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The Use of Magnesium to Improve Blood Pressure, Cholesterol, and Glucose Control

2019年5月17日 更新者：Hartford Hospital

The Use of Magnesium to Improve Hemodynamics, Cholesterol, and Glucose Control: A Substudy of AdMag

The purpose of this study is to determine if magnesium can improve blood pressure, cholesterol, and blood sugar control in patients with implantable cardioverter defibrillators (ICDs).

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

Magnesium is the second most abundant intracellular cation and plays a vital role in many physiologic processes. It has been determined that patients with cardiovascular disease have intracellular magnesium (Mgi) deficiencies. Among the ICD registries in Europe and the United States 64% and 77% of patients also carry the diagnosis of CAD, respectively. Patients with CAD have risk factors that lead to the development and or propagation of atherosclerosis. Paramount among these risk factors are hypertension, dyslipidemia, and diabetes.

Comparison: Magnesium compared to placebo in patients with ICDs to evaluate the effect they have on cholesterol, blood pressure, and blood glucose.

研究の種類

介入

入学 (実際)

240

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Connecticut
      • Hartford、Connecticut、アメリカ、06102-5037
        • Hartford Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Newly implanted ICD or recent ICD shock (within 6 months)

Exclusion Criteria:

  • Inability to swallow
  • A non-cardiac disease with a survival prognosis of less than 12 months
  • Hypermagnesemia
  • Creatinine clearance less than 30mL/min
  • Lactic acidosis or systemic acidosis syndrome
  • Previous intolerance to magnesium L-lactate

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Blood pressure, cardiac output, systemic vascular resistance, thoracic fluid content, total cholesterol, low density lipoprotein, high density lipoprotein, triglycerides, and blood glucose
時間枠：at baseline, 3, and 6 months of follow-up
at baseline, 3, and 6 months of follow-up

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Hartford Hospital

捜査官

  • 主任研究者：Charles M White, PharmD、University of Connecticut School of Pharmacy, Hartford Hospital Division of Drug Information

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年1月1日

一次修了 (実際)

2008年6月1日

研究の完了 (実際)

2008年6月1日

試験登録日

最初に提出

2006年1月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年1月25日

最初の投稿 (見積もり)

2006年1月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年5月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年5月17日

最終確認日

2019年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • WHIT001799HI

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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