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Handeln Sie gesund! Ein kontrollierter Versuch zur Gesundheitsförderung am Arbeitsplatz

4. Oktober 2016 aktualisiert von: University of Missouri-Columbia
Der Zweck dieses Projekts besteht darin, festzustellen, ob eine Wellness-Intervention am Arbeitsplatz mithilfe eines theoretisch fundierten Selbstmanagementmodells das Selbstvertrauen in die Umsetzung gesunder Verhaltensweisen erhöht und die Gesundheitspraktiken der teilnehmenden Mitarbeiter verbessert. Die Forschungsfragen lauten: 1) Führt die Intervention zu Gruppenunterschieden in der Verhaltensselbstwirksamkeit und dem tatsächlichen Gesundheitsverhalten, 2) hängen Selbstwirksamkeit und Leistung des Gesundheitsverhaltens zusammen und 3) führen Veränderungen in der Selbstwirksamkeit zu Veränderungen in Verhalten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck dieses Projekts besteht darin, herauszufinden, ob ein sechswöchiges Bildungsprogramm namens Act Healthy! geleitet von geschulten Freiwilligen der UM T.E. Das Atkins Wellness-Programm kann Menschen, die an den Kursen teilnehmen, dabei helfen, ihr Vertrauen in ihre Fähigkeit zu stärken, sich für ein gutes Gesundheitsverhalten zu entscheiden und neue Verhaltensweisen umzusetzen. Das Projekt wird das Selbstmanagement-Bildungsmodell der Stanford University nutzen und Freiwillige zu Lehrern ausbilden. Personen, die auf dem MU-Campus arbeiten, werden angeworben, um sechs Wochen lang einmal pro Woche an einem 50-minütigen Kurs teilzunehmen. Die Kursteilnehmer füllen vor und nach dem Kurs sowie drei Monate später noch einmal Fragebögen aus, in denen sie nach ihrem Gesundheitsverhalten und ihrem Selbstvertrauen gefragt werden, Gesundheitsverhalten auszuüben. Diese Informationen werden analysiert, um festzustellen, ob die Kurse den Menschen dabei geholfen haben, sich gesünder zu verhalten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

91

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Vereinigte Staaten, 65211
        • University of Missouri

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Vollzeitangestellter der University of Missouri

Ausschlusskriterien:

  • Unfähigkeit, Englisch zu lesen und zu sprechen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Handeln Sie gesund!
Sofortige Behandlungsgruppe mit sechswöchigen Kursen zum Selbstmanagementtraining für gesundes Verhalten
Sechswöchiger Kurs mit 50-minütigen Selbstmanagement-Trainingseinheiten für Gesundheitsverhalten
Andere Namen:
  • Verhaltensänderung
  • Selbstverwaltung
  • Gesundheitsförderung
  • Wellness am Arbeitsplatz
Aktiver Komparator: Verzögerte Behandlungskontrolle
Trainingsgruppe für verzögertes Selbstmanagement – ​​beginnt nach Abschluss des Experimentalgruppentrainings
Sechswöchiger Kurs mit 50-minütigen Selbstmanagement-Trainingseinheiten für Gesundheitsverhalten
Andere Namen:
  • Verhaltensänderung
  • Selbstverwaltung
  • Gesundheitsförderung
  • Wellness am Arbeitsplatz
Trainingsgruppe für verzögertes Selbstmanagement – ​​beginnt nach Abschluss des Experimentalgruppentrainings

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Selbstbericht über Gesundheitsverhalten
Zeitfenster: vor, nach der Intervention; 3-Monats-Follow-up
vor, nach der Intervention; 3-Monats-Follow-up

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Selbstwirksamkeit für Gesundheitsverhalten
Zeitfenster: vor und nach der Intervention; 3-Monats-Follow-up
vor und nach der Intervention; 3-Monats-Follow-up
Stufen der Veränderungsskala
Zeitfenster: vor und nach der Intervention; 3-Monats-Follow-up
vor und nach der Intervention; 3-Monats-Follow-up

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Marian A Minor, PhD, University of Missouri-Columbia

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Juni 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Juni 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

19. Juni 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

5. Oktober 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Oktober 2016

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

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