救急科の患者から得られた滑液中の病原体の有病率

これは、9 つ​​の EMERGEncy ID NET サイトの救急部門に来院した患者の前向き観察研究です。 提案された研究の目的は次のとおりです。

1. 標準的な C&S および調査中の PCR テスト、すなわち Biofire® Film Array® Bone and Joint Infection (BJI) Panel によって検出される、滑液中の感染病原体の範囲と割合を説明します。
2. 診断用関節穿刺を受けている患者の疫学と、救急部門 (ED) で敗血症性関節炎と診断された患者の疫学について説明します。
3. 非外傷性の痛みを伴う関節の腫れを呈する米国ED患者における敗血症性関節炎の有病率を決定し、
4. 敗血症性関節炎の臨床的（病歴および身体検査）および検査室の特徴を決定します。

研究コーディネーターは、関節痛を呈し、主治医が関節穿刺を命じた成人患者の ED ログをスクリーニングします。 適格性を確認した後、研究コーディネーターは患者にアプローチして研究について説明し、書面による同意書を提示します。 患者が参加と同意に同意した場合、研究コーディネーターは、患者と治療担当医のインタビューを使用して登録データ収集を完了し、回答を収集します。 登録後、研究コーディネーターは、約 0.3 ～ 1.0 であることを確認します。 残りの滑液 1 mL を冷凍庫に保管し、検査のために中央検査室 (Truman Medical Center 病院検査室、ミズーリ州カンザスシティ) に発送します。 登録から約 30 日後、研究コーディネーターは電子カルテ (EMR) のレビューを完了します。