このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

性別と肥満: 心不全研究への影響

2023年9月12日 更新者:Washington University School of Medicine

性別と肥満が心筋血流と代謝に及ぼす影響

セックスは、心筋の代謝と血流に大きな影響を与えます。 心不全のない被験者では、男性の心臓はそれに比例してより多くのブドウ糖を使用する傾向があり、女性の心臓はより多くの脂肪を使用し、より高い血流を持っています.

肥満は、心不全の主要な危険因子です。 心不全のない被験者では、体格指数の上昇は、女性の血流と脂肪酸代謝の増加を予測しますが、男性では予測しません.

血流と代謝を測定するために、放射性物質と PET (陽電子放出断層撮影) スキャンを使用して、心臓の代謝を研究します。

仮説: 1) 非虚血性心不全の女性は、非虚血性心不全の男性よりも心臓の血流量と脂肪酸代謝のレベルが高く、グルコース代謝率が低い 2) 肥満関連心不全の患者は、それに類似した心筋代謝プロファイルを有する心不全のない肥満患者と、非肥満心不全患者のそれとは異なる(より高いFA代謝)。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

10

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Missouri
      • Saint Louis、Missouri、アメリカ、63110
        • Washington University School of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

肥満関連心不全患者

説明

包含基準: 男性と女性

  • 非虚血性 心不全、駆出率 <40%、閉経前、肥満 (BMI >30)、痩せ型、20 ~ 50 歳、非糖尿病

除外基準:

  • 妊娠中、授乳中、積極的に減量中、非座りがち、クラスI以上の高血圧、心臓薬の変更が必要、糖尿病患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
心不全
肥満関連心不全人口
これは、腕に配置された IV に放射性トレーサーを注入する必要がある診断スキャンです。
他の名前:
  • PETスキャン
心臓の超音波
他の名前:
  • エコー
トレッドミルの上を歩きながら、チューブを通して息を吸ったり吐いたりします
ボディマス指数、脂肪率などを測定する全身のスキャン...
他の名前:
  • デクサスキャン
PETスキャン中の血流を研究するために使用される放射性トレーサー
心臓代謝の研究に役立つ放射性トレーサー
心臓における脂肪酸の利用を研究するために使用される放射性トレーサー
心臓でのブドウ糖の利用を研究するために使用される放射性トレーサー

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心筋血流
時間枠:研究の時間枠
心臓はそのすべての機能のために血流を必要とします。
研究の時間枠

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心筋の脂肪酸利用
時間枠:研究の期間(横断的研究)
心臓は脂肪を使って収縮と弛緩のためのエネルギーを生成します
研究の期間(横断的研究)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Linda Peterson, MD、Washington University School of Medicine

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年1月1日

一次修了 (推定)

2024年2月1日

研究の完了 (推定)

2024年2月1日

試験登録日

最初に提出

2008年10月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年10月17日

最初の投稿 (推定)

2008年10月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月12日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

心不全の臨床試験

PET(陽電子放出断層撮影)の臨床試験

3
購読する