa interferire con la capacità di rispettare le procedure del protocollo

Coorte 4: criteri di esclusione del controllo della patologia pancreatica benigna cronica

  • Tumore maligno attivo o pregresso, eccetto pregresso carcinoma cutaneo non melanoma
  • Dimostrato di essere un portatore di un gene di suscettibilità al cancro o una storia familiare riguardante la predisposizione genetica al cancro
  • Qualsiasi condizione medica o psichiatrica che possa interferire con la capacità di rispettare le procedure del protocollo

Coorte 5: criteri di esclusione del controllo IPMN

  • IPMN con caratteristiche ad alto rischio o resezione pianificata
  • Tumore maligno attivo o pregresso, eccetto pregresso carcinoma cutaneo non melanoma
  • Dimostrato di essere un portatore di un gene di suscettibilità al cancro o una storia familiare riguardante la predisposizione genetica al cancro
  • Qualsiasi condizione medica o psichiatrica che possa interferire con la capacità di rispettare le procedure del protocollo

Coorte 6: criteri di esclusione del controllo della cisti pancreatica

  • Tumore maligno attivo o pregresso, eccetto pregresso carcinoma cutaneo non melanoma
  • Dimostrato di essere un portatore di un gene di suscettibilità al cancro o una storia familiare riguardante la predisposizione genetica al cancro
  • Qualsiasi condizione medica o psichiatrica che possa interferire con la capacità di rispettare le procedure del protocollo

Coorte 7: criteri di esclusione del controllo sano

  • Tumore maligno attivo o pregresso, eccetto pregresso carcinoma cutaneo non melanoma
  • Dimostrato di essere un portatore di un gene di suscettibilità al cancro o una storia familiare riguardante la predisposizione genetica al cancro
  • Qualsiasi condizione medica o psichiatrica che possa interferire con la capacità di rispettare le procedure del protocollo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Coorte di carcinoma pancreatico localmente avanzato o metastatico
Per i pazienti con PDAC localmente avanzato o metastatico, il sangue verrà raccolto prima dell'inizio del trattamento (basale), dopo il primo ciclo di chemioterapia, ogni 8-12 settimane durante il trattamento in concomitanza con la ripresa della scansione TC e al momento della progressione della malattia.
Test diagnostico: Prelievo di sangue

Se clinicamente sicuro, verranno prelevati fino a circa 50 ml di sangue, senza superare i seguenti criteri:

Pazienti e controlli di peso pari o superiore a 50 kg

  • Per quantità di prelievo fino a 50 ml, non è richiesta alcuna soglia di emoglobina.
  • Per quantità superiori a 50 ml, i pazienti che soddisfano i criteri standard della banca del sangue (ad es. valori di emoglobina entro i limiti normali e peso minimo di 50 kg) possono donare fino a un'unità completa di sangue (500 ml) in una sola volta o in frazioni divise nell'arco di 56 giorni /periodo di otto settimane.

Pazienti e controlli di peso < 50 kg

  • Per i pazienti la cui emoglobina è al di sotto dei limiti normali ma almeno 7,0 gm/dL, non è possibile raccogliere più di un totale di 50 ml di sangue o 5 ml/kg, a seconda di quale sia inferiore, per un periodo di 56 giorni/otto settimane, ma non di più di circa 2 ml/kg di sangue alla volta.
Test diagnostico: Raccolta di tessuto tumorale
Il tessuto tumorale sarà ottenuto mediante biopsia già pianificata, presso il Memorial Sloan Kettering Cancer Center o altrove
Coorte di controllo della patologia pancreatica acuta benigna
Per i pazienti con pancreatite acuta, verranno prelevati campioni di sangue al momento della pancreatite acuta e successivamente ogni 6-12 mesi
Test diagnostico: Prelievo di sangue

Se clinicamente sicuro, verranno prelevati fino a circa 50 ml di sangue, senza superare i seguenti criteri:

Pazienti e controlli di peso pari o superiore a 50 kg

  • Per quantità di prelievo fino a 50 ml, non è richiesta alcuna soglia di emoglobina.
  • Per quantità superiori a 50 ml, i pazienti che soddisfano i criteri standard della banca del sangue (ad es. valori di emoglobina entro i limiti normali e peso minimo di 50 kg) possono donare fino a un'unità completa di sangue (500 ml) in una sola volta o in frazioni divise nell'arco di 56 giorni /periodo di otto settimane.

