Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Трансдермальный гель тестостерона/Влияние на качество эрекции, измеренное DIR

7 августа 2018 г. обновлено: Lamm, Steven, M.D.

Исследование фазы I трансдермального геля тестостерона и его влияния на качество эрекции, измеренное с помощью цифрового изгибающего ригидометра (DIR)

Низкий уровень тестостерона может быть причиной «мягкой» эрекции у мужчин. Цель нашего исследования — выяснить, будет ли ежедневное применение геля тестостерона для повышения уровня тестостерона увеличивать «твердость» эрекции у мужчин.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 21 год до 59 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Тестостерон <350 нг/дл,
  • 21-59 лет,
  • ИМТ <30

Критерий исключения:

  • Людям с карциномой молочной железы или известной или подозреваемой карциномой предстательной железы или с известной гиперчувствительностью к любому из ингредиентов AndroGel.
  • Мужчины будут исключены, если у них нестабильная стенокардия, гипертония, диабет, сердечная недостаточность или ишемическая болезнь сердца.
  • Мужчины согласятся прекратить использование текущей замены тестостерона, а также виагры или любых других ингибиторов ФДЭ-5 на 30 дней.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Steven Lamm, M.D.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2005 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 января 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 января 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

23 января 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 августа 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 августа 2018 г.

Последняя проверка

1 декабря 2007 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться