Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Opptre sunt! En kontrollert utprøving av helsefremmende arbeid på arbeidsplassen

4. oktober 2016 oppdatert av: University of Missouri-Columbia
Formålet med dette prosjektet er å finne ut om en velværeintervensjon på arbeidsplassen ved bruk av en teoretisk basert selvledelsesmodell øker tilliten til å utføre sunn atferd og forbedrer helsepraksisen til deltakende ansatte. Forskningsspørsmålene er: 1) produserer intervensjonen mellom gruppeforskjeller i atferds selveffektivitet og faktisk helseatferd, 2) er selveffektivitet og ytelse av helseatferd relatert, og 3) fører endringer i selveffektivitet til endringer i oppførsel.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Formålet med dette prosjektet er å se om et seks ukers utdanningsprogram kalt Act Healthy! ledet av trente frivillige fra UM T.E. Atkins velværeprogram er i stand til å hjelpe folk som tar timene med å forbedre deres tillit til deres evne til å velge god helseatferd og utføre ny atferd. Prosjektet vil bruke utdanningsmodellen for selvledelse fra Stanford University og lære opp frivillige til å bli lærere. Personer som jobber på MU-campus vil bli rekruttert til å ta en 50-minutters klasse en gang i uken i seks uker. Klassemedlemmer vil fylle ut spørreskjemaer før og etter timen og igjen tre måneder senere som spør om deres helseatferd og selvtillit til å utføre helseatferd. Denne informasjonen vil bli analysert for å finne ut om klassene var effektive for å hjelpe folk til å handle på sunnere måter.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

91

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Forente stater, 65211
        • University of Missouri

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

21 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • heltidsansatt ved University of Missouri

Ekskluderingskriterier:

  • manglende evne til å lese og snakke på engelsk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Opptre sunt!
Umiddelbar behandlingsgruppe på seks uker med klasser i selvledelsestrening for sunn atferd
Seks ukers klasse med 50 minutters økter med selvledelsestrening for helseatferd
Andre navn:
  • atferdsendring
  • selvledelse
  • helsefremmende
  • velvære på arbeidsplassen
Aktiv komparator: Forsinket behandlingskontroll
Treningsgruppe for forsinket selvledelse - begynner etter fullført eksperimentell gruppetrening
Seks ukers klasse med 50 minutters økter med selvledelsestrening for helseatferd
Andre navn:
  • atferdsendring
  • selvledelse
  • helsefremmende
  • velvære på arbeidsplassen
Treningsgruppe for forsinket selvledelse - begynner etter fullført eksperimentell gruppetrening

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Selvrapportering av helseatferd
Tidsramme: pre-, post intervensjon; 3 måneders oppfølging
pre-, post intervensjon; 3 måneders oppfølging

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
selveffektivitet for helseatferd
Tidsramme: før og etter intervensjon; 3 måneders oppfølging
før og etter intervensjon; 3 måneders oppfølging
Stadier av endring skala
Tidsramme: før og etter intervensjon; 3 måneders oppfølging
før og etter intervensjon; 3 måneders oppfølging

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Marian A Minor, PhD, University of Missouri-Columbia

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2009

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. juni 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. juni 2009

Først lagt ut (Anslag)

19. juni 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

5. oktober 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. oktober 2016

Sist bekreftet

1. oktober 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sunn

Kliniske studier på Opptre sunt!

Abonnere