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Agisci in modo sano! Una prova controllata di promozione della salute in cantiere

4 ottobre 2016 aggiornato da: University of Missouri-Columbia
Lo scopo di questo progetto è determinare se un intervento sul benessere in cantiere che utilizza un modello di autogestione basato sulla teoria aumenta la fiducia nell'attuazione di comportamenti sani e migliora le pratiche sanitarie dei dipendenti partecipanti. Le domande di ricerca sono: 1) l'intervento produce differenze di gruppo nell'autoefficacia comportamentale e nei comportamenti di salute effettivi, 2) l'autoefficacia e l'esecuzione di comportamenti di salute sono correlati e 3) i cambiamenti nell'autoefficacia determinano cambiamenti nella comportamento.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo progetto è vedere se un programma educativo di sei settimane chiamato Act Healthy! guidati da volontari addestrati dell'UM T.E. Atkins Wellness Program è in grado di aiutare le persone che seguono le lezioni a migliorare la loro fiducia nella loro capacità di scegliere comportamenti salutari e mettere in atto nuovi comportamenti. Il progetto utilizzerà il modello di educazione all'autogestione della Stanford University e formerà volontari per diventare insegnanti. Le persone che lavorano nel campus MU saranno reclutate per seguire una lezione di 50 minuti una volta alla settimana per sei settimane. I membri della classe completeranno i questionari prima e dopo la lezione e di nuovo tre mesi dopo che chiedono informazioni sui loro comportamenti di salute e fiducia nell'eseguire comportamenti di salute. Queste informazioni verranno analizzate per determinare se le lezioni sono state efficaci nell'aiutare le persone ad agire in modo più sano.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

91

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Stati Uniti, 65211
        • University of Missouri

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

21 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • impiegato a tempo pieno dell'Università del Missouri

Criteri di esclusione:

  • incapacità di leggere e parlare in inglese

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Agisci in modo sano!
Gruppo di trattamento immediato di sei settimane di corsi di formazione all'autogestione per comportamenti sani
Comportamentale: Agisci in modo sano!
Corso di sei settimane di sessioni di 50 minuti di formazione sull'autogestione per comportamenti salutari
Altri nomi:
  • cambiamento di comportamento
  • autogestione
  • la promozione della salute
  • benessere in cantiere
Comparatore attivo: Controllo ritardato del trattamento
Gruppo di formazione ritardata sull'autogestione - inizia dopo il completamento della formazione di gruppo sperimentale
Comportamentale: Agisci in modo sano!
Corso di sei settimane di sessioni di 50 minuti di formazione sull'autogestione per comportamenti salutari
Altri nomi:
  • cambiamento di comportamento
  • autogestione
  • la promozione della salute
  • benessere in cantiere
Comportamentale: Controllo ritardato del trattamento
Gruppo di formazione ritardata sull'autogestione - inizia dopo il completamento della formazione di gruppo sperimentale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Autovalutazione dei comportamenti di salute
Lasso di tempo: pre e post intervento; Follow-up a 3 mesi
pre e post intervento; Follow-up a 3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
autoefficacia per i comportamenti di salute
Lasso di tempo: pre e post intervento; Follow-up a 3 mesi
pre e post intervento; Follow-up a 3 mesi
Fasi di scala di cambiamento
Lasso di tempo: pre e post intervento; Follow-up a 3 mesi
pre e post intervento; Follow-up a 3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Missouri-Columbia

Investigatori

  • Investigatore principale: Marian A Minor, PhD, University of Missouri-Columbia

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 giugno 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 giugno 2009

Primo Inserito (Stima)

19 giugno 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

5 ottobre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 ottobre 2016

Ultimo verificato

1 ottobre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1141037

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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