Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Toimi terveenä! Hallittu kokeilu työpaikan terveyden edistämisestä

tiistai 4. lokakuuta 2016 päivittänyt: University of Missouri-Columbia
Tämän projektin tarkoituksena on selvittää, lisääkö teoreettiseen itsejohtamismalliin perustuva työmaahyvinvointiinterventio luottamusta terveelliseen käyttäytymiseen ja parantaa osallistuvien työntekijöiden terveyskäytäntöjä. Tutkimuskysymykset ovat: 1) tuottaako interventio ryhmän eroja käyttäytymisen itsetehokkuudessa ja todellisessa terveyskäyttäytymisessä, 2) liittyykö itsetehokkuuteen ja terveyskäyttäytymisen suorituskykyyn ja 3) aiheuttavatko muutokset itsetehokkuudessa muutoksia käyttäytymistä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän projektin tarkoituksena on nähdä, onko kuuden viikon koulutusohjelma nimeltä Act Healthy! UM T.E:n koulutettujen vapaaehtoisten johdolla. Atkins Wellness Program pystyy auttamaan tunnille osallistuvia ihmisiä parantamaan luottamusta kykyynsä valita hyvä terveyskäyttäytyminen ja toteuttaa uusia käyttäytymismalleja. Hankkeessa käytetään Stanfordin yliopiston itsejohtamiskoulutusmallia ja koulutetaan vapaaehtoisia opettajiksi. MU-kampuksella työskenteleviä ihmisiä rekrytoidaan 50 minuutin tunnille kerran viikossa kuuden viikon ajan. Luokan jäsenet täyttävät kyselylomakkeet ennen ja jälkeen tunnin ja uudelleen kolme kuukautta myöhemmin, joissa kysytään heidän terveyskäyttäytymisestään ja luottamustaan ​​terveyskäyttäytymiseen. Nämä tiedot analysoidaan sen määrittämiseksi, auttoivatko luokat tehokkaasti ihmisiä toimimaan terveellisemmin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

91

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Yhdysvallat, 65211
        • University of Missouri

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Missourin yliopiston kokopäiväinen työntekijä

Poissulkemiskriteerit:

  • kyvyttömyys lukea ja puhua englantia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Toimi terveenä!
Kuuden viikon välitön hoitoryhmä terveellisen käyttäytymisen itsehallintakoulutuksessa
Käyttäytyminen: Toimi terveenä!
Kuuden viikon mittainen 50 minuutin itsehallintakoulutusjakso terveyskäyttäytymiseen
Muut nimet:
  • käyttäytymisen muutos
  • itsensä johtaminen
  • terveyden edistäminen
  • työmaalla hyvinvointia
Active Comparator: Viivästynyt hoidon valvonta
Viivästynyt itsehallinnan koulutusryhmä - alkaa kokeellisen ryhmäkoulutuksen päätyttyä
Käyttäytyminen: Toimi terveenä!
Kuuden viikon mittainen 50 minuutin itsehallintakoulutusjakso terveyskäyttäytymiseen
Muut nimet:
  • käyttäytymisen muutos
  • itsensä johtaminen
  • terveyden edistäminen
  • työmaalla hyvinvointia
Käyttäytyminen: Viivästynyt hoidon valvonta
Viivästynyt itsehallinnan koulutusryhmä - alkaa kokeellisen ryhmäkoulutuksen päätyttyä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Oma raportti terveyskäyttäytymisestä
Aikaikkuna: interventio ennen ja jälkeen; 3 kuukauden seuranta
interventio ennen ja jälkeen; 3 kuukauden seuranta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
itsetehokkuus terveyskäyttäytymisessä
Aikaikkuna: interventio ennen ja jälkeen; 3 kuukauden seuranta
interventio ennen ja jälkeen; 3 kuukauden seuranta
Muutoksen mittakaavan vaiheet
Aikaikkuna: interventio ennen ja jälkeen; 3 kuukauden seuranta
interventio ennen ja jälkeen; 3 kuukauden seuranta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Missouri-Columbia

Tutkijat

  • Päätutkija: Marian A Minor, PhD, University of Missouri-Columbia

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. elokuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 18. kesäkuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. kesäkuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 19. kesäkuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 5. lokakuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. lokakuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1141037

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Toimi terveenä!

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Chile

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa