A Study of Indinavir Sulfate Given Together With Stavudine to HIV-Positive Patients
2005年6月23日 更新者:Merck Sharp & Dohme LLC
One Year Study in HIV-1 Seropositive, AZT-Experienced Patients to Evaluate the Safety and Efficacy of MK-639 Administered Concomitantly With Stavudine (d4T)
The purpose of this study is to see if it is safe and effective to give indinavir sulfate plus stavudine to HIV-infected patients who have already been treated with zidovudine.
調査の概要
研究の種類
介入
入学
540
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
New Jersey
-
Whitehouse Station、New Jersey、アメリカ、088890100
- Merck & Co Inc
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria
Concurrent Medication:
Allowed:
- Prophylaxis with aerosolized pentamidine, topical antifungals, TMP / SMX, dapsone, or isoniazid.
Patients must have:
- HIV infection.
- CD4 count 50 - 500 cells/mm3.
- Prior AZT use for more than 6 months OR documented intolerance to AZT with more than 6 months use of another anti-HIV therapy other than d4T or any protease inhibitor.
- No active opportunistic infection or visceral Kaposi's sarcoma.
NOTE:
- Patients with hemophilia may be enrolled at discretion of investigator.
Exclusion Criteria
Co-existing Condition:
Patients with the following symptoms or conditions are excluded:
- Symptomatic neuropathy.
- Acute hepatitis.
Concurrent Medication:
Excluded:
- Antiretrovirals other than specified in protocol.
- Chronic therapy for an active opportunistic infection.
- Immunosuppressive therapy.
Prior Medication:
Excluded:
- Any prior protease inhibitor or d4T.
- Any nucleoside analogs within 2 weeks prior to study entry.
- Investigational agents or immunomodulators within 30 days prior to study entry.
Required:
- More than 6 months of prior AZT unless intolerant, in which case more than 6 months of another anti-HIV therapy (other than protease inhibitors or d4T).
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- マスキング:ダブル
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
試験登録日
最初に提出
1999年11月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2001年8月30日
最初の投稿 (見積もり)
2001年8月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2005年6月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2005年6月23日
最終確認日
1996年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 246D
- 37
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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