Pazienti e controlli di peso < 50 kg

  • Per i pazienti la cui emoglobina è al di sotto dei limiti normali ma almeno 7,0 gm/dL, non è possibile raccogliere più di un totale di 50 ml di sangue o 5 ml/kg, a seconda di quale sia inferiore, per un periodo di 56 giorni/otto settimane, ma non di più di circa 2 ml/kg di sangue alla volta.
Test diagnostico: Raccolta di tessuto tumorale
Il tessuto tumorale sarà ottenuto mediante biopsia già pianificata, presso il Memorial Sloan Kettering Cancer Center o altrove
Percorso pancreatico benigno cronico, IPMC e cisti pancreatica Ctrl
Per i pazienti con pancreatite cronica, IPMN o cisti, verranno prelevati campioni di sangue ogni 6-12 mesi.
Test diagnostico: Prelievo di sangue

Se clinicamente sicuro, verranno prelevati fino a circa 50 ml di sangue, senza superare i seguenti criteri:

Pazienti e controlli di peso pari o superiore a 50 kg

  • Per quantità di prelievo fino a 50 ml, non è richiesta alcuna soglia di emoglobina.
  • Per quantità superiori a 50 ml, i pazienti che soddisfano i criteri standard della banca del sangue (ad es. valori di emoglobina entro i limiti normali e peso minimo di 50 kg) possono donare fino a un'unità completa di sangue (500 ml) in una sola volta o in frazioni divise nell'arco di 56 giorni /periodo di otto settimane.

Pazienti e controlli di peso < 50 kg

  • Per i pazienti la cui emoglobina è al di sotto dei limiti normali ma almeno 7,0 gm/dL, non è possibile raccogliere più di un totale di 50 ml di sangue o 5 ml/kg, a seconda di quale sia inferiore, per un periodo di 56 giorni/otto settimane, ma non di più di circa 2 ml/kg di sangue alla volta.
Test diagnostico: Raccolta di tessuto tumorale
Il tessuto tumorale sarà ottenuto mediante biopsia già pianificata, presso il Memorial Sloan Kettering Cancer Center o altrove
Test diagnostico: Liquido di cisti
Il fluido cistico sarà ottenuto mediante biopsia già pianificata, presso il Memorial Sloan Kettering Cancer Center o altrove
Controllo sano
Per i controlli normali, i campioni di sangue verranno prelevati una volta al basale dello studio.
Test diagnostico: Prelievo di sangue

Se clinicamente sicuro, verranno prelevati fino a circa 50 ml di sangue, senza superare i seguenti criteri:

Pazienti e controlli di peso pari o superiore a 50 kg

  • Per quantità di prelievo fino a 50 ml, non è richiesta alcuna soglia di emoglobina.
  • Per quantità superiori a 50 ml, i pazienti che soddisfano i criteri standard della banca del sangue (ad es. valori di emoglobina entro i limiti normali e peso minimo di 50 kg) possono donare fino a un'unità completa di sangue (500 ml) in una sola volta o in frazioni divise nell'arco di 56 giorni /periodo di otto settimane.

Pazienti e controlli di peso < 50 kg

  • Per i pazienti la cui emoglobina è al di sotto dei limiti normali ma almeno 7,0 gm/dL, non è possibile raccogliere più di un totale di 50 ml di sangue o 5 ml/kg, a seconda di quale sia inferiore, per un periodo di 56 giorni/otto settimane, ma non di più di circa 2 ml/kg di sangue alla volta.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Modifica dei biomarcatori per determinare la sensibilità e la specificità del test per diagnosticare il cancro del pancreas in fase iniziale
Lasso di tempo: 4 anni
4 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Weill Medical College of Cornell University
Weizmann Institute of Science
Sheba Medical Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
30 ottobre 2017

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 ottobre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 ottobre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
1 novembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 novembre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
7 novembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
2 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
1 dicembre 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 17-527

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Tumore del pancreas

Prove cliniche su Prelievo di sangue

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