Gases Humidification During Noninvasive Ventilation : Heat and Moisture Exchanger or Heated Humidifier ?
Prospective Study of the Influence of the Humidification Mode on Ventilation Parameters and Arterial Blood Gases in Non Invasive Ventilation
調査の概要
状態
詳細な説明
Objective: Few data are reported in the field of noninvasive ventilation (NIV) regarding humidification devices. It was previously suggested that standard heat and moisture exchangers (HME) had adverse gasometrical and clinical outcomes in acute respiratory failure (ARF) of chronic respiratory failure patients (CRF). This study was performed to evaluate respiratory parameters and arterial blood gases (ABG) of patients during NIV with small dead space HME compared to heated humidifier (HH).
Design: Prospective randomized cross-over study. Setting: A 16-bed medical intensive care unit (ICU) and a 14-bed medico surgical ICU.
Patients: Patients receiving NIV for ARF in the context of CRF or hypoxic ARF and patients with persistent weaning failure receiving NIV just after extubation.
Measurements: HME and HH were randomly compared during 2 NIV periods of 30 minutes separated by a 20 to 30 minutes period of spontaneous breathing with oxygen. ABG were collected at baseline and at the end of each period. As well as respiratory parameters including volumes, pressures, P0.1, a comfort score, capnometry and oxygen saturation. Two sets of patients were successively studied whether they have a flex tube added to the ventilatory circuit or not.
研究の種類
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Bordeaux、フランス、33076
- Département de Réanimation Médicale, Hôpital Pellegrin-Tripode, Place A. Raba Léon,
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
Inclusion Criteria:
- Patients receiving NIV for ARF in the context of CRF, hypoxic ARF or patients with persistent weaning failure receiving NIV just after extubation
Exclusion Criteria:
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研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
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Air blood gases at the end of each study period (one with HME, one with HH)
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二次結果の測定
結果測定 |
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Respiratory parameters including volumes, pressures, P0.1, a comfort score, capnometry and oxygen saturation at the end of each study period (one with HME, one with HH)
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:alexandre Boyer, Dr、University Hospital, Bordeaux
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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heated humidifier (device)の臨床試験
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Ohio State UniversityMedical University of South Carolina; Northwestern University終了しました
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Cardiva Medical, Inc.完了