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健康的に行動しましょう!職場の健康増進の対照試験

2016年10月4日 更新者:University of Missouri-Columbia
このプロジェクトの目的は、理論に基づいた自己管理モデルを使用した職場の健康介入が、健康的な行動を実行する自信を高め、参加する従業員の健康習慣を改善するかどうかを判断することです。 研究の疑問点は、1) 介入により、行動の自己効力感と実際の健康行動のグループ間に差異が生じるのか、2) 自己効力感と健康行動のパフォーマンスは関連するのか、3) 自己効力感の変化は健康状態の変化をもたらすのか、というものです。行動。

調査の概要

詳細な説明

このプロジェクトの目的は、Act Healthy! と呼ばれる 6 週間の教育プログラムが実施されるかどうかを確認することです。 UM T.E. の訓練を受けたボランティアが主導します。 アトキンス ウェルネス プログラムは、クラスを受講する人々が、健康に良い行動を選択し、新しい行動を実行する能力に対する自信を高めるのに役立ちます。 このプロジェクトではスタンフォード大学の自己管理教育モデルを活用し、ボランティアを教師に育成する。 MUキャンパスで働く人を募集し、週1回50分の授業を6週間受講する。 クラスの参加者は、クラスの前後と 3 か月後に再度、健康行動と健康行動を行う自信について尋ねるアンケートに回答します。 この情報は、クラスが人々がより健康的な方法で行動するのを助けるのに効果的であったかどうかを判断するために分析されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

91

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Missouri
      • Columbia、Missouri、アメリカ、65211
        • University of Missouri

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • ミズーリ大学のフルタイム職員

除外基準:

  • 英語を読んだり話したりすることができない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:健康的に行動しましょう!
健康的な行動のための自己管理トレーニングの6週間のクラスの即時治療グループ
健康行動のための自己管理トレーニングの 50 分間のセッションを 6 週間実施
他の名前:
  • 行動の変化
  • 自己管理
  • 健康増進
  • 職場の健康
アクティブコンパレータ:治療の遅れの制御
遅れた自己管理トレーニング グループ - 実験的なグループ トレーニングの完了後に開始します。
健康行動のための自己管理トレーニングの 50 分間のセッションを 6 週間実施
他の名前:
  • 行動の変化
  • 自己管理
  • 健康増進
  • 職場の健康
遅れた自己管理トレーニング グループ - 実験的なグループ トレーニングの完了後に開始します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
健康行動の自己申告
時間枠:介入前、介入後。 3ヶ月のフォローアップ
介入前、介入後。 3ヶ月のフォローアップ

二次結果の測定

結果測定
時間枠
健康行動に対する自己効力感
時間枠:介入前と介入後。 3ヶ月のフォローアップ
介入前と介入後。 3ヶ月のフォローアップ
変化の段階の規模
時間枠:介入前と介入後。 3ヶ月のフォローアップ
介入前と介入後。 3ヶ月のフォローアップ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Marian A Minor, PhD、University of Missouri-Columbia

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年8月1日

一次修了 (実際)

2015年10月1日

研究の完了 (実際)

2015年10月1日

試験登録日

最初に提出

2009年6月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年6月18日

最初の投稿 (見積もり)

2009年6月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年10月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年10月4日

最終確認日

2016年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1141037

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

健康的に行動しましょう!の臨床試験

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