회복 및 인지 기능에 대한 월경 주기 단계

적용할 연구 프로토콜, 방법 및 절차:

연구는 윤리위원회의 승인, 환자의 서면 승인을 얻은 후 시작되었습니다. 연구는 2018년 10월부터 2018년 12월 사이에 수행될 예정입니다.

연구 그룹은 선택적인 조건에서 수술 전 마취 폴리클리닉, 전신 마취 하에서 비중격 성형술 수술을 받은 환자들 중에서 선택되었습니다.

연구 그룹은 선택적인 조건에서 수술 전 마취 폴리클리닉, 전신 마취 하에서 비중격 성형술 수술을 받은 환자 중에서 선택됩니다. 집단 간 불안 점수의 차이가 5점이라고 가정하여 각 집단별로 45개의 경우를 취하기로 하였으며, 표준효과크기는 0.75, 검정력은 80%, 오차는 5%로 하였다. 환자는 신청 순서에 따라 45명씩 2개 그룹으로 무작위 배정됩니다. 환자는 결정된 그룹에 무작위로 포함됩니다. 수술 당일 환자를 그룹 중 하나로 포함할지 결정합니다.

연구 포함 기준: 이 연구에는 ASA I-II를 가진 18~45세의 여성 80명이 포함되었으며, 이들은 연구 참여가 승인되었고, 흡연하고, 경구 피임약을 사용하지 않았으며, 월경 불규칙이 없었습니다(규칙적인 28 ± 2일 월경 주기).

연구 제외 기준: 수술 전 평가에서 환자는 의사소통의 어려움, 무월경, 임신, 정신 착란, 정신 질환, 주요 우울 장애, 인지 기능에 영향을 미칠 수 있는 급성 질환의 병력이 있는 환자(예: 중환자실 추적 관찰)가 있었습니다. 및 최근 6개월 동안의 일상생활 활동, 악성 종양, 급성 신부전, 약물 남용 및 45세 이상의 환자 및 남성은 연구에서 제외됩니다.

여러 떼:

월경주기 패턴에 대한 정보는 모든 경우에서 얻었습니다. 월경주기의 일수는 마지막 주기의 첫날부터 계산하여 결정됩니다. 월경주기가 8~12일 사이인 환자를 그룹 F(Follicular phase)라고 불렀습니다. 월경 주기가 20-24 사이인 환자를 L군(황체기)이라고 했습니다. 증례 추적 및 측정 기록은 증례가 어느 그룹에 속해 있는지 알지 못하는 마취과 의사가 수행했습니다.

적용 절차:

환자의 성별, 나이, 키, 체중, ASA 점수, 체질량 지수(BMI) 값이 기록됩니다.

연구에 포함될 환자의 수술 전 마취 검사는 수술 최소 1일 전에 마취 클리닉에서 실시됩니다. 검사 후 필요한 예비 검사는 정기 검사로 구성됩니다.

수술실에서는 유도 전, 삽관 후 5분 간격으로 혈역학 파라미터를 기록합니다.

유사한 환자에게 적용되는 일상적인 절차는 환자의 발관 중에 따를 것입니다. 발관 전에 입 안을 흡인하고 환자의 근력과 의식이 회복된 후 발관합니다.

총 마취 기간 및 총 수술 기간, 수술 후 초조, 후두 경련, 저산소증, 메스꺼움 및 구토 빈도가 기록됩니다.

전신마취 후 눈을 뜨거나 명령을 이행하거나 말하는 등의 행동이 회복된 시간을 기록하여 회복기준으로 평가한다. 수술 후 회복 기간에 환자는 간이 정신 상태 검사(MMST)를 받고 인지 기능을 평가하게 됩니다.