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Aja Saudável! Um teste controlado de promoção da saúde no local de trabalho

4 de outubro de 2016 atualizado por: University of Missouri-Columbia
O objetivo deste projeto é determinar se uma intervenção de bem-estar no local de trabalho usando um modelo de autogestão com base teórica aumenta a confiança para a realização de comportamentos saudáveis ​​e melhora as práticas de saúde dos funcionários participantes. As questões de pesquisa são: 1) a intervenção produz entre grupos diferenças na autoeficácia comportamental e nos comportamentos de saúde reais, 2) a autoeficácia e o desempenho de comportamentos de saúde estão relacionados e 3) as mudanças na autoeficácia resultam em mudanças na comportamento.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O objetivo deste projeto é verificar se um programa educacional de seis semanas chamado Act Healthy! liderados por voluntários treinados da UM T.E. O Atkins Wellness Program é capaz de ajudar as pessoas que fazem as aulas a melhorar sua confiança em sua capacidade de escolher bons comportamentos de saúde e realizar novos comportamentos. O projeto usará o modelo de educação de Autogestão da Universidade de Stanford e treinará voluntários para serem professores. As pessoas que trabalham no campus da MU serão recrutadas para fazer uma aula de 50 minutos uma vez por semana durante seis semanas. Os membros da turma preencherão questionários antes e depois da aula e novamente três meses depois, que perguntarão sobre seus comportamentos de saúde e confiança para realizar comportamentos de saúde. Essas informações serão analisadas para determinar se as aulas foram eficazes em ajudar as pessoas a agir de maneira mais saudável.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

91

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Estados Unidos, 65211
        • University of Missouri

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

21 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • funcionário em tempo integral da Universidade de Missouri

Critério de exclusão:

  • incapacidade de ler e falar em inglês

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Aja Saudável!
Grupo de tratamento imediato de seis semanas de aulas em treinamento de autogestão para comportamentos saudáveis
Comportamental: Aja Saudável!
Aula de seis semanas com sessões de 50 minutos de treinamento de autogerenciamento para comportamentos de saúde
Outros nomes:
  • mudança de comportamento
  • auto Gerenciamento
  • promoção de saúde
  • bem-estar no local de trabalho
Comparador Ativo: Controle de tratamento atrasado
Grupo de treinamento de autogerenciamento tardio - começa após a conclusão do treinamento de grupo experimental
Comportamental: Aja Saudável!
Aula de seis semanas com sessões de 50 minutos de treinamento de autogerenciamento para comportamentos de saúde
Outros nomes:
  • mudança de comportamento
  • auto Gerenciamento
  • promoção de saúde
  • bem-estar no local de trabalho
Comportamental: Controle de tratamento atrasado
Grupo de treinamento de autogerenciamento tardio - começa após a conclusão do treinamento de grupo experimental

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Autorrelato de comportamentos de saúde
Prazo: pré, pós-intervenção; acompanhamento de 3 meses
pré, pós-intervenção; acompanhamento de 3 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
autoeficácia para comportamentos de saúde
Prazo: pré e pós-intervenção; acompanhamento de 3 meses
pré e pós-intervenção; acompanhamento de 3 meses
Estágios da escala de mudança
Prazo: pré e pós-intervenção; acompanhamento de 3 meses
pré e pós-intervenção; acompanhamento de 3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Missouri-Columbia

Investigadores

  • Investigador principal: Marian A Minor, PhD, University of Missouri-Columbia

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de junho de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de junho de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

19 de junho de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

5 de outubro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de outubro de 2016

Última verificação

1 de outubro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 1141037

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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