Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Patientacceptans av magnetisk resonansangiografi för hela kroppen

18 augusti 2009 uppdaterad av: Copenhagen University Hospital at Herlev

Magnetisk resonansangiografi för hela kroppen: Enkätundersökning av patientacceptans.

Undersökning av hur patienterna upplever MRA i hela kroppen. Efter WB-MRA kommer patienterna att fylla i ett frågeformulär som innehåller frågor om WB-MRA proceduren och hur patienten mådde under undersökningen.

Vi förväntar oss att patienterna kommer att rapportera en hög grad av tillfredsställelse med WB-MRA-proceduren, med lite obehag.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

WB-MRA utförs på patienter som remitteras till konventionell röntgenbaserad angiografi. WB-MRA utförs först hos alla patienter.

Efter att båda undersökningarna är slutförda kommer patienterna att bli ombedda att fylla i ett frågeformulär som innehåller frågor om deras erfarenhet av de två procedurerna.

Vi kommer sedan att jämföra resultaten för procedurerna.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

81

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Danmark
    • Herlev
      • Herlev Copenhagen, Herlev, Danmark, DK2730
        • Department of Radiology, Herlev University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med perifer artärsjukdom

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Symtomatisk ischemi i nedre extremiteter (claudication, ischemiska sår)
  • Hänvisat till digital subtraktionsangiografi (DSA)

Exklusions kriterier:

  • Njurinsufficiens (GFR < 30 ml/min)
  • Kontraindikationer för MRT-undersökning (klaustrofobi, metallimplantat, pacemaker)
  • Demens
  • Graviditet/amning
  • Allergi mot gadoliniumbaserade MRT-kontrastmedel
  • Akut sjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Patientacceptans av MRA för hela kroppen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Copenhagen University Hospital at Herlev

Samarbetspartners

Rigshospitalet, Denmark

Utredare

  • Studiestol: Henrik S Thomsen, Prof. MD., University Hospital at Herlev Copenhagen Denmark

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2007

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 november 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 november 2007

Första postat (Uppskatta)

9 november 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

19 augusti 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 augusti 2009

Senast verifierad

1 augusti 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • WB-angio herlev 4

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på MRI

Kliniska prövningar på Helkroppsmagnetisk resonansangiografi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Israel

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera