- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00924924
Handeln Sie gesund! Ein kontrollierter Versuch zur Gesundheitsförderung am Arbeitsplatz
4. Oktober 2016 aktualisiert von: University of Missouri-Columbia
Der Zweck dieses Projekts besteht darin, festzustellen, ob eine Wellness-Intervention am Arbeitsplatz mithilfe eines theoretisch fundierten Selbstmanagementmodells das Selbstvertrauen in die Umsetzung gesunder Verhaltensweisen erhöht und die Gesundheitspraktiken der teilnehmenden Mitarbeiter verbessert.
Die Forschungsfragen lauten: 1) Führt die Intervention zu Gruppenunterschieden in der Verhaltensselbstwirksamkeit und dem tatsächlichen Gesundheitsverhalten, 2) hängen Selbstwirksamkeit und Leistung des Gesundheitsverhaltens zusammen und 3) führen Veränderungen in der Selbstwirksamkeit zu Veränderungen in Verhalten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Der Zweck dieses Projekts besteht darin, herauszufinden, ob ein sechswöchiges Bildungsprogramm namens Act Healthy! geleitet von geschulten Freiwilligen der UM T.E.
Das Atkins Wellness-Programm kann Menschen, die an den Kursen teilnehmen, dabei helfen, ihr Vertrauen in ihre Fähigkeit zu stärken, sich für ein gutes Gesundheitsverhalten zu entscheiden und neue Verhaltensweisen umzusetzen.
Das Projekt wird das Selbstmanagement-Bildungsmodell der Stanford University nutzen und Freiwillige zu Lehrern ausbilden.
Personen, die auf dem MU-Campus arbeiten, werden angeworben, um sechs Wochen lang einmal pro Woche an einem 50-minütigen Kurs teilzunehmen.
Die Kursteilnehmer füllen vor und nach dem Kurs sowie drei Monate später noch einmal Fragebögen aus, in denen sie nach ihrem Gesundheitsverhalten und ihrem Selbstvertrauen gefragt werden, Gesundheitsverhalten auszuüben.
Diese Informationen werden analysiert, um festzustellen, ob die Kurse den Menschen dabei geholfen haben, sich gesünder zu verhalten.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
91
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, Vereinigte Staaten, 65211
- University of Missouri
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
21 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Vollzeitangestellter der University of Missouri
Ausschlusskriterien:
- Unfähigkeit, Englisch zu lesen und zu sprechen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Handeln Sie gesund!
Sofortige Behandlungsgruppe mit sechswöchigen Kursen zum Selbstmanagementtraining für gesundes Verhalten
|
Sechswöchiger Kurs mit 50-minütigen Selbstmanagement-Trainingseinheiten für Gesundheitsverhalten
Andere Namen:
|
Aktiver Komparator: Verzögerte Behandlungskontrolle
Trainingsgruppe für verzögertes Selbstmanagement – beginnt nach Abschluss des Experimentalgruppentrainings
|
Sechswöchiger Kurs mit 50-minütigen Selbstmanagement-Trainingseinheiten für Gesundheitsverhalten
Andere Namen:
Trainingsgruppe für verzögertes Selbstmanagement – beginnt nach Abschluss des Experimentalgruppentrainings
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Selbstbericht über Gesundheitsverhalten
Zeitfenster: vor, nach der Intervention; 3-Monats-Follow-up
|
vor, nach der Intervention; 3-Monats-Follow-up
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Selbstwirksamkeit für Gesundheitsverhalten
Zeitfenster: vor und nach der Intervention; 3-Monats-Follow-up
|
vor und nach der Intervention; 3-Monats-Follow-up
|
Stufen der Veränderungsskala
Zeitfenster: vor und nach der Intervention; 3-Monats-Follow-up
|
vor und nach der Intervention; 3-Monats-Follow-up
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Marian A Minor, PhD, University of Missouri-Columbia
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. August 2009
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2015
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. Juni 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. Juni 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
19. Juni 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
5. Oktober 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. Oktober 2016
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 1141037
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NEIN
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