月経周期の回復と認知機能の段階

適用される研究プロトコル、方法および手順:

この研究は倫理委員会の承認と患者の書面による承認を得た後に開始されました。研究は2018年10月から2018年12月まで実施される予定です。

研究グループは、選択的条件下での術前麻酔ポリクリニック、全身麻酔下での中隔形成術を受診した患者から選択された。

研究グループは、選択的条件下での術前麻酔ポリクリニック、全身麻酔下での中隔形成術を受診した患者から選択される。 グループ間で不安スコアに 5 ポイントの差があると仮定して、標準効果サイズ 0.75、検出力 80%、誤差 5% で各グループに 45 件のケースを採用することが決定されました。 患者は申請順に45人ずつの2グループにランダムに割り当てられます。 患者は、決定されたグループに含めることによってランダム化されます。 手術当日に、患者をどのグループに入れるかが決定されます。

研究参加基準：この研究には、研究への参加が認められた、喫煙しており、経口避妊薬を使用しておらず、月経不順がない（規則正しい28±2日の月経）80人のASA I-IIを有する18～45歳の女性が含まれていました。サイクル）。

研究除外基準：術前評価において、患者はコミュニケーション困難、無月経、妊娠、せん妄、精神疾患、大うつ病性障害、認知機能に影響を与える可能性のある急性疾患の病歴（集中治療室での経過観察など）を有する患者過去6か月間の日常生活活動、悪性腫瘍、急性腎不全、薬物乱用、および45歳以上の患者および男性の性別は研究から除外されます。

グループ:

月経周期パターンに関する情報はすべてのケースから得られました。 月経周期の日数は、最終周期の初日から数えて決まります。 月経周期が 8 ～ 12 日の患者をグループ F (卵胞期) と呼びました。 月経周期が 20 ～ 24 の患者をグループ L (黄体期) と呼びました。 症例の追跡調査と測定値の記録は、症例がどのグループに属するかを知らなかった麻酔科医によって行われました。

適用される手順:

患者の性別、年齢、身長、体重値、ASA スコア、肥満指数 (BMI) 値が記録されます。

研究に含まれる患者の術前麻酔検査は、手術の少なくとも1日前に麻酔クリニックで行われます。 検査後に必要となる術前検査は、定期検査で構成されます。

手術室では、導入前と挿管後に血行動態パラメータが 5 分間隔で記録されます。

患者の抜管中は、同様の患者に適用される通常の手順に従います。 抜管前に口内を吸引し、筋力と意識が回復してから抜管します。

総麻酔時間と総手術時間、術後の興奮、喉頭けいれん、低酸素症、悪心および嘔吐の頻度が記録されます。

全身麻酔後、目を開ける、命令を遂行する、年齢を言うなどの行動が戻った時間を記録し、回復基準として評価します。 術後の回復期間では、患者はミニ精神状態検査 (MMST) を受け、認知機能が評価されます。