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Aceitação do paciente da angiografia por ressonância magnética de corpo inteiro

18 de agosto de 2009 atualizado por: Copenhagen University Hospital at Herlev

Angiografia por Ressonância Magnética de Corpo Inteiro: Exame Questionário de Aceitação do Paciente.

Investigação de como os pacientes vivenciam a ARM de corpo inteiro. Após o WB-MRA, os pacientes preencherão um questionário, que contém perguntas sobre o procedimento WB-MRA e como o paciente se sentiu durante o exame.

Esperamos que os pacientes relatem alto grau de satisfação com o procedimento WB-MRA, com pouco desconforto.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

WB-MRA é realizado em pacientes encaminhados para angiografia convencional baseada em raios-x. O WB-MRA é realizado primeiro em todos os pacientes.

Após a conclusão de ambos os exames, os pacientes serão solicitados a preencher um questionário contendo perguntas sobre sua experiência com os 2 procedimentos.

Em seguida, compararemos os resultados dos procedimentos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

81

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Dinamarca
    • Herlev
      • Herlev Copenhagen, Herlev, Dinamarca, DK2730
        • Department of Radiology, Herlev University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com doença arterial periférica

Descrição

Critério de inclusão:

  • Isquemia sintomática dos membros inferiores (claudicação, feridas isquêmicas)
  • Encaminhado para angiografia por subtração digital (DSA)

Critério de exclusão:

  • Insuficiência renal (TFG < 30 ml/min)
  • Contra-indicações para exames de ressonância magnética (claustrofobia, implantes metálicos, marca-passo)
  • Demência
  • Gravidez/lactação
  • Alergia a agentes de contraste de ressonância magnética à base de gadolínio
  • doença aguda

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Aceitação do paciente de MRA de corpo inteiro

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Copenhagen University Hospital at Herlev

Colaboradores

Rigshospitalet, Denmark

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Henrik S Thomsen, Prof. MD., University Hospital at Herlev Copenhagen Denmark

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2007

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de novembro de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de novembro de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

9 de novembro de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

19 de agosto de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de agosto de 2009

Última verificação

1 de agosto de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • WB-angio herlev 4

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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