救急集中治療室における PADIS の管理: 多施設横断的調査
2024年3月29日 更新者：Zhou Yi-Min、Capital Medical University
救急集中治療室における疼痛、興奮鎮静、せん妄不動および睡眠障害の管理：多施設横断的調査
EICU における PADIS の普及状況、PADIS に対する医療スタッフの意識と臨床実施状況を調査する。
中国本土において、一日点有病率調査とアンケート調査を含む多施設横断調査を実施した。 包含基準には、オンサイトスクリーニング中に参加している救急部門集中治療室（EDICU）に入院したすべての成人患者が含まれていましたが、除外基準には、18歳未満の患者、スクリーニング前のEDICU滞在期間が24時間未満、および参加が含まれていました。他の並行試験でも。 登録前の 24 時間の病院と看護の記録を調べて、痛み、興奮-鎮静、せん妄の評価率を記録しました。 患者の登録の 24 時間前に当直の医師と看護師が招待され、ICU のプロフィール、専門知識、PAD の評価と治療、早期離床、および睡眠改善の実践に関するアンケート調査に回答してもらいました。
調査の概要
状態
状態
完了
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
観察的
入学 (実際)
入学
162
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Beijing
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Beijing、Beijing、中国、100070
- Beijing Tiantan Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
現地調査中に参加している EDICU に入院したすべての患者が、この研究に登録する資格がありました。
ただし、次の基準を満たす患者は除外されました。 1) 年齢が 18 歳未満。 2) スクリーニング前の EDICU 滞在時間が 24 時間未満であった。 3) 他の並行治験への登録。
説明
包含基準:
- 現地調査中に参加しているEDICUに入院したすべての患者
除外基準:
- 年齢が 18 歳未満。
- スクリーニング前の EDICU 滞在時間が 24 時間未満であった
- 他の並行治験への登録。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
グループ/コホートの数
1
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
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EDICU患者
すべての患者は、現場調査中に参加している EDICU に入院しました。
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登録前の 24 時間の病院と看護の記録を調べて、痛み、興奮-鎮静、せん妄の評価率を記録しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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PADIS評価率
時間枠：登録の24時間前まで
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登録の24時間前まで
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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鎮痛剤および鎮静剤の投与率
時間枠：登録の24時間前まで
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登録の24時間前まで
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EICU滞在中のカテーテルの誤抜去率
時間枠：調査日の開始から EDICU からの移動、または調査日から 60 日後まで。
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調査日の開始から EDICU からの移動、または調査日から 60 日後まで。
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EDICUの滞在期間
時間枠：調査日の開始から EDICU からの移動、または調査日から 60 日後まで。
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調査日の開始から EDICU からの移動、または調査日から 60 日後まで。
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入院期間
時間枠：調査日の開始から EDICU からの移動、または調査日から 60 日後まで。
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調査日の開始から EDICU からの移動、または調査日から 60 日後まで。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
協力者
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
2021年6月13日
一次修了 (実際)
一次修了
2021年8月12日
研究の完了 (実際)
研究の完了
2021年8月12日
試験登録日
最初に提出
最初に提出
2024年3月25日
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
2024年3月25日
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
2024年4月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
2024年4月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月29日
最終確認日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- KY 2020-153-02
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。