Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Doe Gezond! Een gecontroleerde proef met gezondheidsbevordering op de werkplek

4 oktober 2016 bijgewerkt door: University of Missouri-Columbia
Het doel van dit project is om te bepalen of een welzijnsinterventie op de werkplek met gebruikmaking van een theoretisch gebaseerd zelfmanagementmodel het vertrouwen in het uitvoeren van gezond gedrag vergroot en de gezondheidspraktijken van deelnemende werknemers verbetert. De onderzoeksvragen zijn: 1) produceert de interventie tussen groepsverschillen in gedragszelfeffectiviteit en daadwerkelijk gezondheidsgedrag, 2) zijn zelfeffectiviteit en prestatie van gezondheidsgedrag gerelateerd, en 3) leiden veranderingen in zelfeffectiviteit tot veranderingen in gedrag.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van dit project is om te kijken of een zes weken durend educatieprogramma genaamd Act Healthy! geleid door getrainde vrijwilligers van de UM T.E. Het Atkins-welzijnsprogramma kan mensen die de lessen volgen, helpen hun vertrouwen te vergroten in hun vermogen om goed gezondheidsgedrag te kiezen en nieuw gedrag te vertonen. Het project maakt gebruik van het onderwijsmodel voor zelfmanagement van Stanford University en leidt vrijwilligers op tot leraren. Mensen die op de MU-campus werken, worden geworven om zes weken lang één keer per week 50 minuten les te volgen. Klasleden vullen vragenlijsten in voor en na de les en opnieuw drie maanden later, waarin wordt gevraagd naar hun gezondheidsgedrag en het vertrouwen om gezondheidsgedrag uit te voeren. Deze informatie zal worden geanalyseerd om te bepalen of de lessen effectief waren in het helpen van mensen om gezonder te handelen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

91

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Verenigde Staten, 65211
        • University of Missouri

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

21 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • fulltime medewerker van de Universiteit van Missouri

Uitsluitingscriteria:

  • onvermogen om Engels te lezen en te spreken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Doe Gezond!
Onmiddellijke behandelingsgroep van zes weken lessen in zelfmanagementtraining voor gezond gedrag
Gedragsmatig: Doe Gezond!
Zes weken durende les van sessies van 50 minuten zelfmanagementtraining voor gezondheidsgedrag
Andere namen:
  • gedragsverandering
  • zelfmanagement
  • gezondheidsbevordering
  • wellness op het werk
Actieve vergelijker: Vertraagde behandelingscontrole
Delayed self-management training group - begint na afronding van de experimentele groepstraining
Gedragsmatig: Doe Gezond!
Zes weken durende les van sessies van 50 minuten zelfmanagementtraining voor gezondheidsgedrag
Andere namen:
  • gedragsverandering
  • zelfmanagement
  • gezondheidsbevordering
  • wellness op het werk
Gedragsmatig: Vertraagde behandelingscontrole
Delayed self-management training group - begint na afronding van de experimentele groepstraining

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Zelfrapportage van gezondheidsgedrag
Tijdsspanne: pre-, post-interventie; 3 maanden follow-up
pre-, post-interventie; 3 maanden follow-up

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
self-efficacy voor gezondheidsgedrag
Tijdsspanne: pre- en postinterventie; 3 maanden follow-up
pre- en postinterventie; 3 maanden follow-up
Stadia van verandering schaal
Tijdsspanne: pre- en postinterventie; 3 maanden follow-up
pre- en postinterventie; 3 maanden follow-up

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Missouri-Columbia

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Marian A Minor, PhD, University of Missouri-Columbia

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 juni 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 juni 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

19 juni 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

5 oktober 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 oktober 2016

Laatst geverifieerd

1 oktober 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 1141037

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezond

Klinische onderzoeken op Doe Gezond!

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Lithuania

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren