薬による中絶のためのミフェプリストンの家庭での使用の受け入れと受容性
2012年4月16日 更新者：Gynuity Health Projects
この研究の主な目的は、妊娠中絶のための家庭用ミフェプリストンが、それを選択した女性とその提供者の間で受け入れられるかどうかを評価することです。
研究者らの第二の目的は、追跡調査率、アドヒアランス、有効性、合併症、生産性の低下を評価し、ミフェプリストンのクリニックでの使用よりも家庭での使用を選択する女性の最小割合を推定することである。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
615
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Georgia
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Atlanta、Georgia、アメリカ
- Feminist Women's Health Center
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New York
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Bronx、New York、アメリカ
- Family Health Center, Montefiore Medical Center
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New York、New York、アメリカ
- Institute for Family Health
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Pennsylvania
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Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ
- University of Pennsylvania
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Kathmandu、ネパール
- Kathmandu Medical College
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Kathmandu、ネパール
- Nepal Medical College Teaching Hospital
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Chisinau、モルドバ共和国
- Municipal Clinical Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～55年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 中絶サービスを求める生殖年齢の女性。
- 対象となる女性は、一般的に健康状態が良好で、ミフェプリストンを服用する日の子宮内妊娠が 64 日未満の L.M.P 未満であると臨床医によって評価されます。
- 参加者は、臨床医およびクリニックの基準に従って薬による中絶を受ける資格を持っている必要があります。
- 米国では、研究施設が未成年者の参加を免除しない限り、18歳以上の女性のみが参加資格を得る。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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介入なし：ミフェプリストンの臨床投与
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実験的：ミフェプリストンの在宅投与
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ミフェプリストンの在宅投与
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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ミフェプリストンの家庭使用を選択する女性の割合
時間枠：1～2週間
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1～2週間
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方法への満足度
時間枠：1～2週間
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1～2週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年5月1日
一次修了 (実際)
2011年2月1日
研究の完了 (実際)
2011年2月1日
試験登録日
最初に提出
2009年10月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年10月13日
最初の投稿 (見積もり)
2009年10月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年4月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年4月16日
最終確認日
2012年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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