全身磁気共鳴血管造影検査の患者の受け入れ
2009年8月18日 更新者：Copenhagen University Hospital at Herlev
全身磁気共鳴血管造影: 患者の受け入れに関するアンケート検査。
患者が全身 MRA をどのように経験するかに関する調査。 WB-MRA の後、患者は WB-MRA 手順と検査中に患者がどう感じたかに関する質問を含むアンケートに記入します。
私たちは、患者が WB-MRA 処置に対してほとんど不快感を感じずに高い満足度を報告することを期待しています。
調査の概要
詳細な説明
WB-MRAは、従来のX線ベースの血管造影のために紹介された患者に対して行われます。 WB-MRA はすべての患者に対して最初に実行されます。
両方の検査が完了した後、患者は 2 つの検査の経験に関する質問を含むアンケートに記入するよう求められます。
次に、手順の結果を比較します。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
81
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Herlev
-
Herlev Copenhagen、Herlev、デンマーク、DK2730
- Department of Radiology, Herlev University Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
末梢動脈疾患のある患者
説明
包含基準:
- 症候性下肢虚血（跛行、虚血性創傷）
- デジタルサブトラクションアンギオグラフィー（DSA）と呼ばれる
除外基準:
- 腎不全 (GFR < 30 ml/分)
- MRI検査の禁忌（閉所恐怖症、金属インプラント、ペースメーカー）
- 認知症
- 妊娠・授乳中
- ガドリニウムベースのMRI造影剤に対するアレルギー
- 急性疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
|---|
|
全身 MRA に対する患者の受け入れ
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Henrik S Thomsen, Prof. MD.、University Hospital at Herlev Copenhagen Denmark
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年11月1日
研究の完了 (実際)
2009年7月1日
試験登録日
最初に提出
2007年11月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年11月8日
最初の投稿 (見積もり)
2007年11月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2009年8月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2009年8月18日
最終確認日
2009年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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