Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Handla friskt! En kontrollerad prövning av hälsofrämjande på arbetsplatsen

4 oktober 2016 uppdaterad av: University of Missouri-Columbia
Syftet med detta projekt är att avgöra om en välbefinnandeintervention på arbetsplatsen som använder en teoretiskt baserad självförvaltningsmodell ökar förtroendet för att utföra hälsosamma beteenden och förbättrar hälsopraxis för deltagande anställda. Forskningsfrågorna är: 1) producerar interventionen mellan gruppskillnader i beteende self-efficacy och faktiska hälsobeteenden, 2) är self-efficacy och prestation av hälsobeteenden relaterade, och 3) leder förändringar i self-efficacy till förändringar i beteende.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Syftet med detta projekt är att se om ett sexveckors utbildningsprogram som heter Act Healthy! ledd av utbildade volontärer från UM T.E. Atkins Wellness Program kan hjälpa människor som går kurserna att förbättra sitt förtroende för sin förmåga att välja bra hälsobeteenden och utföra nya beteenden. Projektet kommer att använda Stanford University Self-management utbildningsmodell och utbilda volontärer till lärare. Personer som arbetar på MU-campus kommer att rekryteras för att ta en 50-minuterskurs en gång i veckan i sex veckor. Klassmedlemmar kommer att fylla i frågeformulär före och efter klassen och igen tre månader senare som frågar om deras hälsobeteenden och självförtroende att utföra hälsobeteenden. Denna information kommer att analyseras för att avgöra om klasserna var effektiva för att hjälpa människor att agera på ett hälsosammare sätt.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

91

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Förenta staterna, 65211
        • University of Missouri

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

21 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • heltidsanställd vid University of Missouri

Exklusions kriterier:

  • oförmåga att läsa och tala på engelska

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Handla friskt!
Omedelbar behandlingsgrupp med sex veckors lektioner i självförvaltningsträning för hälsosamt beteende
Sex veckors klass med 50 minuters sessioner med självförvaltningsträning för hälsobeteenden
Andra namn:
  • beteendeförändring
  • självhantering
  • hälsofrämjande
  • välbefinnande på arbetsplatsen
Aktiv komparator: Försenad behandlingskontroll
Träningsgrupp för försenad självförvaltning - börjar efter avslutad experimentgruppsträning
Sex veckors klass med 50 minuters sessioner med självförvaltningsträning för hälsobeteenden
Andra namn:
  • beteendeförändring
  • självhantering
  • hälsofrämjande
  • välbefinnande på arbetsplatsen
Träningsgrupp för försenad självförvaltning - börjar efter avslutad experimentgruppsträning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Självrapportering av hälsobeteenden
Tidsram: före, efter intervention; 3 månaders uppföljning
före, efter intervention; 3 månaders uppföljning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
själveffektivitet för hälsobeteenden
Tidsram: före och efter intervention; 3 månaders uppföljning
före och efter intervention; 3 månaders uppföljning
Stadier av förändring skala
Tidsram: före och efter intervention; 3 månaders uppföljning
före och efter intervention; 3 månaders uppföljning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Marian A Minor, PhD, University of Missouri-Columbia

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 juni 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 juni 2009

Första postat (Uppskatta)

19 juni 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

5 oktober 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 oktober 2016

Senast verifierad

1 oktober 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska

Kliniska prövningar på Handla friskt!

3
Prenumerera