心臓リハビリテーションセッションの出席率の向上: ランダム化対照試験
2010年4月22日 更新者:NHS Greater Glasgow and Clyde
自己調整モデルと動機付け面接を使用した心臓リハビリテーションセッションの出席率の向上: ランダム化比較試験
心臓リハビリテーション (CR) プログラムは通常、心臓病患者に医学的評価、運動、教育、カウンセリングの長期プログラムを提供します。
国のガイドラインでは、心臓発作、狭心症、その他の心臓疾患の後に CR に参加することがプラスの影響を与える可能性があることが認められています。
このようなプログラムに参加した患者は、健康上の問題が軽減されることが示されています。
それにもかかわらず、調査によると、これらのサービスの利用状況は芳しくなく、これらのプログラムの対象となる患者の大多数は、最初のクラスの後は継続して参加していないことが示唆されています。
CR 遵守の不履行には、自分の病気についての人々の信念などの心理的要因を含む、さまざまな要因が関係しています。
たとえば、心臓発作後に自分の病気を高いレベルでコントロールしている患者は、低いレベルのコントロールを持っている患者よりも CR クラスに参加する可能性が高いようです。
このような発見は、患者の病気に対する信念、特に病気の管理や病気の結果に関連する信念を変えることが、CR プログラムの順守を高めるのに役立つ可能性があることを示唆しています。
CR 遵守の増加により、心疾患患者の健康転帰が改善される可能性があります。
したがって、本研究では、心臓リハビリテーションを開始する患者の病気についての信念を変える上で、自己調整モデルと呼ばれる理論に基づいた1回の心理的介入の有効性を調査している。
参加者は、治療グループまたは非治療グループにランダムに割り当てられます。
治療セッションを受けた人がさらに多くの CR クラスに参加することが期待されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
31
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Glasgow、イギリス
- Southern General Hospital
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Glasgow、イギリス
- Victoria Infirmary
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Glasgow、イギリス
- Stobhill Infirmary
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 3 つの病院のいずれかで最初の心臓リハビリテーションのクラスに参加
- 参加者は18歳以上である必要がありました
除外基準:
- 英語のインフォメーションシートや同意書が読めず理解できない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ヘルスサービス研究
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
CRアドヒアランス
時間枠:採用後約3ヶ月程度
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心臓リハビリテーションクラスの合計参加数。
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採用後約3ヶ月程度
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
病気の認識に関するアンケートの改訂スコア
時間枠:同意後3ヶ月
|
8つのサブスケールスコアが得られました。
サブスケールには以下が含まれます。病気の影響、病気のコントロール、治療のコントロール、病気のアイデンティティ、感情表現、病気の原因、病気の一貫性、タイムラインの周期性。
最小スコアと最大スコアはサブスケールごとに異なります。
|
同意後3ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Gavin H Taylor, MA (Hons)、NHS Greater Glasgow & Clyde
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年11月1日
一次修了 (実際)
2009年8月1日
研究の完了 (実際)
2009年8月1日
試験登録日
最初に提出
2009年8月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年8月10日
最初の投稿 (見積もり)
2009年8月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年5月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年4月22日
最終確認日
2009年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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