Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Upptag och acceptans för hemmabruk av Mifepriston för medicinsk abort

16 april 2012 uppdaterad av: Gynuity Health Projects
Det primära syftet med denna studie är att bedöma acceptansen av hemanvändning av mifepriston för avbrytande av graviditeten bland kvinnor som väljer det och deras leverantörer. Utredarnas sekundära mål är att bedöma graden av uppföljning, följsamhet, effekt, komplikationer, förlorad produktivitet och att uppskatta den lägsta andelen kvinnor som väljer hemanvändning framför klinikanvändning av mifepriston.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

615

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Förenta staterna
        • Feminist Women's Health Center
    • New York
      • Bronx, New York, Förenta staterna
        • Family Health Center, Montefiore Medical Center
      • New York, New York, Förenta staterna
        • Institute for Family Health
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna
        • University of Pennsylvania
  • Moldavien, Republiken
      • Chisinau, Moldavien, Republiken
        • Municipal Clinical Hospital
  • Nepal
      • Kathmandu, Nepal
        • Kathmandu Medical College
      • Kathmandu, Nepal
        • Nepal Medical College Teaching Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 55 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinnor i reproduktiv ålder som söker aborttjänster.
  • Kvalificerade kvinnor kommer att ha allmänt god hälsa och bedöms av en läkare ha en intrauterin graviditet mindre än 64 dagar L.M.P den dag mifepriston tas.
  • Deltagare måste vara berättigade till medicinsk abort enligt läkarens och klinikens standarder.
  • I USA kommer kvinnor endast 18 år och äldre att vara berättigade att delta, såvida inte studieplatsen får ett undantag för att inkludera minderåriga.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: klinikadministration av mifepriston
Experimentell: hemadministration av mifepriston
Läkemedel: Mifepriston
hemadministration av mifepriston

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Andel kvinnor som väljer hemanvändning av mifepriston
Tidsram: 1-2 veckor
1-2 veckor
Nöjd med metod
Tidsram: 1-2 veckor
1-2 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Gynuity Health Projects

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 oktober 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 oktober 2009

Första postat (Uppskatta)

14 oktober 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

17 april 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 april 2012

Senast verifierad

1 april 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 1.2.3

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Avbrytande av graviditet

Kliniska prövningar på Mifepriston

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Gambia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera