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Agissez sainement ! Un essai contrôlé de promotion de la santé au travail

4 octobre 2016 mis à jour par: University of Missouri-Columbia
Le but de ce projet est de déterminer si une intervention de bien-être en milieu de travail utilisant un modèle d'autogestion théorique augmente la confiance pour adopter des comportements sains et améliore les pratiques de santé des employés participants. Les questions de recherche sont : 1) l'intervention produit-elle entre les différences de groupe dans l'auto-efficacité comportementale et les comportements de santé réels, 2) l'auto-efficacité et la performance des comportements de santé sont-elles liées, et 3) les changements dans l'auto-efficacité entraînent-ils des changements dans comportement.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le but de ce projet est de voir si un programme éducatif de six semaines appelé Act Healthy! dirigé par des bénévoles formés de l'UM T.E. Le programme de bien-être Atkins est en mesure d'aider les personnes qui suivent les cours à améliorer leur confiance en leur capacité à choisir de bons comportements de santé et à adopter de nouveaux comportements. Le projet utilisera le modèle d'éducation à l'autogestion de l'Université de Stanford et formera des volontaires pour devenir enseignants. Les personnes qui travaillent sur le campus de MU seront recrutées pour suivre un cours de 50 minutes une fois par semaine pendant six semaines. Les membres de la classe rempliront des questionnaires avant et après la classe et à nouveau trois mois plus tard qui poseront des questions sur leurs comportements de santé et leur confiance pour adopter des comportements de santé. Ces informations seront analysées pour déterminer si les cours ont été efficaces pour aider les gens à agir de manière plus saine.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

91

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, États-Unis, 65211
        • University of Missouri

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • employé à temps plein de l'Université du Missouri

Critère d'exclusion:

  • incapacité à lire et parler en anglais

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Agissez sainement !
Groupe de traitement immédiat de six semaines de cours de formation à l'autogestion pour des comportements sains
Comportemental: Agissez sainement !
Cours de six semaines de sessions de 50 minutes de formation à l'autogestion des comportements de santé
Autres noms:
  • changement de comportement
  • autogestion
  • promotion de la santé
  • bien-être au chantier
Comparateur actif: Contrôle du traitement différé
Groupe de formation à l'autogestion différée - commence après la fin de la formation de groupe expérimental
Comportemental: Agissez sainement !
Cours de six semaines de sessions de 50 minutes de formation à l'autogestion des comportements de santé
Autres noms:
  • changement de comportement
  • autogestion
  • promotion de la santé
  • bien-être au chantier
Comportemental: Contrôle du traitement différé
Groupe de formation à l'autogestion différée - commence après la fin de la formation de groupe expérimental

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Auto-déclaration des comportements de santé
Délai: pré-, post-intervention ; suivi de 3 mois
pré-, post-intervention ; suivi de 3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
auto-efficacité pour les comportements de santé
Délai: pré- et post-intervention ; suivi de 3 mois
pré- et post-intervention ; suivi de 3 mois
Échelle des étapes du changement
Délai: pré- et post-intervention ; suivi de 3 mois
pré- et post-intervention ; suivi de 3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Missouri-Columbia

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Marian A Minor, PhD, University of Missouri-Columbia

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 juin 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 juin 2009

Première publication (Estimation)

19 juin 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

5 octobre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 octobre 2016

Dernière vérification

1 octobre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1141037

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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