テストステロン、認知、老化、がん

この研究には、合計 120 人の参加者を持つ 3 つのグループが含まれます。 B) 40 人の前立腺癌患者が含まれ、2 つの時点で検査されます: 1) 医学的去勢および放射線療法の開始前、および 2) 6 か月のフォローアップ時。 C) 40 の年齢と教育が一致した健康なコントロールが含まれ、同様の時間間隔で、すなわち、最初の検査と 6 ヶ月のフォロー アップで評価されます。 対策には、一連の神経心理学的/認知テスト、アンケート、血液サンプル、および磁気共鳴画像法 (MRI) が含まれます。

一次仮説

1. 治療によるテストステロンの減少は、精巣癌患者と前立腺癌患者の両方で、ベースラインから 6 か月後のフォローアップまでの全体的な認知機能の低下と関連しています。

   二次仮説

2. 治療によるテストステロンの減少は、ベースラインから 6 までの個々の認知領域 (すなわち、処理速度、注意力、言語の流暢さ、実行機能、作業記憶、言語学習と記憶、視空間学習と記憶、および視空間能力) の低下と関連しています。精巣癌患者と前立腺癌患者の両方で数ヶ月のフォローアップ。
3. 精巣癌患者と前立腺癌患者の両方におけるベースラインから 6 か月のフォローアップまでの認知機能の低下は、T1 強調 MRI で測定される灰白質の変化に対応します。
4. 精巣癌患者と前立腺癌患者の両方におけるベースラインから 6 か月のフォローアップまでの認知機能の低下は、拡散強調 MRI で測定される脳白質の変化に対応します。
5. 治療によるテストステロンの減少は、前立腺がん患者の認知機能の低下とより強く関連している。
6. 治療によるテストステロンの減少は、アポリポタンパク質 E (APOE) ε4 アレル、Val カテコール-O-メチルトランスフェラーゼ (COMT) アレル、Val/Val脳由来神経栄養因子 (BDNF) 遺伝子型、およびアンドロゲン受容体 (AR) 遺伝子の短い多型 CAG 反復長。
7. 治療によるテストステロンの減少は、精巣癌患者と前立腺癌患者の両方で、ベースラインから 6 か月のフォローアップまでの神経行動学的症状 (すなわち、無関心、実行機能障害、および脱抑制) の増加と関連しています。
8. 治療によるテストステロンの減少は、精巣癌患者と前立腺癌患者の両方で、ベースラインから 6 か月のフォローアップまでの健康関連の生活の質の低下と関連しています。
9. 治療によるテストステロンの減少は、精巣癌患者と前立腺癌患者の両方で、ベースラインから 6 か月のフォローアップまでの認知機能の低下と関連しています。