月経周囲の自殺に対する月経周囲のエストラジオールまたはプロゲステロン補充のユニークな効果 (CLEAR-2)

包含基準:

• 投薬計画を遵守する能力
• 英語を話す
• 出生時に無傷の卵巣を有する割り当てられた女性
• 閉経前
• 通常の月経周期は 25 ～ 35 日です
• 現在、外来メンタルヘルス提供者のケアを受けており、少なくとも 3 か月に 1 回の訪問があります。
• 少なくとも産後1年。
• -研究中に避妊のバリア法を喜んで使用します。
• 標準体重（BMI 18.00～29.99）
• 募集時に少なくとも最近の自殺念慮（過去1か月）を報告する必要があります。
• 差し迫った自殺リスク管理のためのエビデンスに基づく臨床および研究ガイドラインを利用して、認可された臨床心理士によって、自殺の危機/未遂の差し迫ったリスクが許容できるほど低いと分類されている必要があります。

除外基準:

• 妊娠中、授乳中、または妊娠を希望していないこと。
• -いかなる形態の外因性ホルモンまたはホルモン子宮内器具を服用してはならず、研究の少なくとも1か月前にホルモン製剤の以前の使用を終了している必要があります。
• -代謝または自己免疫疾患、てんかん、子宮内膜症、癌、糖尿病、心血管、胃腸、肝臓を含むがこれらに限定されない、研究の目的を妨げたり、実験プロトコルを危険にする可能性のある慢性的な病状の個人歴があってはなりません、腎臓または肺の疾患があり、血栓塞栓症の個人歴または家族歴はありません。
• 現在の喫煙は除外されます。
• -周産期発症を伴う大うつ病エピソード（現在のエピソード）の現在の診断を報告してはならず、現在月経前不快気分障害の治療を受けていてはなりません（注：月経前不快気分障害の診断は、将来の毎日の評価に基づいて行われている必要があります）。
• 躁病エピソードの病歴、精神病症状の病歴、または現在の物質使用障害を報告してはなりません。
• 実験条件の開始時に、(処方されていない) オピオイドの使用、メタンフェタミンの使用、またはコカインの使用について陽性反応を示してはなりません。