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Aceptación del paciente de la angiografía por resonancia magnética de cuerpo entero

18 de agosto de 2009 actualizado por: Copenhagen University Hospital at Herlev

Angiografía por resonancia magnética de cuerpo entero: examen de cuestionario de aceptación del paciente.

Investigación de cómo los pacientes experimentan la ARM de cuerpo entero. Después de la WB-MRA, los pacientes completarán un cuestionario que contiene preguntas sobre el procedimiento de WB-MRA y cómo se sintió el paciente durante el examen.

Esperamos que los pacientes reporten un alto grado de satisfacción con el procedimiento WB-MRA, con poca molestia.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

WB-MRA se realiza en pacientes referidos para angiografía convencional basada en rayos X. La WB-MRA se realiza primero en todos los pacientes.

Después de completar ambos exámenes, se les pedirá a los pacientes que completen un cuestionario que contiene preguntas sobre su experiencia con los 2 procedimientos.

Luego compararemos los resultados de los procedimientos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

81

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Dinamarca
    • Herlev
      • Herlev Copenhagen, Herlev, Dinamarca, DK2730
        • Department of Radiology, Herlev University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con enfermedad arterial periférica

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Isquemia sintomática de las extremidades inferiores (claudicación, heridas isquémicas)
  • Derivado a angiografía por sustracción digital (DSA)

Criterio de exclusión:

  • Insuficiencia renal (TFG < 30 ml/min)
  • Contraindicaciones para el examen de resonancia magnética (claustrofobia, implantes metálicos, marcapasos)
  • Demencia
  • Embarazo/lactancia
  • Alergia a los agentes de contraste de resonancia magnética basados ​​en gadolinio
  • Enfermedad aguda

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Aceptación del paciente de la ARM de cuerpo entero

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Copenhagen University Hospital at Herlev

Colaboradores

Rigshospitalet, Denmark

Investigadores

  • Silla de estudio: Henrik S Thomsen, Prof. MD., University Hospital at Herlev Copenhagen Denmark

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2007

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de noviembre de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de noviembre de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

9 de noviembre de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

19 de agosto de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de agosto de 2009

Última verificación

1 de agosto de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • WB-angio herlev 4

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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