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日本における複合型自殺予防プログラムのコミュニティ介入トライアル (NOCOMIT-J) (NOCOMIT-J)

  1. この研究の主な目的は、対照地域と比較して比較的自殺率の高い地域における自殺予防のための地域ベースの集学的介入プログラムの有効性を調べることである。
  2. この研究の第 2 の目標は、人口密集地域における自殺予防のための地域ベースの集学的介入プログラムの有効性を調査することです。 さらに、すべての地域を合わせた予防プログラムの有効性を検証します。

調査の概要

詳細な説明

自殺は重大な公衆衛生問題であり、日本では1998年以来、自殺者の数が年間3万人を超えている。 自殺率は10万人中25人近くで、先進国の中でも際立って高い数字です。 自殺予防のための地域ベースの複合介入プログラムの有効性を調べるため、J-MISP (日本の自殺予防のための複合介入トライアル) による試験。 本研究は、厚生労働省の戦略研究事業の一つです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

1951060

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Akita、日本
        • Akita region group
      • Aomori、日本
        • Aomori region gruop
      • Kagoshima and Miyazaki、日本
        • Minami Kyusyu region group
    • Chiba
      • Ichikawa、Chiba、日本
        • Chiba region group
    • Fukuoka
      • Kitakyusyu、Fukuoka、日本
        • Kita-Kyusyu region group
    • Iwate
      • Morioka、Iwate、日本
        • Iwate region group
    • Miyagi
      • Sendai、Miyagi、日本
        • Sendai region group

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 以下の基準を満たす地域がこの調査の対象となります。

    • 地方自治体やその他の団体の強力な支援を受けて、複合的な自殺予防プログラムを実施している地域
    • 介入領域と制御領域を選択できるエリア
    • プロトコルに記載されたデータ収集手順に従うことができる領域
    • 介入および統制地域における自殺未遂率に関する同等のベースラインデータがある地域
    • 介入地域と統制地域の人口動態に関する同等のベースラインデータがある地域

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:複合的なコミュニティ介入
複合的な自殺予防プログラム

地域社会による複合的な自殺予防プログラムには、次の要素が含まれます。

  1. 公衆衛生システムにおける自殺予防とメンタルヘルス増進のための支援ネットワークの構築
  2. 自殺および自殺関連行動の一次予防
  3. 自殺および自殺関連行動の二次予防
  4. 三次予防。自殺遺族のアフターケア
  5. 薬物/アルコール関連障害、統合失調症、その他の精神的健康障害を持つ人々を対象とした自殺予防
  6. 仕事上の問題を抱える人々を対象とした自殺予防
アクティブコンパレータ:いつものようにコミュニティへの介入
通常通りの自殺予防プログラム
通常の自殺予防プログラム

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
自殺未遂の発生状況(自殺未遂と軽症を除く自殺未遂)
時間枠:3.5年
3.5年

二次結果の測定

結果測定
時間枠
既遂自殺の発生率
時間枠:3.5年
3.5年
自殺未遂の発生率
時間枠:3.5年
3.5年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Yutaka Ono, MD,PhD、Keio University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年7月1日

一次修了 (実際)

2009年12月1日

研究の完了 (実際)

2011年3月1日

試験登録日

最初に提出

2008年8月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年8月15日

最初の投稿 (見積もり)

2008年8月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年10月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年10月30日

最終確認日

2013年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • J-MISP-02
  • UMIN000000460 (レジストリ識別子:UMIN-CTR)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

複合的な自殺予防プログラムの臨床試験

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