経皮テストステロンジェル/DIR で測定した勃起の質への影響
2018年8月7日 更新者：Lamm, Steven, M.D.
経皮テストステロンジェルの第 I 相研究とデジタル屈曲硬さ計 (DIR) で測定した勃起の質に対するその効果
低テストステロンは、男性の「柔らかい」勃起の原因である可能性があります。
私たちの研究の目的は、テストステロンレベルを上げるためにテストステロンジェルを毎日塗布すると、男性の勃起の「硬さ」も増加するかどうかを確認することです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学
30
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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New York、New York、アメリカ、10028
- Steven Lamm, M.D.
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年～59年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- テストステロン <350 ng/dL、
- 21～59歳、
- BMI <30
除外基準:
- 乳癌、前立腺癌が既知もしくは疑われている方、または AndroGel のいずれかの成分に対して過敏症があることが分かっている方。
- 不安定狭心症、高血圧、糖尿病、心不全、冠動脈疾患のある男性は除外されます。
- 男性は、現在のテストステロン代替品、およびバイアグラまたはその他のPDE5阻害剤の使用を30日間中止することに同意します。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2005年12月1日
試験登録日
最初に提出
2007年1月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年1月22日
最初の投稿 (見積もり)
2007年1月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年8月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年8月7日
最終確認日
2007年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。