응급 집중 치료실의 PADIS 관리: 다기관 단면 조사
2024년 3월 29일 업데이트: Zhou Yi-Min, Capital Medical University
응급 집중 치료실의 통증, 초조 진정, 정신 착란 부동 및 수면 장애 관리: 다기관 단면 조사
EICU 내 PADIS 유병률과 PADIS에 대한 의료진의 인식 및 임상 시행 현황을 조사합니다.
우리는 중국 본토에서 1일 지점 유병률 조사와 설문 조사를 포함하여 다기관 단면 조사를 실시했습니다. 포함 기준은 현장 스크리닝 중 참여 응급실 중환자실(EDICU)에 입원한 모든 성인 환자를 포함했으며, 제외 기준은 18세 미만의 환자, 스크리닝 전 EDICU 체류 시간이 24시간 미만인 환자, 참여 대상이었다. 다른 동시 시험에서. 통증, 초조-진정 및 섬망의 평가 비율을 문서화하기 위해 등록 전 24시간의 병원 및 간호 기록을 조사했습니다. 환자 등록 24시간 전에 담당 의사와 간호사를 초대하여 ICU 프로필, 전문 지식, PAD 평가 및 치료, 조기 거동 및 수면 개선 사례에 관한 설문 조사를 완료했습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
162
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Beijing
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Beijing, Beijing, 중국, 100070
- Beijing Tiantan Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
현장 조사 기간 동안 참여 EDICU에 입원한 모든 환자는 본 연구에 등록할 자격이 있었습니다.
단, 다음 기준을 충족하는 환자는 제외되었습니다. 1) 18세 미만; 2) 심사 전 EDICU 체류 기간이 24시간 미만인 경우 3) 다른 동시 임상시험 등록.
설명
포함 기준:
- 현장 조사 중 참여 EDICU에 입원한 모든 환자
제외 기준:
- 18세 미만
- 검사 전 EDICU 체류 기간이 24시간 미만이었습니다.
- 다른 동시 임상시험에 등록.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
1
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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EDICU 환자
현장 조사 기간 동안 참여 EDICU에 입원한 모든 환자.
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통증, 초조-진정 및 섬망의 평가 비율을 문서화하기 위해 등록 전 24시간의 병원 및 간호 기록을 조사했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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PADIS 평가율
기간: 등록 24시간 전
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등록 24시간 전
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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진통제 및 진정제 투여율
기간: 등록 24시간 전
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등록 24시간 전
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EICU 입원 중 실수로 카테터를 제거한 비율
기간: 조사일 시작일부터 EDICU 밖으로 이전할 때까지 또는 조사일로부터 60일 동안.
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조사일 시작일부터 EDICU 밖으로 이전할 때까지 또는 조사일로부터 60일 동안.
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EDICU 체류 기간
기간: 조사일 시작일부터 EDICU 밖으로 이전할 때까지 또는 조사일로부터 60일 동안.
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조사일 시작일부터 EDICU 밖으로 이전할 때까지 또는 조사일로부터 60일 동안.
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병원 입원기간
기간: 조사일 시작일부터 EDICU 밖으로 이전할 때까지 또는 조사일로부터 60일 동안.
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조사일 시작일부터 EDICU 밖으로 이전할 때까지 또는 조사일로부터 60일 동안.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2021년 6월 13일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2021년 8월 12일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2021년 8월 12일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 25일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 4월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 4월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 29일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- KY 2020-153-02
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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통증에 대한 임상 시험
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