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¡Actúa saludablemente! Una prueba controlada de promoción de la salud en el lugar de trabajo

4 de octubre de 2016 actualizado por: University of Missouri-Columbia
El propósito de este proyecto es determinar si una intervención de bienestar en el lugar de trabajo utilizando un modelo de autogestión con base teórica aumenta la confianza para llevar a cabo comportamientos saludables y mejora las prácticas de salud de los empleados participantes. Las preguntas de investigación son: 1) ¿La intervención produce diferencias entre los grupos en la autoeficacia conductual y las conductas de salud reales? 2) ¿Están relacionadas la autoeficacia y el desempeño de las conductas de salud? comportamiento.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El propósito de este proyecto es ver si un programa educativo de seis semanas llamado Act Healthy! dirigido por voluntarios capacitados de la UM T.E. Atkins Wellness Program puede ayudar a las personas que toman las clases a mejorar su confianza en su capacidad para elegir buenos comportamientos de salud y llevar a cabo nuevos comportamientos. El proyecto utilizará el modelo educativo de autogestión de la Universidad de Stanford y capacitará a voluntarios para que sean maestros. Las personas que trabajan en el campus de MU serán reclutadas para tomar una clase de 50 minutos una vez por semana durante seis semanas. Los miembros de la clase completarán cuestionarios antes y después de la clase y nuevamente tres meses después que preguntan sobre sus comportamientos de salud y confianza para realizar comportamientos de salud. Esta información se analizará para determinar si las clases fueron efectivas para ayudar a las personas a actuar de manera más saludable.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

91

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Estados Unidos, 65211
        • University of Missouri

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • empleado de tiempo completo de la Universidad de Missouri

Criterio de exclusión:

  • incapacidad para leer y hablar en inglés

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: ¡Actúa saludablemente!
Grupo de tratamiento inmediato de seis semanas de clases en entrenamiento de automanejo para conductas saludables
Conductual: ¡Actúa saludablemente!
Clase de seis semanas de sesiones de 50 minutos de capacitación en autogestión para comportamientos de salud
Otros nombres:
  • cambio de comportamiento
  • Autogestión
  • promoción de la salud
  • bienestar en el lugar de trabajo
Comparador activo: Control de tratamiento tardío
Grupo de entrenamiento de autocontrol retrasado: comienza después de completar el entrenamiento del grupo experimental
Conductual: ¡Actúa saludablemente!
Clase de seis semanas de sesiones de 50 minutos de capacitación en autogestión para comportamientos de salud
Otros nombres:
  • cambio de comportamiento
  • Autogestión
  • promoción de la salud
  • bienestar en el lugar de trabajo
Conductual: Control de tratamiento tardío
Grupo de entrenamiento de autocontrol retrasado: comienza después de completar el entrenamiento del grupo experimental

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Autoinforme de conductas de salud
Periodo de tiempo: antes y después de la intervención; seguimiento de 3 meses
antes y después de la intervención; seguimiento de 3 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
autoeficacia para los comportamientos de salud
Periodo de tiempo: antes y después de la intervención; seguimiento de 3 meses
antes y después de la intervención; seguimiento de 3 meses
Escala de etapas de cambio
Periodo de tiempo: antes y después de la intervención; seguimiento de 3 meses
antes y después de la intervención; seguimiento de 3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Missouri-Columbia

Investigadores

  • Investigador principal: Marian A Minor, PhD, University of Missouri-Columbia

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de junio de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de junio de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

19 de junio de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

5 de octubre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de octubre de 2016

Última verificación

1 de octubre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 1141037

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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